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技术服务 >CRISPR/Cas9服务 >Cas9质粒构建
Cas9质粒构建

服务描述

     CRISPR Cas9 为新型的基因组编辑技术,拥有操作简单,效率高,以及作用靶点多等优势,逐渐成为基因敲除,基因组突变和基因敲除等实验的标准操作工具。Cas9系统能在293T, K562, iPS等多种细胞中,进行有效的靶向酶切,进而引导非同源重组(NHEJ)或同源重组 (HR),效率在3-25%之间。

吉满生物使用的Cas9载体将编码Cas9蛋白的序列及其附属元件共同制造成为一个单一的载体。同时为了能够让这些组分进入真核细胞的细胞核,还加入了入核信号元件。这样一来,只要只需针对需要编辑的DNA序列合成一段DNA序列,插入这个载体的特定部位。在转入宿主细胞后,产生的人工构建的gRNA就能指导Cas9蛋白切割宿主细胞特定的DNA序列,从而起到基因编辑的作用。

 


◎Cas9载体构建服务:根据客户需要设计gRNA序列或由客户提供gRNA序列。

◎重组效果可以由吉满生物验证或客户自行验证。

◎吉满生物提供定制Donor Vector,已实现基因的敲入、敲除、荧光标记。


服务流程


客户提供资料

1.   目的基因IDgRNA序列。

2.   客户可以选择普通gRNA表达载体、慢病毒颗粒或腺病毒颗粒。


可选载体

 普通gRNA表达载体:


pGMCA-CG1



pGMCA-CG2




pGMCA-CM2




pGMCA-CM3




pGMCA-CM4


腺病毒颗粒:




pGMAD-CG1

pGMAD-CG2

pGMAD-CM1

pGMAD-CM2




pGMAD-CM3




 慢病毒gRNA病毒颗粒:



pGMLV-GM1



pGMLV-GM2



pGMLV-GM3



pGMLV-CA1



pGMLV-CA2



pGMLV-CAGM1


客户所得

1.   第三方测序报告,序列准确无误。

2.  gRNA质粒1ug或病毒颗粒。


相关产品连接:

CRISPR/Cas9基因敲除试剂盒

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