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GLP1R/GIPR:185亿美元!阿斯利康和石药达成重磅合作
吉满生物
2026-01-30

2026年1月30日,石药集团宣布,已与阿斯利康签订战略研发合作与授权协议,以利用本集团专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台开发创新长效多肽药物。


据公告,石药集团的长效技术可实现多肽药物的缓释,使给药间隔达到每月一次或更长。

基于此平台开发的产品为即用型,使用简便,支持患者自行给药,能有效提升长期用药人群的治疗依从性。同时,其多肽药物AI发现平台可以针对药物靶点快速设计及筛选候选分子,并可在药效、选择性与信号偏向性等维度进行系统优化。

根据协议条款,合作内容包括持续推进现有临床前长效多肽管线,并为阿斯利康开发其他创新长效多肽产品。

阿斯利康将获得石药集团每月一次注射用体重管理产品组合在中国以外地区的全球独家权益,涵盖一项已进入I期临床的长效GLP1R/GIPR激动剂SYH2082,以及三项处于临床前阶段、具有不同作用机制的研发项目。此外,双方还将依托相关平台合作开发另外四个新增项目。点击了解GLP1R/GIPR相关产品

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协议约定,石药集团将授予阿斯利康在除中国内地、香港、澳门及台湾以外的全球范围内开发、生产和商业化相关产品的独家权利,并保留该等产品在中国地区的全部权益。

石药集团将获得阿斯利康支付的12亿美元预付款,并有资格获得最高35亿美元的研发里程碑付款、最高138亿美元的销售里程碑付款,以及基于授权产品年净销售额最高达双位数比例的销售分成。

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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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GLP1R/GIPR:185亿美元!阿斯利康和石药达成重磅合作
吉满生物
2026-01-30

2026年1月30日,石药集团宣布,已与阿斯利康签订战略研发合作与授权协议,以利用本集团专有的缓释给药技术平台及多肽药物AI发现平台开发创新长效多肽药物。


据公告,石药集团的长效技术可实现多肽药物的缓释,使给药间隔达到每月一次或更长。

基于此平台开发的产品为即用型,使用简便,支持患者自行给药,能有效提升长期用药人群的治疗依从性。同时,其多肽药物AI发现平台可以针对药物靶点快速设计及筛选候选分子,并可在药效、选择性与信号偏向性等维度进行系统优化。

根据协议条款,合作内容包括持续推进现有临床前长效多肽管线,并为阿斯利康开发其他创新长效多肽产品。

阿斯利康将获得石药集团每月一次注射用体重管理产品组合在中国以外地区的全球独家权益,涵盖一项已进入I期临床的长效GLP1R/GIPR激动剂SYH2082,以及三项处于临床前阶段、具有不同作用机制的研发项目。此外,双方还将依托相关平台合作开发另外四个新增项目。点击了解GLP1R/GIPR相关产品

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协议约定,石药集团将授予阿斯利康在除中国内地、香港、澳门及台湾以外的全球范围内开发、生产和商业化相关产品的独家权利,并保留该等产品在中国地区的全部权益。

石药集团将获得阿斯利康支付的12亿美元预付款,并有资格获得最高35亿美元的研发里程碑付款、最高138亿美元的销售里程碑付款,以及基于授权产品年净销售额最高达双位数比例的销售分成。

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