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GLP-1R/GCGR/GIPR:13亿美元!礼来与Superluminal合作开发小分子心脏代谢和减肥新药
吉满生物
2025-08-15

2025年8月14日,Superluminal Medicines宣布,与礼来合作推进针对与心脏代谢疾病和肥胖相关的未公开GPCR靶点的小分子新药

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Superluminal Medicines是一家药物发现公司,该公司整合了AI/ML、蛋白质动力学和结构生物学,以快速解锁最具挑战性的G蛋白偶联受体(GPCR)。点击了解GLP-1R/GCGR/GIPR相关产品

此次合作将利用Superluminal的尖端、基于结构的药物发现平台,结合礼来公司的小分子开发和商业化专业知识,迅速推进可能改变生命的治疗方法。

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根据与礼来公司的协议条款,Superluminal将利用其专有平台发现和优化与心脏代谢疾病和肥胖相关的未公开GPCR靶点的小分子新药


在Superluminal交付符合预定标准的开发候选药物后,礼来公司将获得开发和商业化合作化合物的独家权利。


此次合作Superluminal有资格获得高达13亿美元的总金额,其中包括前期和近期付款、股权投资、开发和商业里程碑,以及净销售额的分层特许权使用费。 


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Superluminal的平台整合了深度结构生物学、机器学习以及专有的药代动力学和毒理学预测工具,以加速发现候选的小分子。最初的努力集中在GPCR上,这是一个具有历史挑战性的目标类别,其中功能选择性和结构复杂性要求下一代计算解决方案。 

GPCR是一个庞大的膜蛋白家族,约35%的已批准药物以GPCR为药物靶点。然而,800多个GPCR中有70%是不可成药的,只有138个具有实验性的活性状态蛋白质结构。胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)属于G蛋白偶联受体(GPCR)B族成员。在血糖稳态调控中发挥关键作用,是肥胖症和二型糖尿病的治疗靶标。

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2026-09-03
等了二十年,4-1BB 靶点终迎上市曙光
8月21日,维立志博宣布,其自主研发的PD-L1×4-1BB 双抗奥帕替苏米单抗的上市申请获CDE受理,适应症为单药治疗晚期肺外神经内分泌癌(EP-NEC)。此前一个月,该申请刚被纳入优先审评程序。这是全球首个申报上市的 PD-L1/4-1BB 双抗,行业在LBL-024这款药物上看到了4-1BB靶向药物上市的曙光。
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2026-08-27
延长寿命25%?被重新定义的IL-11
2024年7月,《Nature》发表了一项研究:新加坡杜克-国大医学院的Stuart Cook团队发现,用抗体阻断白细胞介素-11(IL-11)的信号,能把小鼠寿命延长最多25%。即便在小鼠在75周(约相当于人类55岁年龄)才开始干预,效果依然明显:雄性中位寿命延长22.5%,雌性延长25%;若用基因敲除直接消除 IL-11 信号,两性平均寿命可多出24.9%。这些小鼠不仅活得更久,老得也更健康——肌肉更有力,代谢指标更好,认知衰退更慢。
资本和巨头已抢先下注。2025年6月,Alphabet旗下专注衰老与年龄相关疾病的 Calico Life Sciences与迈威生物就IL-11靶向疗法达成总金额高达5.96亿美元的独家许可协议。2026年1月,勃林格殷格翰宣布其同类首创候选抗IL-11单抗BI 765423在特发性肺纤维化(IPF)患者中启动IIa期临床……这个沉寂多年的老靶点,正以新身份归来。
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2026-08-17
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GLP-1R/GCGR/GIPR:13亿美元!礼来与Superluminal合作开发小分子心脏代谢和减肥新药
吉满生物
2025-08-15

2025年8月14日,Superluminal Medicines宣布,与礼来合作推进针对与心脏代谢疾病和肥胖相关的未公开GPCR靶点的小分子新药

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Superluminal Medicines是一家药物发现公司,该公司整合了AI/ML、蛋白质动力学和结构生物学,以快速解锁最具挑战性的G蛋白偶联受体(GPCR)。点击了解GLP-1R/GCGR/GIPR相关产品

此次合作将利用Superluminal的尖端、基于结构的药物发现平台,结合礼来公司的小分子开发和商业化专业知识,迅速推进可能改变生命的治疗方法。

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根据与礼来公司的协议条款,Superluminal将利用其专有平台发现和优化与心脏代谢疾病和肥胖相关的未公开GPCR靶点的小分子新药


在Superluminal交付符合预定标准的开发候选药物后,礼来公司将获得开发和商业化合作化合物的独家权利。


此次合作Superluminal有资格获得高达13亿美元的总金额,其中包括前期和近期付款、股权投资、开发和商业里程碑,以及净销售额的分层特许权使用费。 


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Superluminal的平台整合了深度结构生物学、机器学习以及专有的药代动力学和毒理学预测工具,以加速发现候选的小分子。最初的努力集中在GPCR上,这是一个具有历史挑战性的目标类别,其中功能选择性和结构复杂性要求下一代计算解决方案。 

GPCR是一个庞大的膜蛋白家族,约35%的已批准药物以GPCR为药物靶点。然而,800多个GPCR中有70%是不可成药的,只有138个具有实验性的活性状态蛋白质结构。胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)属于G蛋白偶联受体(GPCR)B族成员。在血糖稳态调控中发挥关键作用,是肥胖症和二型糖尿病的治疗靶标。

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