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GLP-1RA:司美格鲁肽减肥适应症在中国获批上市
吉满生物
2024-09-24

6月25日,国家药品监督管理局批准了诺和诺德研发生产的诺和盈®(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。作为全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂,诺和盈®能够实现平均17%(16.8kg)的体重降幅,并为患者带来超越减重的多重健康获益,其安全性得到了广泛验证。


异军突起的小分子GLP-1R


司美格鲁肽属于GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)类药物。GLP-1是肠L细胞在营养消耗后释放的一种含30个氨基酸的肽激素。它存在于胰腺β细胞以及心脏、肾脏、肺、胃肠道和中枢神经和周围神经中。


受体GLP-1R包含130个氨基酸长的细胞外结构域(ECD),该结构域结合GLP-1的C末端螺旋部分,启动了肽受体的相互作用。GLP-1的N末端部分与受体的跨膜结构域和细胞外环更加紧密作用,进而稳定GLP-1R的活性构象以触发细胞内信号激活。



GLP-1肽激动剂与GLP-1R相互作用模式


GLP-1是一种肠促胰素,以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌、降低血糖,同时能延缓胃排空从而抑制食欲。


2024年2月,《柳叶刀》发表的最新数据显示,全世界肥胖总人数已经达到10亿,作为全世界人口最多的两个国家,中国和印度有着数以亿计的肥胖和超重人口,他们对减肥药的需求的很强劲。


用心做好细胞,为更好的靶向药


为助力GIP、GLP-1和GCG相关药物的研发,吉满生物构建了基于cAMP信号通路的多种GIPR、GLP-1R和GCGR过表达细胞模型,可以进行体外GIPR、GLP-1R和GCGR激动剂和抗体药物的筛选。 点击此处了解产品


产品列表



数据展示


GM-C25537:H_GLP1R Reporter HEK-293 Cell Line使用GLP-1(7-37)(MCE/HY-P0055)药物稳定性验证结果


GM-C35007:H_GLP1R HEK-293 Cell Line使用Anti-H_GLP1R hIgG1 Antibody(glutazumab)抗体稳定性验证结果


GM-C33299:H_GLP1R CHO-K1 Cell Line使用Anti-H_GLP1R hIgG1 Antibody(glutazumab)抗体稳定性验证结果


GM-C24030:H_GIPR Reporter HEK-293 Cell Line使用GIP药物稳定性验证结果


GM-C35006:H_GIPR HEK-293 Cell Line使用Anti-H_GIPR hIgG1 Antibody(AMG-133)抗体流式验证结果


GM-C35005:H_GIPR CHO-K1 Cell Line使用Anti-H_GIPR hIgG1 Antibody(AMG-133)抗体流式验证结果


GM-C35725:H_GCGR HEK-293 Cell Line使用Anti-H_GCGR hIgG2 Antibody(volagidemab)抗体流式验证结果


GM-C35726:H_GCGR CHO-K1 Cell Line使用Anti-H_GCGR hIgG2 Antibody(volagidemab)抗体流式验证结果

