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技术服务> AAV
干扰腺相关病毒

服务描述:

RNA干扰(RNA interference, RNAi) 现象是一种进化上保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的、由双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。将与靶基因的转录产物mRNA 存在同源互补序列的双链RNA(double strand RNA, dsRNA) 导入细胞后,能特异性地降解该mRNA,从而产生相应的功能表型缺失。自从2006年对RNAi极为重视的克里格·梅洛(Craig Mello)获得诺贝尔奖以来,RNAi已经引起了多个领域科研者的关注和研究。包括对长度为21-28个核苷酸(nt)的微小RNA(miRNA)和内源性短干扰RNA(endo-siRNA)的起源和功能以及细胞对RNA病毒的反应的新发现。其次,RNAi作为治疗剂的研究也在广泛的开展。第三,RNAi被用作基因和转录本特异性敲低mRNA水平的分子工具,这有助于大范围研究多种细胞,组织和生物体中的基因功能,。RNAi提供了一种经济、快捷、高效的抑制特异基因表达的技术手段,有助于研究该基因在生物模型系统中的作用,是研究基因功能的重要工具,并且逐步成为病毒性疾病、遗传性疾病以及肿瘤等的基因治疗研究的一种手段, RNAi为我们了解生命提供了新视角,并为医学发展提供了新工具。RNAi机制中最引人注目的亮点就是仅由20~30 nt组成的小dsRNA。它们是由RNaseIII酶(可以是Dicer单独发挥作用,也可以是Drosha和Dicer共同发挥作用)剪切长RNA得到的产物。按照小RNA的来源前体的不同,我们可以将其分为两大类:一是小干扰RNA(siRNA),它是细胞为了应对病毒感染或者其它人工导入分子而剪切外源性长dsRNA前体而生成;二是miRNA,它由细胞运用其自身基因组编码的茎环结构加工而来现.。不过,这些小RNA子都有一个共同的特征,那就是它们都能与Argonaute蛋白相结合,从而发挥它们的靶向作用。

RNAi制备的方法一般有:化学合成siRNA,哺乳动物细胞载体shRNA克隆,慢病毒载体shRNA克隆,腺病毒载体shRNA和腺相关病毒shRNA。

服务流程:

定制/Easy RNAi腺相关病毒包装:

应用实例:


[1]Chadderton N, Millington-Ward S, Palfi A, et al. Improved retinal function in a mouse model of dominant retinitis pigmentosa following AAV-delivered gene therapy[J]. Molecular Therapy, 2009, 17(4): 593-599.
[2]Hitti FL, Siegelbaum SA. The hippocampal CA2 region is essential for social memory. Nature, 2014, 3;508(7494):88-92.
[3]Huang G H, Yang X T, Chen K, et al. Porf-2 Inhibits Neural Stem Cell Proliferation Through Wnt/β-Catenin Pathway by Its GAP Domain [J]. Frontiers in Cellular Neuroscience, 2016, 10(113):85.

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