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慢病毒

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Cas9

检测实验

技术服务> 检测实验
qPCR

服务简介:

实时荧光定量PCR(Real Time PCR)技术,是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最终通过相对定量或绝对定量的方法确定各个样本的本底表达量。荧光定量PCR包括SYBR green(荧光染料掺入法) 和Taqman probe (探针法)两种方法。

推荐使用:

1. mRNA定量
荧光定量PCR可以对基因的表达进行定量分析,可以通过外标准品定量的制备来实现基因表达的绝对定量,也可以利用内参相对定量基因表达水平的变化。
2. miRNA定量
MicroRNAs (miRNAs)是一种大小约21—23个碱基的单链小分子RNA,是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成,不同于siRNA(双链)但是和siRNA密切相关。成熟的microRNA是由21-23个核苷酸组成的小RNA,长度太短,并不能通过传统的实时定量PCR进行检测,但是通过特殊设计的茎环结构的反转录引物,配合实时定量PCR引物及探针可以精确检测微量样品中microRNA表达水平。
3. 定性分析
荧光定量PCR还可以用来检测单核苷酸多态性(SNP)、点突变、等位基因以及DNA甲基化等。能够简单快速地对目的基因进行高特异性、高灵敏度的检测,同时闭管操作的实时检测可以有效防止反应产物的污染。

服务流程:


其他相关服务:

1. AAV腺相关病毒包装;
2. lncRNA/miRNA慢病毒包装;
3. 干扰cell line构建。


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