Toll样受体（Toll-like receptors, TLR）是参与非特异性免疫（天然免疫）的一类重要蛋白质分子，也是连接非特异性免疫和特异性免疫的桥梁。TLR可以识别PAMPs（病原体相关分子模式，Pathogen-associated molecular pattern），引发人体复杂的级联免疫反应。在炎症、免疫细胞调控、和增殖方面发挥着关键作用。
TLR属于I型跨膜糖蛋白，包含三个主要结构域，即胞外结构域、单跨膜结构域和胞内TLR结构域。人的TLR受体可以分为5个亚科，即TLR2，TLR3，TLR4，TLR5和TLR9。TLR2亚科有TLR1，TLR2，TLR6和TLR10；TLR9亚科有TLR7，TLR8和TLR9；TLR3，TLR4和TLR5各自形成一个亚科。
TLR在获得性免疫中具有识别作用，多数TLR活化后可以诱导抗微生物防御系统，产生IL-1β、IL-6和TNF以及趋化型细胞因子，从而调节机体Th1和Th2两种方面的平衡。它们在免疫细胞谱中广泛表达，可以促进针对肿瘤的T细胞应答，因此TLR激动剂正在被开发用作肿瘤免疫治疗药物。
每个TLR都会参与到特定类型的肿瘤开发治疗中：TLR2与口腔和胃肠道癌症相关；TLR3已被证明参与神经母细胞瘤、乳腺癌、肝细胞癌、乳头状甲状腺、鼻咽癌和肺癌的发病机制；TLR4则参与肺癌、神经母细胞瘤、结直肠癌和甲状腺癌的发病机制中；TLR9在前列腺癌、乳腺癌和星形细胞瘤患者的肿瘤标本中均有不同程度的表达。还有一些报道表明，在低级别宫颈上皮内瘤变(CIN)到高级别CIN再到浸润性宫颈鳞癌的过程中，TLR9和TLR5的表达也逐渐增加。
基于TLR在免疫反应中的重要机制，在新一轮的免疫治疗浪潮中正成为非常有希望的靶点。
