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PD-L1xVEGF111 亿美元购入药物!BioNTech/BMS 首次披露 PD-L1xVEGF 双抗全球Ⅱ期数据
吉满生物
2025-09-10

在本周举行的2025年世界肺癌大会(WCLC)上,BioNTech联合BMS发布其PD-L1 × VEGF双特异性抗体候选药物pumitamig(BNT327)的全球Ⅱ期研究中期结果,涉及初治广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者,数据显示抗肿瘤效果显著、安全性良好。最新数据与此前中国获得数据成果保持一致,为推进Ⅲ期试验提供了有力支持。点击了解PD-L1 × VEGF相关产品

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临床结果显示,截至2025年8月7日数据截止点,在43名接受安全性评估的患者中,38名可评估患者的确认总缓解率(cORR)达到76.3%,疾病控制率(DCR)为100%。不同剂量组的数据存在一定差异:20 mg/kg组的cORR高达85%,而30 mg/kg组为66.7%;但在无进展生存期(PFS)上,高剂量组更优(7个月 vs 6.3个月)。总体PFS为6.8个月,中位总生存期(OS)尚未成熟。

安全性方面,未发现除化疗、PD-(L)1抑制剂或抗VEGF类药物已知不良反应以外的新安全信号。在安全性评估中,20 mg/kg组出现一例3级以上血痰不良事件,30 mg/kg组出现五例,包括高血压、血小板计数下降、咯血、蛋白尿和肺栓塞,停药率为14%,且未发生治疗相关死亡。

Türeci 指出,结果“令人兴奋且引人注目”,其疗效并不逊色于目前基于免疫疗法的标准方案,并承认随访时间仍然很短。对比现有治疗格局,pumitamig展现出了突出的潜力。当前的一线标准治疗为罗氏Tecentriq(atezolizumab)联合化疗,该方案基于2019年IMpower133Ⅲ期研究的结果获批。其ORR为60%、DoR为4.2个月、中位PFS为5.2个月。相比之下,pumitamig的中期结果在疗效上具备明显优势,有望成为下一代免疫治疗骨干药物。

值得注意的是,pumitamig 的疗效结果与今年 3 月在欧洲肺癌大会(ELCC)上公布的中国Ⅱ期研究高度一致。该研究在 30 mg/kg 剂量组中取得了 85.4% 的客观缓解率(ORR)和 6.9 个月的无进展生存期(PFS)。BioNTech 首席医疗官 Özlem Türeci 博士表示,这一“高度一致”的全球数据,再次印证了早期中国研究的可靠性。BMS 项目负责人 Bryan Campbell 也指出,最新数据与中国读数保持一致,为推进Ⅲ期试验提供了有力支持。

目前,全球关键性Ⅲ期临床试验 ROSETTA LUNG-01 正在进行,重点评估固定剂量(等效于 20 mg/kg)的 pumitamig 联合化疗,与现行一线标准方案 Tecentriq 联合化疗直接对比,以进一步验证其临床价值。

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BioNTech 通过收购中国企业普米斯生物拿下了 BNT327 的全球完整权益。今年 6 月,公司又与百时美施贵宝(BMS)达成战略合作,对方先期支付 15 亿美元,同时整体合作价值最高可达 111 亿美元。这笔交易不仅体现了 pumitamig 在肿瘤免疫治疗领域的潜力,也为它后续的临床推进提供了充足的资金和资源支持。

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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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PD-L1xVEGF111 亿美元购入药物!BioNTech/BMS 首次披露 PD-L1xVEGF 双抗全球Ⅱ期数据
吉满生物
2025-09-10

在本周举行的2025年世界肺癌大会(WCLC)上,BioNTech联合BMS发布其PD-L1 × VEGF双特异性抗体候选药物pumitamig(BNT327)的全球Ⅱ期研究中期结果,涉及初治广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者,数据显示抗肿瘤效果显著、安全性良好。最新数据与此前中国获得数据成果保持一致,为推进Ⅲ期试验提供了有力支持。点击了解PD-L1 × VEGF相关产品

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临床结果显示,截至2025年8月7日数据截止点,在43名接受安全性评估的患者中,38名可评估患者的确认总缓解率(cORR)达到76.3%,疾病控制率(DCR)为100%。不同剂量组的数据存在一定差异:20 mg/kg组的cORR高达85%,而30 mg/kg组为66.7%;但在无进展生存期(PFS)上,高剂量组更优(7个月 vs 6.3个月)。总体PFS为6.8个月,中位总生存期(OS)尚未成熟。

安全性方面,未发现除化疗、PD-(L)1抑制剂或抗VEGF类药物已知不良反应以外的新安全信号。在安全性评估中,20 mg/kg组出现一例3级以上血痰不良事件,30 mg/kg组出现五例,包括高血压、血小板计数下降、咯血、蛋白尿和肺栓塞,停药率为14%,且未发生治疗相关死亡。

Türeci 指出,结果“令人兴奋且引人注目”,其疗效并不逊色于目前基于免疫疗法的标准方案,并承认随访时间仍然很短。对比现有治疗格局,pumitamig展现出了突出的潜力。当前的一线标准治疗为罗氏Tecentriq(atezolizumab)联合化疗,该方案基于2019年IMpower133Ⅲ期研究的结果获批。其ORR为60%、DoR为4.2个月、中位PFS为5.2个月。相比之下,pumitamig的中期结果在疗效上具备明显优势,有望成为下一代免疫治疗骨干药物。

值得注意的是,pumitamig 的疗效结果与今年 3 月在欧洲肺癌大会(ELCC)上公布的中国Ⅱ期研究高度一致。该研究在 30 mg/kg 剂量组中取得了 85.4% 的客观缓解率(ORR)和 6.9 个月的无进展生存期(PFS)。BioNTech 首席医疗官 Özlem Türeci 博士表示,这一“高度一致”的全球数据,再次印证了早期中国研究的可靠性。BMS 项目负责人 Bryan Campbell 也指出,最新数据与中国读数保持一致,为推进Ⅲ期试验提供了有力支持。

目前,全球关键性Ⅲ期临床试验 ROSETTA LUNG-01 正在进行,重点评估固定剂量(等效于 20 mg/kg)的 pumitamig 联合化疗,与现行一线标准方案 Tecentriq 联合化疗直接对比,以进一步验证其临床价值。

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BioNTech 通过收购中国企业普米斯生物拿下了 BNT327 的全球完整权益。今年 6 月,公司又与百时美施贵宝(BMS)达成战略合作,对方先期支付 15 亿美元,同时整体合作价值最高可达 111 亿美元。这笔交易不仅体现了 pumitamig 在肿瘤免疫治疗领域的潜力,也为它后续的临床推进提供了充足的资金和资源支持。

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