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2026-09-03
等了二十年,4-1BB 靶点终迎上市曙光
8月21日,维立志博宣布,其自主研发的PD-L1×4-1BB 双抗奥帕替苏米单抗的上市申请获CDE受理,适应症为单药治疗晚期肺外神经内分泌癌(EP-NEC)。此前一个月,该申请刚被纳入优先审评程序。这是全球首个申报上市的 PD-L1/4-1BB 双抗,行业在LBL-024这款药物上看到了4-1BB靶向药物上市的曙光。
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2026-08-27
延长寿命25%?被重新定义的IL-11
2024年7月,《Nature》发表了一项研究:新加坡杜克-国大医学院的Stuart Cook团队发现,用抗体阻断白细胞介素-11(IL-11)的信号,能把小鼠寿命延长最多25%。即便在小鼠在75周(约相当于人类55岁年龄)才开始干预,效果依然明显:雄性中位寿命延长22.5%,雌性延长25%;若用基因敲除直接消除 IL-11 信号,两性平均寿命可多出24.9%。这些小鼠不仅活得更久,老得也更健康——肌肉更有力,代谢指标更好,认知衰退更慢。
资本和巨头已抢先下注。2025年6月,Alphabet旗下专注衰老与年龄相关疾病的 Calico Life Sciences与迈威生物就IL-11靶向疗法达成总金额高达5.96亿美元的独家许可协议。2026年1月,勃林格殷格翰宣布其同类首创候选抗IL-11单抗BI 765423在特发性肺纤维化(IPF)患者中启动IIa期临床……这个沉寂多年的老靶点,正以新身份归来。
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自免创新药浪潮:热门靶点与研发趋势解析(上)
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GLP-1RA:司美格鲁肽减肥适应症在中国获批上市
吉满生物
2024-09-24

6月25日,国家药品监督管理局批准了诺和诺德研发生产的诺和盈®(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)在中国的上市申请。作为全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂,诺和盈®能够实现平均17%(16.8kg)的体重降幅,并为患者带来超越减重的多重健康获益,其安全性得到了广泛验证。


异军突起的小分子GLP-1R


司美格鲁肽属于GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)类药物。GLP-1是肠L细胞在营养消耗后释放的一种含30个氨基酸的肽激素。它存在于胰腺β细胞以及心脏、肾脏、肺、胃肠道和中枢神经和周围神经中。


受体GLP-1R包含130个氨基酸长的细胞外结构域(ECD),该结构域结合GLP-1的C末端螺旋部分,启动了肽受体的相互作用。GLP-1的N末端部分与受体的跨膜结构域和细胞外环更加紧密作用,进而稳定GLP-1R的活性构象以触发细胞内信号激活。



GLP-1肽激动剂与GLP-1R相互作用模式


GLP-1是一种肠促胰素,以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌、降低血糖,同时能延缓胃排空从而抑制食欲。


2024年2月,《柳叶刀》发表的最新数据显示,全世界肥胖总人数已经达到10亿,作为全世界人口最多的两个国家,中国和印度有着数以亿计的肥胖和超重人口,他们对减肥药的需求的很强劲。


用心做好细胞,为更好的靶向药


为助力GIP、GLP-1和GCG相关药物的研发,吉满生物构建了基于cAMP信号通路的多种GIPR、GLP-1R和GCGR过表达细胞模型,可以进行体外GIPR、GLP-1R和GCGR激动剂和抗体药物的筛选。 点击此处了解产品


产品列表



数据展示


GM-C25537:H_GLP1R Reporter HEK-293 Cell Line使用GLP-1(7-37)(MCE/HY-P0055)药物稳定性验证结果


GM-C35007:H_GLP1R HEK-293 Cell Line使用Anti-H_GLP1R hIgG1 Antibody(glutazumab)抗体稳定性验证结果


GM-C33299:H_GLP1R CHO-K1 Cell Line使用Anti-H_GLP1R hIgG1 Antibody(glutazumab)抗体稳定性验证结果


GM-C24030:H_GIPR Reporter HEK-293 Cell Line使用GIP药物稳定性验证结果


GM-C35006:H_GIPR HEK-293 Cell Line使用Anti-H_GIPR hIgG1 Antibody(AMG-133)抗体流式验证结果


GM-C35005:H_GIPR CHO-K1 Cell Line使用Anti-H_GIPR hIgG1 Antibody(AMG-133)抗体流式验证结果


GM-C35725:H_GCGR HEK-293 Cell Line使用Anti-H_GCGR hIgG2 Antibody(volagidemab)抗体流式验证结果


GM-C35726:H_GCGR CHO-K1 Cell Line使用Anti-H_GCGR hIgG2 Antibody(volagidemab)抗体流式验证结果

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