VSV-G包膜慢病毒（Lentivirus）具有广泛的宿主细胞范围，包括处于分裂和非分裂阶段的细胞。这种病毒能够有效地把其基因整合到宿主细胞的基因组中，实现长期的基因表达。具体来说，慢病毒通过其VSV-G包膜蛋白与目标细胞表面结合，然后通过内化过程进入细胞内部。在细胞内部，病毒会释放出其RNA，然后在反转录酶的催化下，这些RNA会被转化为DNA。新形成的DNA片段，通过整合酶的作用，会被整合到目标细胞的基因组中。一旦整合成功，目标基因序列就能够随着目标细胞的复制而稳定地复制。然而，由于这种慢病毒缺失了生成新病毒所需的多种元件，因此，虽然它能够整合并复制其基因，但并不能产生新的病毒。这样一来，研究人员就可以得到一个相对稳定且安全的细胞系，用于各种生物学研究。
VSV-G包膜慢病毒（Lentivirus）具有广泛的宿主细胞范围，包括处于分裂和非分裂阶段的细胞。这种病毒能够有效地把其基因整合到宿主细胞的基因组中，实现长期的基因表达。具体来说，慢病毒通过其VSV-G包膜蛋白与目标细胞表面结合，然后通过内化过程进入细胞内部。在细胞内部，病毒会释放出其RNA，然后在反转录酶的催化下，这些RNA会被转化为DNA。新形成的DNA片段，通过整合酶的作用，会被整合到目标细胞的基因组中。一旦整合成功，目标基因序列就能够随着目标细胞的复制而稳定地复制。然而，由于这种慢病毒缺失了生成新病毒所需的多种元件，因此，虽然它能够整合并复制其基因，但并不能产生新的病毒。这样一来，研究人员就可以得到一个相对稳定且安全的细胞系，用于各种生物学研究。
