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开学特惠② | 吉满现货慢病毒特价来袭,助力你的科研之旅
吉满生物
2024-09-02

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暑假步入尾声,马上开学啦

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吉满现货慢病毒特惠活动来袭!✨

活动时间:2024.9.1-9.30


限时特惠  8折

现货产品   包邮



1.活体成像慢病毒

动物活体内光学成像(optical in vivo imaging)是基于分子影像学孕育而生的,主要采用生物发光(bioluminescence)与化学荧光(fluorescence)两种技术在活体动物体内进行生物标记,通过成像系统来观测活体动物体内肿瘤的生长及转移,感染性疾病的发展进程、特定基因的表达等生物学过程。吉满生物依托高效的慢病毒研发平台,可以提供多种活体成像慢病毒现货产品。


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2.IPS相关慢病毒

iPS 细胞(Induced pluripotent stem cell),诱导性多能干细胞又称人工诱导多能干细胞,是一种由哺乳动物成体细胞经转入转录因子等手段脱分化形成的多能干细胞。常用转录因子组合有 Oct3/4、Sox2、c-Myc 和 Klf4四种因子组合以及 Oct4、Sox2、Nanog 和 LIN28 四种因子组合。吉满生物依托高效的慢病毒研发平台,可以提供iPS 系列慢病毒现货产品。


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3.CRE慢病毒

Cre重组酶 不仅具有催化活性,而且与限制酶相似,能识别特异的 DNA 序列,即loxP 位点,使 loxP位点间的基因序列被删除或重组。吉满可以为客户提供基于Cre-LoxP系统的相关病毒现货产品和定制服务,以及其他重组酶系统病毒定制服务。


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4.永生化慢病毒

永生化 是指动物细胞脱分化失败,受到病毒感染,外源恶意代码转染,辐射或药剂作用后,细胞分裂次数限制机制和DNA检查-自毁机制失灵,导致细胞具有无限分裂生长的能力的过程成为细胞永生化。


永生化成功的标志:细胞类型未发生转化(通过观察分析)、细胞可以持续稳定地分裂(与原代细胞进行同步传代验证分析)


目前,较为常用以及便利性的是SV40大T抗原(TAg)和人端粒酶催化亚基(hTERT),此外,还有抑癌基因如p53, pRb等表达受到抑制,使得细胞老化途径受阻。吉满生物依托高效的慢病毒研发平台,可以提供多种永生化基因的慢病毒产品。


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5.自噬慢病毒


细胞自噬(Autophagy):简单的说就是“吃掉自己”。是真核生物中进化保守的对细胞内物质进行周转的重要过程。LC3是自噬标志物,自噬形成时,胞浆型LC3(即LC3-I)会酶解掉一小段多肽,转变为(自噬体)膜型(即LC3-II),LC3-II/I比值的大小可估计自噬水平的高低。得益于荧光蛋白技术的发展,我们可以通过荧光蛋白标记的方式,直观的看到自噬现象和过程。自噬慢病毒工具,便于直接感染目的细胞后直观地观察细胞自噬的整体水平。


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6.基因编辑慢病毒


Cas9蛋白的编码框长达4kb,将Cas9基因高效导入细胞是应用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑的难点之一,Cas9基因的长度极大地限制了基因导入细胞方法的选择以及基因编辑的实验设计。Cas9慢病毒可将Cas9核酸酶基因稳定整合到指定的宿主细胞基因组上,用于构建稳定表达Cas9蛋白的细胞株。保证该基因表达的可靠性以及持续性,为CRISPR/cas9基因组编辑应用提供一个方便、高效的工具。


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吉满生物专注病毒包装13年

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过表达慢病毒现货数量现已过万

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该活动不与积分同享,活动最终解释权归吉满生物所有

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iPS 细胞(Induced pluripotent stem cell),诱导性多能干细胞又称人工诱导多能干细胞,是一种由哺乳动物成体细胞经转入转录因子等手段脱分化形成的多能干细胞。常用转录因子组合有 Oct3/4、Sox2、c-Myc 和 Klf4四种因子组合以及 Oct4、Sox2、Nanog 和 LIN28 四种因子组合。吉满生物依托高效的慢病毒研发平台,可以提供iPS 系列慢病毒现货产品。


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4.永生化慢病毒

永生化 是指动物细胞脱分化失败,受到病毒感染,外源恶意代码转染,辐射或药剂作用后,细胞分裂次数限制机制和DNA检查-自毁机制失灵,导致细胞具有无限分裂生长的能力的过程成为细胞永生化。


永生化成功的标志:细胞类型未发生转化(通过观察分析)、细胞可以持续稳定地分裂(与原代细胞进行同步传代验证分析)


目前,较为常用以及便利性的是SV40大T抗原(TAg)和人端粒酶催化亚基(hTERT),此外,还有抑癌基因如p53, pRb等表达受到抑制,使得细胞老化途径受阻。吉满生物依托高效的慢病毒研发平台,可以提供多种永生化基因的慢病毒产品。


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5.自噬慢病毒


细胞自噬(Autophagy):简单的说就是“吃掉自己”。是真核生物中进化保守的对细胞内物质进行周转的重要过程。LC3是自噬标志物,自噬形成时,胞浆型LC3(即LC3-I)会酶解掉一小段多肽,转变为(自噬体)膜型(即LC3-II),LC3-II/I比值的大小可估计自噬水平的高低。得益于荧光蛋白技术的发展,我们可以通过荧光蛋白标记的方式,直观的看到自噬现象和过程。自噬慢病毒工具,便于直接感染目的细胞后直观地观察细胞自噬的整体水平。


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6.基因编辑慢病毒


Cas9蛋白的编码框长达4kb,将Cas9基因高效导入细胞是应用CRISPR/Cas9系统进行基因编辑的难点之一,Cas9基因的长度极大地限制了基因导入细胞方法的选择以及基因编辑的实验设计。Cas9慢病毒可将Cas9核酸酶基因稳定整合到指定的宿主细胞基因组上,用于构建稳定表达Cas9蛋白的细胞株。保证该基因表达的可靠性以及持续性,为CRISPR/cas9基因组编辑应用提供一个方便、高效的工具。


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