T Cell Activation，T细胞在完成对抗原肽和MHC复合结构的识别后，CD3分子（抗原-MHC受体）将T细胞识别抗原的信息传递到细胞内，启动细胞内的活化过程。
这一过程主要包括早期的信号传导、基因的活化和转录、新分子在细胞表面的表达、细胞因子的分泌和细胞进入增值周期开始分裂增殖等一系列相互关联的步骤，进而使T细胞分化为效应细胞，从而发挥细胞免疫效应。
机体接收病原微生物或其他免疫原刺激的初期，能识别这些抗原肽的特异性T细胞数量非常少，但由于T细胞活化后的快速克隆增殖，可使特异性细胞克隆的数量迅速增加。T细胞克隆扩增主要是由辅助性T细胞产生的IL-2所介导。静止T细胞表达IL-2的水平很低，而在T细胞特异性识别抗原并活化后，则大量表达IL-2。T细胞活化后，产生和分泌多种细胞因子，并表达多种膜表面分子，从而表现多样的生物学效应和调节功能。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品进度 |
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GM-C13108
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H_FOXP3-Promoter Reporter Jurkat Cell Line
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现货
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T Cell Activation，T细胞在完成对抗原肽和MHC复合结构的识别后，CD3分子（抗原-MHC受体）将T细胞识别抗原的信息传递到细胞内，启动细胞内的活化过程。
这一过程主要包括早期的信号传导、基因的活化和转录、新分子在细胞表面的表达、细胞因子的分泌和细胞进入增值周期开始分裂增殖等一系列相互关联的步骤，进而使T细胞分化为效应细胞，从而发挥细胞免疫效应。
机体接收病原微生物或其他免疫原刺激的初期，能识别这些抗原肽的特异性T细胞数量非常少，但由于T细胞活化后的快速克隆增殖，可使特异性细胞克隆的数量迅速增加。T细胞克隆扩增主要是由辅助性T细胞产生的IL-2所介导。静止T细胞表达IL-2的水平很低，而在T细胞特异性识别抗原并活化后，则大量表达IL-2。T细胞活化后，产生和分泌多种细胞因子，并表达多种膜表面分子，从而表现多样的生物学效应和调节功能。
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GM-C13108
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H_FOXP3-Promoter Reporter Jurkat Cell Line
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