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稳转细胞株构建

检测服务

技术服务> 稳转细胞株构建
干扰稳定细胞系构建(shRNA敲低细胞系)

服务简介:

构建稳定细胞系的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上,载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中,用载体中所含的抗性标志进行筛选。最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有嘌呤霉素(puromycin)和杀稻瘟菌素(Blasticidin),筛选得到可稳定表达沉默特定基因的细胞株。

慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞,并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组,进行长时间的稳定表达,因此,慢病毒常用于制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株。

吉满生物制备的带puromycin抗性的慢病毒,在感染目的细胞后,可通过加入puromycin进行选择性筛选,从而获得稳定表达shRNA或者特定基因的细胞株。
推荐使用:

1.  构建细胞模型,用于后续功能研究及基因治疗研究等;
2.  适用于体内实验,用于裸鼠成瘤;
3.  用于药物靶筛选、细胞信号传导通路分析及蛋白质相互作用等。

服务流程:

其他相关服务:

1.  Easy RNAi慢病毒构建与包装;
2.  cas9敲除稳定株构建;
3.  Cas9大片段删除。

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