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IL-17:重磅!诺华「司库奇尤单抗」再拓适应症
吉满生物
2026-03-20


3 月 18 日,诺华官微宣布,其全人源白介素(IL)-17A 抑制剂司库奇尤单抗的新适应症获得美国FDA批准,可用于12 岁及以上儿童中重度化脓性汗腺炎(HS)患者的治疗。了解相关IL-17靶点产品

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诺华的司库奇尤单抗作为首个获批上市的 IL-17 药物,能够特异性中和多种来源的 IL-17A,从而抑制其促炎作用。

该药于 2014 年 12 月 26 日在日本首次获批上市,随后于 2015 年 1 月在欧盟和美国上市。截至目前,司库奇尤单抗已在全球获批用于治疗化脓性汗腺炎、幼年特发性关节炎、银屑病及银屑病关节炎等多种疾病。

2025 年司库奇尤单抗全球累计销售额达 66.68 亿美元,仍保持稳健增长8.58%。在中国,自 2020 年纳入医保后,该药累计治疗患者约 70 万,持续在银屑病生物制剂市场占据主导地位。

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全球已获批 IL-17靶向药物


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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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IL-17:重磅!诺华「司库奇尤单抗」再拓适应症
吉满生物
2026-03-20


3 月 18 日,诺华官微宣布,其全人源白介素(IL)-17A 抑制剂司库奇尤单抗的新适应症获得美国FDA批准,可用于12 岁及以上儿童中重度化脓性汗腺炎(HS)患者的治疗。了解相关IL-17靶点产品

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诺华的司库奇尤单抗作为首个获批上市的 IL-17 药物,能够特异性中和多种来源的 IL-17A,从而抑制其促炎作用。

该药于 2014 年 12 月 26 日在日本首次获批上市,随后于 2015 年 1 月在欧盟和美国上市。截至目前,司库奇尤单抗已在全球获批用于治疗化脓性汗腺炎、幼年特发性关节炎、银屑病及银屑病关节炎等多种疾病。

2025 年司库奇尤单抗全球累计销售额达 66.68 亿美元,仍保持稳健增长8.58%。在中国,自 2020 年纳入医保后,该药累计治疗患者约 70 万,持续在银屑病生物制剂市场占据主导地位。

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