服务描述：

RNA干扰(RNA interference, RNAi) 现象是一种进化上保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的、由双链RNA(double-stranded RNA，dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。将与靶基因的转录产物mRNA 存在同源互补序列的双链RNA(double strand RNA, dsRNA) 导入细胞后，能特异性地降解该mRNA，从而产生相应的功能表型缺失。自从2006年对RNAi极为重视的克里格·梅洛（Craig Mello）获得诺贝尔奖以来，RNAi已经引起了多个领域科研者的关注和研究。包括对长度为21-28个核苷酸（nt）的微小RNA（miRNA）和内源性短干扰RNA（endo-siRNA）的起源和功能以及细胞对RNA病毒的反应的新发现。其次，RNAi作为治疗剂的研究也在广泛的开展。第三，RNAi被用作基因和转录本特异性敲低mRNA水平的分子工具，这有助于大范围研究多种细胞，组织和生物体中的基因功能，。RNAi提供了一种经济、快捷、高效的抑制特异基因表达的技术手段，有助于研究该基因在生物模型系统中的作用，是研究基因功能的重要工具，并且逐步成为病毒性疾病、遗传性疾病以及肿瘤等的基因治疗研究的一种手段, RNAi为我们了解生命提供了新视角，并为医学发展提供了新工具。RNAi机制中最引人注目的亮点就是仅由20~30 nt组成的小dsRNA。它们是由RNaseIII酶（可以是Dicer单独发挥作用，也可以是Drosha和Dicer共同发挥作用）剪切长RNA得到的产物。按照小RNA的来源前体的不同，我们可以将其分为两大类：一是小干扰RNA（siRNA），它是细胞为了应对病毒感染或者其它人工导入分子而剪切外源性长dsRNA前体而生成；二是miRNA，它由细胞运用其自身基因组编码的茎环结构加工而来现.。不过，这些小RNA子都有一个共同的特征，那就是它们都能与Argonaute蛋白相结合，从而发挥它们的靶向作用。

RNAi制备的方法一般有：化学合成siRNA，哺乳动物细胞载体shRNA克隆，慢病毒载体shRNA克隆，腺病毒载体shRNA和腺相关病毒shRNA。

服务流程：

定制/Easy RNAi腺相关病毒包装:

应用实例: