根据客户提供的基因信息和确定的干扰序列，合成shRNA，并将其连接到腺相关病毒载体上，通过包装获得目的基因的干扰腺相关病毒。也可根据客户提供的基因信息设计并构建3靶点shRNA，筛选有效干扰靶点后进行腺相关病毒的包装。
吉满的AAV相关产品是由表达质粒（编码目的基因以及两个ITR序列组成），辅助质粒（Cap和Rep基因）以及腺病毒Helper质粒（腺病毒基因产物）构成。通过将三种质粒转染到宿主细胞，来复制和包装AAV病毒。所获得的病毒颗粒经过超速离心纯化和滴度检测，可以满足不同实验的使用需求。
根据客户提供的基因信息和确定的干扰序列，合成shRNA，并将其连接到腺相关病毒载体上，通过包装获得目的基因的干扰腺相关病毒。也可根据客户提供的基因信息设计并构建3靶点shRNA，筛选有效干扰靶点后进行腺相关病毒的包装。
吉满的AAV相关产品是由表达质粒（编码目的基因以及两个ITR序列组成），辅助质粒（Cap和Rep基因）以及腺病毒Helper质粒（腺病毒基因产物）构成。通过将三种质粒转染到宿主细胞，来复制和包装AAV病毒。所获得的病毒颗粒经过超速离心纯化和滴度检测，可以满足不同实验的使用需求。
（1）宿主范围广：具有广泛的宿主范围，可以感染分裂细胞和非分裂细胞；
（2）多种血清型：rAAV有十多种常用的血清类型，不同血清型对不同的脏器有较高的感染力，包括AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8, AAV8-2M, AAV9, AAV-DJ, AAV-DJ/8, AAVrh10, PHP.S, PHP.eB等；
（3）滴度高：可以生产出1×1013 vg/mL的高滴度病毒；
（4）安全性高：迄今从未发现野生型AAV对人体致病，重组AAV基因组序列上去除了大部分的野生型AAV基因组元件，进一步保证了安全性；
（5）准确性高：表达出的蛋白质可以正确的折叠和修饰；
（6）表达稳定：rAAV不会整合到基因组上，可以长期稳定的表达外源基因；
（7）免疫原性低：基本不引起机体免疫排斥和炎症反应，体内存留时间较持久。
根据客户提供的基因信息和确定的干扰序列，合成shRNA，并将其连接到腺相关病毒载体上，通过包装获得目的基因的干扰腺相关病毒。也可根据客户提供的基因信息设计并构建3靶点shRNA，筛选有效干扰靶点后进行腺相关病毒的包装。
吉满的AAV相关产品是由表达质粒（编码目的基因以及两个ITR序列组成），辅助质粒（Cap和Rep基因）以及腺病毒Helper质粒（腺病毒基因产物）构成。通过将三种质粒转染到宿主细胞，来复制和包装AAV病毒。所获得的病毒颗粒经过超速离心纯化和滴度检测，可以满足不同实验的使用需求。
（1）宿主范围广：具有广泛的宿主范围，可以感染分裂细胞和非分裂细胞；
（2）多种血清型：rAAV有十多种常用的血清类型，不同血清型对不同的脏器有较高的感染力，包括AAV1, AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8, AAV8-2M, AAV9, AAV-DJ, AAV-DJ/8, AAVrh10, PHP.S, PHP.eB等；
（3）滴度高：可以生产出1×1013 vg/mL的高滴度病毒；
（4）安全性高：迄今从未发现野生型AAV对人体致病，重组AAV基因组序列上去除了大部分的野生型AAV基因组元件，进一步保证了安全性；
（5）准确性高：表达出的蛋白质可以正确的折叠和修饰；
（6）表达稳定：rAAV不会整合到基因组上，可以长期稳定的表达外源基因；
（7）免疫原性低：基本不引起机体免疫排斥和炎症反应，体内存留时间较持久。
