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GPC3:6.3亿美元!阿斯利康收购西比曼中国C-CAR031权益
吉满生物
2026-01-22

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,阿斯利康将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益。


根据协议条款,西比曼将有权从阿斯利康获得最高达6.3亿美元的款项,其中包括针对GPC3项目在中国的首付款以及开发、监管和销售里程碑付款。


根据此前与西比曼达成的协议,阿斯利康已拥有C-CAR031在中国以外地区的开发和商业化权益。在全球其他地区的开发中,西比曼仍可获得额外里程碑付款和特许权使用费。



C-CAR031是一种自体、靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican 3,GPC3)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,采用阿斯利康的显性负性转化生长因子-β受体II(dnTGFβRII)装甲平台设计,目前正在研究用于治疗肝细胞癌(HCC)和其他实体瘤。点击了解GPC3相关产品


西比曼生物董事长兼首席执行官刘必佐先生表示:“此次交易体现了我们致力于通过自有技术平台开发针对高度未满足医疗需求的实体瘤(包括肝细胞癌)的新型细胞疗法的决心,同时也为C-CAR031能最大限度惠及全球患者提供了契机。”


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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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GPC3:6.3亿美元!阿斯利康收购西比曼中国C-CAR031权益
吉满生物
2026-01-22

1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,阿斯利康将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化的独家权益。


根据协议条款,西比曼将有权从阿斯利康获得最高达6.3亿美元的款项,其中包括针对GPC3项目在中国的首付款以及开发、监管和销售里程碑付款。


根据此前与西比曼达成的协议,阿斯利康已拥有C-CAR031在中国以外地区的开发和商业化权益。在全球其他地区的开发中,西比曼仍可获得额外里程碑付款和特许权使用费。



C-CAR031是一种自体、靶向磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(Glypican 3,GPC3)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,采用阿斯利康的显性负性转化生长因子-β受体II(dnTGFβRII)装甲平台设计,目前正在研究用于治疗肝细胞癌(HCC)和其他实体瘤。点击了解GPC3相关产品


西比曼生物董事长兼首席执行官刘必佐先生表示:“此次交易体现了我们致力于通过自有技术平台开发针对高度未满足医疗需求的实体瘤(包括肝细胞癌)的新型细胞疗法的决心,同时也为C-CAR031能最大限度惠及全球患者提供了契机。”


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