吉满生物科技（上海）有限公司

CN

EN

产品中心

质粒细胞系伴随诊断类质控品报告基因检测相关慢病毒蛋白假病毒类质控品细胞功能检测与分析腺相关病毒抗体假病毒吉满优试剂·genoagent

技术服务

慢病毒包装腺相关病毒包装细胞系构建服务 Cell Based Assay检测服务质粒构建服务蛋白表达抗体表达报告基因检测

资源中心

客户文献资料下载载体查询

新闻资讯

新闻中心市场活动新品发布

关于吉满

吉满生物简介发展历程荣誉资质联系我们人才招聘

慢病毒包装

过表达慢病毒干扰慢病毒

细胞系构建服务

过表达细胞系构建服务敲低细胞系构建服务敲除细胞系构建服务报告基因细胞株构建服务 Luciferase标记细胞株

质粒构建服务

过表达质粒构建干扰质粒构建突变/截短质粒构建荧光素酶报告基因质粒构建

腺相关病毒包装

过表达AAV 干扰AAV

Cell Based Assay检测服务

抗体Binding检测蛋白/抗体药物功能检测 ADCC/P 活性检测 ADC药物CTG杀伤检测 CCK8细胞增值检测克隆形成细胞迁移/侵袭细胞周期/凋亡划痕实验

报告基因检测

miRNA与靶基因调控研究转录因子调控/promoter活性研究

当前位置：技术服务 > 慢病毒包装 > 干扰慢病毒 > 案例展示

案例展示

服务简介

将慢病毒载体的shRNA与慢病毒包装辅助质粒和包膜质粒共转染293T细胞，收集上清进行浓缩纯化，获取高滴度的慢病毒，相对于siRNA和shRNA质粒，shRNA慢病毒的感染范围更广，如依赖转染试剂难转染的细胞：原代细胞、悬浮细胞等，并可实现稳定、长效抑制基因表达。

案例展示

使用吉满生物shRNA慢病毒感染NOZ细胞，观察 NOZ细胞的感染效率，并分别感染NOZ细胞和 OCUG细胞，经RT-qPCR和western Blot验证：感染shRNA慢病毒后，ERR的表达量显著降低。（Cancer Sci. 2020 May;111(5):1514-1527.）

使用吉满生物提供sh-TRIM44和TRIM44过表达慢病毒分别感染A2058和A375细胞，经RT-qPCR 和western Blot验证：sh-TRIM44感染后，目的基因表达量显著降低；感染TRIM44过表达慢病毒后，目的基因的表达量显著上调；（Cancer Med. 2018 Mar;7(3):796-808.）

客户文章节选

IF=50.3006,Cancer Cell，复旦大学附属中山医院,CRISPR-Cas9敲除细胞系;过表达和干扰慢病毒.

Integrated multi-omics profiling to dissect the spatiotemporal evolution of metastatic hepatocellular carcinoma

IF=41.444，Molecular Cancer，中山医院癌变重点实验室，干扰慢病毒

Circular RNA circMET drives immunosuppression and anti-PD1 therapy resistance in hepatocellular carcinoma via the miR-30-5p/snail/DPP4 axis

IF=41.444,Molecular Cancer,南昌大学第二附属医院,circRNA过表达慢病毒、circRNA干扰慢病毒，cas9敲除细胞系.

The circular RNA circHMGB2 drives immunosuppression and anti-PD-1 resistance in lung adenocarcinomas and squamous cell carcinomas via the miR-181a-5p/CARM1 axis

IF=23.168，Journal of Hematology & Oncology，中山医院，过表达慢病毒、干扰慢病毒、siRNA合成

Downregulation of RNF128 activates Wnt/ β-catenin signaling to induce cellular EMT and stemness via CD44 and CTTN ubiquitination in melanoma

首页 1 2 下一页末页

共 2 页

跳转

相关资料

慢病毒操作手册

当前位置：技术服务 > 慢病毒包装 > 干扰慢病毒 > 案例展示

分
类

案例展示

服务简介

将慢病毒载体的shRNA与慢病毒包装辅助质粒和包膜质粒共转染293T细胞，收集上清进行浓缩纯化，获取高滴度的慢病毒，相对于siRNA和shRNA质粒，shRNA慢病毒的感染范围更广，如依赖转染试剂难转染的细胞：原代细胞、悬浮细胞等，并可实现稳定、长效抑制基因表达。

案例展示

使用吉满生物shRNA慢病毒感染NOZ细胞，观察 NOZ细胞的感染效率，并分别感染NOZ细胞和 OCUG细胞，经RT-qPCR和western Blot验证：感染shRNA慢病毒后，ERR的表达量显著降低。（Cancer Sci. 2020 May;111(5):1514-1527.）

使用吉满生物提供sh-TRIM44和TRIM44过表达慢病毒分别感染A2058和A375细胞，经RT-qPCR 和western Blot验证：sh-TRIM44感染后，目的基因表达量显著降低；感染TRIM44过表达慢病毒后，目的基因的表达量显著上调；（Cancer Med. 2018 Mar;7(3):796-808.）

客户文章节选

IF=50.3006,Cancer Cell，复旦大学附属中山医院,CRISPR-Cas9敲除细胞系;过表达和干扰慢病毒.

Integrated multi-omics profiling to dissect the spatiotemporal evolution of metastatic hepatocellular carcinoma

IF=41.444，Molecular Cancer，中山医院癌变重点实验室，干扰慢病毒

Circular RNA circMET drives immunosuppression and anti-PD1 therapy resistance in hepatocellular carcinoma via the miR-30-5p/snail/DPP4 axis

IF=41.444,Molecular Cancer,南昌大学第二附属医院,circRNA过表达慢病毒、circRNA干扰慢病毒，cas9敲除细胞系.

The circular RNA circHMGB2 drives immunosuppression and anti-PD-1 resistance in lung adenocarcinomas and squamous cell carcinomas via the miR-181a-5p/CARM1 axis

IF=23.168，Journal of Hematology & Oncology，中山医院，过表达慢病毒、干扰慢病毒、siRNA合成

Downregulation of RNF128 activates Wnt/ β-catenin signaling to induce cellular EMT and stemness via CD44 and CTTN ubiquitination in melanoma

MORE

相关资料

慢病毒操作手册

Tel: 400-627-9288

留言咨询

                    
免费咨询电话：400-627-9288
公司电话：021-50432825、50432826

电子邮箱：mkt@genomeditech.com

公司地址：上海市浦东新区康威路299弄1幢5层

Copyright © 2023 吉满生物科技（上海）有限公司 All rights reserved.
ICP备案号：沪ICP备12003778号-1

微信

留言

留言咨询