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产品中心 >细胞生物学 >RNAi Enhancer RNAi干扰增强剂
RNAi Enhancer RNAi干扰增强剂
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产品编号

产品名称

包装

价格(元)

GM-041001-0.5

RNA干扰增强剂

RNAi Enhancer100×)

0.5ml

499

GM-041001-1

1ml

799

GM-041001-2

2ml

1099


产品简介:

 RNA干扰已经成为研究特定基因功能的常用分子生物学手段。但是RNA干扰实验中往往受到脱靶效应以及干扰素响应等现象的影响,这些现象的产生主要是由于使用了高浓度的siRNA,但如果降低siRNA浓度,则会伴随着基因沉默效率的降低。GMRITMRNA干扰增强剂提高了RNA干扰效率(一般可以到80%以上)。另外,使用RNA干扰增强剂可以节省小分子干扰RNA(siRNA)或RNA干扰质粒(shRNA质粒),一般在同时使用RNA干扰增强剂时,只需要使用原来没有RNA干扰增强剂的五分之一浓度的siRNA或shRNA质粒,便能取得相似的基因抑制效果。对一些转染效率低的细胞(比如神经元),能大大增强RNA干扰效率。使用RNA干扰增强剂也可以延长siRNA的作用时效。

产品优势:

 增强基因的干扰效率

 在相同的干扰效率下降低了siRNA的用量

 非常适合用于siRNA , shRNA miRNA 前体介导的RNA干扰

 贴壁细胞和悬浮细胞都可使用

                                                

结果示例:

  

使用方法:

 下表为不同规格培养皿中的RNA干扰增强剂的参考用量。

培养皿

96-well

24-well

12-well

6-well or35 mm

60 mm

10 cm

GMRITMRNA干扰增强剂(100×) (μl)

1

5

10

20

50

100

完全培养基(μl)

100

500

1000

2000

5000

10000

 下面是以贴壁细胞在6孔板或35 mm中的使用方法为例:

1、  转染的前一天,胰酶消化细胞并接种于6孔板中,每孔接种细胞数为1-4×105个。然后加2.0ml完全培养基,放置37℃培养箱中培养过夜;

2、  第二天开始进行siRNA , shRNA miRNA 前体的细胞转染;

3、  转染后12-16小时,换新鲜的含RNA干扰增强剂的培养基,培养基中RNA干扰增强剂(100×)的终浓度为(1×)

注:在使用时,始终保持 RNA干扰增强剂(100×)的使用终浓度为(1×)的。

4、  一般在转染实验后48小时(换液后32-36小时)按相应实验方法(一般为Real time PCRWestern blot)检测RNA的干扰效果。

 

保存条件:

 -20℃保存有效期一年。(避免反复冻融)

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