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技术服务> 稳定株构建
cas9大片段删除细胞系构建

服务简介:

在传统的基因敲除方案中,同源重组法通常用来可以敲除一个或多个外显子。这种基因敲除方法有几个缺点,如需要胚胎干细胞、载体构建复杂、耗时且花费大、敲除片段通常较短。近年来利用锌指核酸内切酶(ZFN)、转录激活样效应因子(TALEN)和成簇间断短回文重复序列及其相关内切酶(CRISPR/Cas9)进行基因敲除,通常是利用非同源末端连接造成的移码突变使编码基因移码而失活。

在哺乳动物基因组中,约80%的序列是非编码的,这些非编码的基因也被证明有重要功能。对于这些非编码基因,有时移码突变或者部分外显子的缺失并不能有效使其功能失活,只有大片段的切除基因序列才能达到敲除目的。

lncRNA,即长链非编码RNA,是长度大于200个核苷酸的非编码RNA,是近些年的研究热点。吉满生物提供针对lncRNA的RNAi质粒构建及病毒包装服务。另外,由于某些lncRNA会定位于细胞核,或者同时存在于胞浆及胞核中,传统RNAi方法很难实现有效干扰。吉满生物针对这一情况,结合CRISPR/Cas9技术,开发出基于CRISPR/Cas9的大片段删除项目,非常适合于lncRNA的敲除应用。
推荐使用:

1.  广泛应用于分子克隆、基因打靶细胞系构建、基因打靶动物模型构建以及相关的其他实际应用中。

服务流程:

其他相关服务:

1.  lncRNA慢病毒;
2.  Easy RNAi慢病毒构建与包装
3.  miRNA慢病毒
4.  dcas9转录抑制。

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