根据协议： 齐鲁制药将获得MHB088C在上述区域的独家权利，明慧医药则有望获得总额高达13.45亿元人民币的付款（2.8亿元的首付款和近期里程碑付款+10.65亿元人民币的开发、监管和销售里程碑付款，以及高达两位数的净产品销售分成）。 明慧医药将保留大中华区外的MHB088C全球权利，并继续推进这些地区的开发工作。 MHB088C是明慧医药利用其专有的SuperTopoi™ ADC平台开发的创新B7-H3靶向抗体偶联药物。该药物以其强大的抗肿瘤活性和卓越的安全性而著称，显著扩大了治疗窗口。 在正在进行的Ⅰ/Ⅱ期临床试验中，MHB088C已在300多名患有晚期或转移性实体瘤的患者中进行了评估，显示出良好的安全性及有希望的疗效。关于小细胞肺癌（SCLC）和转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的亚组分析将分别作为口头和海报展示，在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上呈现。中国的复发性小细胞肺癌Ⅲ期试验已正式启动，首名患者将在数周内入组。
根据协议： 齐鲁制药将获得MHB088C在上述区域的独家权利，明慧医药则有望获得总额高达13.45亿元人民币的付款（2.8亿元的首付款和近期里程碑付款+10.65亿元人民币的开发、监管和销售里程碑付款，以及高达两位数的净产品销售分成）。 明慧医药将保留大中华区外的MHB088C全球权利，并继续推进这些地区的开发工作。 MHB088C是明慧医药利用其专有的SuperTopoi™ ADC平台开发的创新B7-H3靶向抗体偶联药物。该药物以其强大的抗肿瘤活性和卓越的安全性而著称，显著扩大了治疗窗口。 在正在进行的Ⅰ/Ⅱ期临床试验中，MHB088C已在300多名患有晚期或转移性实体瘤的患者中进行了评估，显示出良好的安全性及有希望的疗效。关于小细胞肺癌（SCLC）和转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的亚组分析将分别作为口头和海报展示，在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上呈现。中国的复发性小细胞肺癌Ⅲ期试验已正式启动，首名患者将在数周内入组。
