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产品速递 | 动物体内研究单克隆抗体
吉满生物
2024-09-29


目标阳性抗体有助于生物药研究,吉满生物成功制备了大量鼠源化抗小鼠PD1、CCR8、CTLA4、SIRPA等抗体,可应用于动物体内研究的单克隆抗体。


此外,为助力抗体药开发,吉满生物开发了一系列Human/Mouse种属、不同亚型的IgG抗体同型对照,经严格质控,特异性高,可重复性强,数据验证全面,可以在各种应用中用作抗体的同型对照,例如用于 FC、IP 和 IHC,也可用于 WB、ELISA 和 IF/ICC 等其他应用中的封闭和包被。点击了解产品


吉满优势


高纯度>95%:SDS-PAGE、SEC-HPLC
低内毒素<1UE/mg:Determined by LAL gel clotting assay
无菌,无支原体:0.2μM filtered,qPCR 验证支原体阴性
无小鼠 MVM:柱提 DNA 上机检测验证无 MVM


产品一览

Anti-Mouse Antibody

产品列表(部分)


*我们还可提供其他鼠源化抗小鼠抗体,欢迎有需求的用户联系我们


Isotype control antibody

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小贴士


同型对照抗体是阴性对照,可以帮助区分实验中的抗体特异性着色和非特异性背景染色,用于体外和体内的单克隆抗体 (mAb) 研究中准确检测抗体药物作用和功效。


该如何选择适配的同型对照呢?

选择同一种属、同一免疫球蛋白类型、同一免疫球蛋白亚类 (某些种属)、与一抗相同的标签 (生物素、HRP、荧光团等)。


数据展示(部分)


GM-28206AB:Anti-Mouse_PD1 mIgG1 Antibody


流式FACS检测结果


小鼠体内成瘤


SDS 验证结果


SEC-HPLC 验证结果

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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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吉满生物
2024-09-29


目标阳性抗体有助于生物药研究,吉满生物成功制备了大量鼠源化抗小鼠PD1、CCR8、CTLA4、SIRPA等抗体,可应用于动物体内研究的单克隆抗体。


此外,为助力抗体药开发,吉满生物开发了一系列Human/Mouse种属、不同亚型的IgG抗体同型对照,经严格质控,特异性高,可重复性强,数据验证全面,可以在各种应用中用作抗体的同型对照,例如用于 FC、IP 和 IHC,也可用于 WB、ELISA 和 IF/ICC 等其他应用中的封闭和包被。点击了解产品


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同型对照抗体是阴性对照,可以帮助区分实验中的抗体特异性着色和非特异性背景染色,用于体外和体内的单克隆抗体 (mAb) 研究中准确检测抗体药物作用和功效。


该如何选择适配的同型对照呢?

选择同一种属、同一免疫球蛋白类型、同一免疫球蛋白亚类 (某些种属)、与一抗相同的标签 (生物素、HRP、荧光团等)。


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