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CD38:天境生物CD38抗体申报上市
吉满生物
2025-01-10

1月8日,天境生物CD38抗体注射用菲泽妥单抗的上市申请获得NMPA受理,用于二线治疗多发性骨髓瘤点击了解CD38相关产品详情


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Felzartamab原由MorphoSys开发,2017年11月天境生物与MorphoSys签订许可协议,获得了该产品在大中华地区(包括中国大陆、中国台湾、中国香港和中国澳门)所有适应症的独家开发和商业化权益。2022年6月,HI-Bio与MorphoSys达成参股与授权许可协议,获得了felzartamab在大中华区以外的全球其它地区所有适应症的开发和商业化权益。

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2024年5月23日,渤健宣布,已经与Human Immunology Biosciences(HI-Bio™)达成收购协议。根据协议,渤健将以11.5亿美元预付款和高达6.5亿美元的潜在里程碑付款收购HI-Bio囊获该药物

CD38抗体在多种肿瘤及自身免疫性疾病中具有治疗潜力。Felzartamab是一种靶向CD38的全人源IgG1单克隆抗体,它通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)消耗CD38+浆细胞,降低了致病性自身抗体的水平,进而对原发性膜性肾病(PMN)、IgA肾病(IgAN)、抗体介导的排斥反应(AMR)以及狼疮性肾炎(LN)等自身免疫性肾脏疾病的治疗产生积极影响。

天境生物官网介绍,菲泽妥单抗的首发适应症为多发性骨髓瘤。此前,Felzartamab已获得美国FDA 颁发的突破性疗法认定和孤儿药认定,用于治疗原发性膜性肾病 (PMN),并已获得治疗肾移植受者抗体介导的排斥反应 (AMR) 的 ODD。

Felzartamab研发进展迅猛。据天境生物披露,以无进展生存期(PFS)为主要研究终点的菲泽妥单抗联合来那度胺和地塞米松二线治疗多发性骨髓瘤(MM)的3期注册性临床试验已顺利完成。

此外,PMN 和 AMR 的 2 期研究已经完成,IgA 肾病 (IgAN) 的 2 期研究仍在进行中。Felzartamab对三种严重未满足需求的肾脏疾病的关键生物标志物和临床终点均有影响,展示了其强大的市场潜力。

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渤健部分管线


最新资讯
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2026-09-11
DLL3再度崛起:从“折戟”走向一线
2026年8月31日,再鼎医药在 Clinicaltrials.gov 注册了 ZL-1310 联合 PD-L1 抗体一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的全球三期临床试验,拟入组 530 例患者,预计 2030 年 6 月完成初步分析[1]。这是 ZL-1310 的第二项三期临床。去年 10 月,再鼎已启动其单药对照研究者选择化疗、后线治疗小细胞肺癌的中美三期研究(DLLEVATE,计划入组 480 例)[2]。

从 2024 年 1 月美国首例患者入组,到如今两项全球三期同步推进,ZL-1310 只用了不到两年。它背后的靶点 DLL3,几年前还一地鸡毛,如今重新站到了小细胞肺癌治疗的舞台。
靶点一览
2026-09-03
等了二十年,4-1BB 靶点终迎上市曙光
8月21日,维立志博宣布,其自主研发的PD-L1×4-1BB 双抗奥帕替苏米单抗的上市申请获CDE受理,适应症为单药治疗晚期肺外神经内分泌癌(EP-NEC)。此前一个月,该申请刚被纳入优先审评程序。这是全球首个申报上市的 PD-L1/4-1BB 双抗,行业在LBL-024这款药物上看到了4-1BB靶向药物上市的曙光。
靶点一览
2026-08-27
延长寿命25%?被重新定义的IL-11
2024年7月,《Nature》发表了一项研究:新加坡杜克-国大医学院的Stuart Cook团队发现,用抗体阻断白细胞介素-11(IL-11)的信号,能把小鼠寿命延长最多25%。即便在小鼠在75周(约相当于人类55岁年龄)才开始干预,效果依然明显:雄性中位寿命延长22.5%,雌性延长25%;若用基因敲除直接消除 IL-11 信号,两性平均寿命可多出24.9%。这些小鼠不仅活得更久,老得也更健康——肌肉更有力,代谢指标更好,认知衰退更慢。
资本和巨头已抢先下注。2025年6月,Alphabet旗下专注衰老与年龄相关疾病的 Calico Life Sciences与迈威生物就IL-11靶向疗法达成总金额高达5.96亿美元的独家许可协议。2026年1月,勃林格殷格翰宣布其同类首创候选抗IL-11单抗BI 765423在特发性肺纤维化(IPF)患者中启动IIa期临床……这个沉寂多年的老靶点,正以新身份归来。
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CD38:天境生物CD38抗体申报上市
吉满生物
2025-01-10

1月8日,天境生物CD38抗体注射用菲泽妥单抗的上市申请获得NMPA受理,用于二线治疗多发性骨髓瘤点击了解CD38相关产品详情


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Felzartamab原由MorphoSys开发,2017年11月天境生物与MorphoSys签订许可协议,获得了该产品在大中华地区(包括中国大陆、中国台湾、中国香港和中国澳门)所有适应症的独家开发和商业化权益。2022年6月,HI-Bio与MorphoSys达成参股与授权许可协议,获得了felzartamab在大中华区以外的全球其它地区所有适应症的开发和商业化权益。

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2024年5月23日,渤健宣布,已经与Human Immunology Biosciences(HI-Bio™)达成收购协议。根据协议,渤健将以11.5亿美元预付款和高达6.5亿美元的潜在里程碑付款收购HI-Bio囊获该药物

CD38抗体在多种肿瘤及自身免疫性疾病中具有治疗潜力。Felzartamab是一种靶向CD38的全人源IgG1单克隆抗体,它通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性细胞吞噬作用(ADCP)消耗CD38+浆细胞,降低了致病性自身抗体的水平,进而对原发性膜性肾病(PMN)、IgA肾病(IgAN)、抗体介导的排斥反应(AMR)以及狼疮性肾炎(LN)等自身免疫性肾脏疾病的治疗产生积极影响。

天境生物官网介绍,菲泽妥单抗的首发适应症为多发性骨髓瘤。此前,Felzartamab已获得美国FDA 颁发的突破性疗法认定和孤儿药认定,用于治疗原发性膜性肾病 (PMN),并已获得治疗肾移植受者抗体介导的排斥反应 (AMR) 的 ODD。

Felzartamab研发进展迅猛。据天境生物披露,以无进展生存期(PFS)为主要研究终点的菲泽妥单抗联合来那度胺和地塞米松二线治疗多发性骨髓瘤(MM)的3期注册性临床试验已顺利完成。

此外,PMN 和 AMR 的 2 期研究已经完成,IgA 肾病 (IgAN) 的 2 期研究仍在进行中。Felzartamab对三种严重未满足需求的肾脏疾病的关键生物标志物和临床终点均有影响,展示了其强大的市场潜力。

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