CD112R是属于脊髓灰质炎病毒受体(PVR)家族的共抑制受体,最初被称为PVR相关Ig结构域(PVRIG)。人源CD112R为一个36kD的单次跨膜蛋白,包含一个跨膜区、一个长的细胞内结构域和一个细胞外免疫球蛋白可变样(IgV)结构域。
CD112R(PVRIG)常见于自然杀伤细胞(NK)和T细胞上表达。它与配体(CD112或PVRL2/nectin-2)结合,抑制T细胞和NK细胞对肿瘤细胞的反应强度。因此,CD112R被认为是一种新型的免疫检查点,在肿瘤免疫治疗中具有很高的潜力。CD112的高水平表达与大多数癌症患者的肿瘤进展和不良预后有关。目前,CD112R的抑制剂已经在癌症患者的临床试验中得到验证,CD112R可能是一个非常有前景的靶点。
临床结果表明,CD112R阻断剂不仅可以作为一种辅助治疗,还可能成为一种可行的替代性单独治疗。随着对CD112R/CD112介导的免疫反应调节研究的深入,将有助于针对癌症患者进行CD112R阻断剂的优化组合策略设计,为更多的癌症患者带来益处。