背景介绍
狂犬病是狂犬病毒所致的人畜共患急性传染病。狂犬病的宿主或易感动物主要包括人类在内的哺乳动物(犬、猫、狐狸等)及翼手目动物(蝙蝠)。狂犬病是目前世界上所有病毒性疾病中病死率最高的，在未接受任何预防措施或暴露后治疗的个体中，病死率接近100%，因此狂犬病也被称为从不失手的杀手。
狂犬病病毒
狂犬病病毒(以下简称RABV)是一种嗜神经、有包膜、单链 RNA 病毒, 它属于弹状病毒科狂犬病病毒属。
狂犬病病毒结构
RABV呈子弹状，长度约为180nm。RABV基因组是单链负极性RNA，长度12kb，它编码五种病毒蛋白，包括：核蛋白(N)、磷蛋白(P)、基质蛋白(M)、糖蛋白(G)和聚合酶(L)。
图源 Epidemiology and Public Health Significance of Rabies
与所有其他弹状病毒相同，RABV 病毒颗粒具有两个主要结构成分，包括包膜和螺旋核糖核蛋白核心 (RNP)。在 RNP 中，基因组 RNA 被核蛋白紧密包裹。磷蛋白和聚合酶也与 RNP 相关。基质蛋白被认为是RABV颗粒组装的中心分子，并且还与RABV的包膜相关。糖蛋白形成大约 400 个三聚体刺突，紧密排列在病毒表面。
狂犬病病毒生命周期
RABV 具有高度嗜神经性，病毒通过其糖蛋白与细胞表面受体结合，并通过内吞作用进入细胞。随后，病毒膜与内体膜融合以释放病毒基因组。负链RNA基因组由聚合酶复合物转录，并翻译成上述五种病毒蛋白。在感染后期，聚合酶的活性转变为复制，以产生全长正链 RNA 副本，这些副本可作为合成新负链 RNA 基因组的模板。它们与蛋白质一起包装形成核糖核蛋白，然后形成新的病毒。最后，病毒成分组装完毕，RABV病毒粒子萌芽并释放，开始新一轮的感染。
图源 https://doi.org/10.1038/nrmicro.2018.11
预防与检测
狂犬病病毒引起的狂犬病虽然是一种致命的疾病，但暴露后的预防(PEP)可以有效预防狂犬病。简单来说，就是在高风险暴露后，及时接种狂犬病-免疫球蛋白疫苗和暴露后适当的伤口出来也能预防狂犬病。
动物研究表明，狂犬病特异性抗体，尤其是中和抗体，在疫苗介导的保护中起着至关重要的作用。然而，受到伦理的制约，无法对人类狂犬病疫苗进行临床评估。因此，新的狂犬病疫苗或狂犬病特异性免疫球蛋白在被授权用于人类之前，必须通过体外和体内测定来评估其效力。
狂犬病毒糖蛋白G是病毒表面唯一暴露的蛋白，也是疫苗引发的中和抗体的靶标。吉满生物建立了基于HIV慢病毒为骨架，表面镶嵌狂犬病毒 G 蛋白(RABV-G)的假型病毒，可模拟真病毒与受体结合后进入受体细胞的过程。同时，该病毒携带 GFP 荧光和 Luciferase 荧光素酶报告基因，可通过观察荧光或检测荧光素酶活性评价假病毒感染细胞的活性，也可用于评价中和抗体阻断假病毒感染细胞的活性。该假病毒无自主复制能力，安全性高，是 RABV-G 受体药物筛选、中和抗体活性检测及疫苗效果评价的重要工具。点击了解产品
吉满产品
| 货号 | 产品名称 |
GM-0220PV136-96T | Rabies virus(Pasteur vaccins/PV) Pseudotyped Virus (GFP-Luciferase) |
GM-0220PV136-480T | Rabies virus(Pasteur vaccins/PV) Pseudotyped Virus (GFP-Luciferase) |
GM-0220PV136-960T | Rabies virus(Pasteur vaccins/PV) Pseudotyped Virus (GFP-Luciferase) |
GM-78316AB | Anti-RABV-G mlgG1 Antibody |
数据展示（部分）
Rabies virus (Pasteur vaccins/PV) 假病毒感染 HEK-293T 荧光图片
Rabies virus (Pasteur vaccins/PV) 假病毒感染 HEK-293T测定 Luciferase 数值
Anti-RABV-G mIgG1 Antibody(Cat.GM-78316AB)抗体的中和活性【500TCID50(约 0.158 μL) GM-0220PV136假病毒、HEK-293细胞】
