宿主范围广
可高效感染神经元、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、干细胞等多种类型细胞，尤其适合质粒转染效率低的难转染细胞。
什么是慢病毒？
慢病毒（Lentivirus, LV）属于逆转录病毒科，是一倍体 RNA 病毒。它对分裂和非分裂细胞均具有较高感染能力，能将外源基因整合至宿主细胞基因组，实现长期稳定表达，是目前细胞及模式生物实验中不可或缺的基因研究工具。
慢病毒 vs. 其他病毒载体
| 特性 | 慢病毒 (LV) | 腺相关病毒 (AAV) | 腺病毒 (AdV) | 逆转录病毒 (RV) |
|---|---|---|---|---|
| 基因组 | RNA | ssDNA | dsDNA | RNA |
| 感染细胞类型 | 分裂/非分裂 | 分裂/非分裂 | 分裂/非分裂 | 仅分裂细胞 |
| 整合基因组 | 是（稳定表达） | 否（游离表达） | 否 | 是 |
| 包装容量 | ~8kb（较大） | ~4.7kb | ~8kb | ~8kb |
| 免疫原性 | 低 | 极低 | 高 | 低 |
| 表达时效 | 长期稳定 | 长期（非分裂细胞） | 短期（数天-数周） | 长期 |
| 安全性 | 高 | 高 | 中 | 中 |
慢病毒六大核心优势
稳定表达
外源基因可整合到宿主染色体，实现目标基因长期稳定表达，不随细胞分裂传代而丢失。
安全性高
去除致病基因的复制缺陷型载体无致病性，已广泛用于 CAR-T 等临床前研究。
适用范围广
覆盖体外细胞实验与活体动物模型，广泛应用于基因功能研究、药物筛选和模型构建。
免疫原性低
可直接注射动物体内进行基因递送，不易引起免疫排斥反应，简化活体实验流程。
可调控表达
支持 Tet-On/Tet-Off 等诱导表达系统，满足精细调控、时空特异性控制等实验需求。
六大应用领域
🧬 基因功能研究
- 过表达：上调目的基因，解析功能获得表型
- shRNA敲低：特异性沉默基因，研究功能缺失
- 基因编辑：精准敲除/敲入/激活
- Cre-LoxP 条件性重组
🏗️ 稳转细胞株构建
- 过表达稳转株：持久高效表达目的蛋白
- 敲低/敲除稳转株：长期抑制目的基因
- 报告基因稳转株：Luc/GFP/RFP 标记
- 永生化细胞系：SV40T/hTERT 介导
💊 药物研究与筛选
- 高通量药物活性筛选模型构建
- 药物作用效果可视化（报告基因）
- 活体成像药效动力学评估
- 耐药机制与药物联用研究
🩺 细胞治疗方向科研研究
- CAR-T/CAR-NK 细胞制备
- 治疗性基因递送（溶瘤病毒、免疫调节基因）
- 基因编辑治疗载体
- 干细胞基因修饰
🐁 转基因动物模型
- 活体成像肿瘤模型（Luc标记）
- 基因过表达/敲低动物模型
- 干细胞示踪与归巢研究
- 组织特异性转基因表达
💡 前沿探索
- IPS重编程（Oct4/Sox2/Klf4/c-Myc）
- 自噬研究（GFP-LC3标记）
- 亚细胞定位（荧光融合蛋白）
- 光遗传/化学遗传（AAV+LV联用）
慢病毒产品系列
提供 10 大类别、10000+ 现货慢病毒产品，覆盖基因功能研究全场景需求。
| 类别 | 产品说明 | 代表产品 |
|---|---|---|
| 过表达慢病毒 | 高效表达目标基因，支持自定义启动子、标签及耐药筛选标记 | STAT3 TP53 EGFR |
| 报告基因慢病毒 | 荧光素酶/荧光蛋白标记，用于活体、信号通路研究 | p53-Luc HIF-1-Luc AP-1-Luc Oct4-Luc |
| 活体成像慢病毒 | Luciferase/GFP 双标记，用于肿瘤生长转移示踪与药效评估 | CMV-GFP-Luc CMV-mCherry-Luc CMV-Luc-Puro |
| iPS相关慢病毒 | Oct4/Sox2/Klf4/c-Myc 等高效重编程组合 | PGMLV-0CT4-eGFP PGMLV-Sox2-eGFP PGMLV-Klf4-eGFP |
| 永生化慢病毒 | 突破原代细胞传代限制，建立永生化细胞系 | PGMLV-SV40T PGMLV-SV40T-PURO PGMLV-SV40T(tSA58) |
| 自噬慢病毒 | GFP-LC3/mRFP-GFP-LC3 串联荧光标记 | pGMLV-GFP-hLC3-Puro pGMLV-CMV-RFP-GFP-hLC3-PurO |
| CRE慢病毒 | 基于 Cre-LoxP 系统的条件性基因重组工具 | pGMLV-CRE pGMLV-CRE-ZsGreen1-Puro pGMLV-CAG-CRE |
| 亚细胞定位慢病毒 | 实现细胞器/亚细胞结构的精准荧光标记 | PGMLV-NLS-ZsGreen1-Puro LifeAct-eGFP-Puro CD63-eGFP-Blasticidin |
| 荧光对照慢病毒 | 各类空数体和荧光对职，用于实验体系验证和背量控制 | CMV-mCherry（Puro） CMV-ZsGreen1（Puro） EF1-ZsGreen1-Puro |
| 其他慢病毒 | TCR 慢病毒及各类空载体和荧光对照 | EF1a-NY-ESO-1-Specific TCR-Puro |
慢病毒技术服务
🧬 载体构建
- 支持自定义启动子：CMV、EF1α、细胞特异性启动子等
- 支持多种标签：GFP、mCherry、Flag、HA、His等
- 支持多种耐药筛选：Puro、Blast、Neo、Hygro
- 过表达/干扰/突变/截短/报告基因载体全覆盖
🦠 病毒包装
- 过表达慢病毒包装
- 干扰慢病毒包装（shRNA/shNC）
- 基因编辑慢病毒包装
- 交付滴度 ≥ 1×10⁸ TU/mL
- 交付周期 3-6 周
🏗️ 稳转株构建
- 过表达/敲低/敲除稳转细胞株
- 报告基因稳转株（Luc/GFP/RFP标记）
- 多克隆/单克隆筛选
- 配套Cell Based Assay功能检测服务
🔧 定制化服务
- 前期：1对1方案设计，可行性评估
- 中期：全程项目进度跟踪
- 后期：专业技术支持与售后
- 严格质控报告（ISO9001体系）
服务流程
需求沟通方案设计
载体构建测序验证
病毒包装293T共转染
浓缩纯化超速离心
滴度测定QC质检
发货交付售后支持
为什么选择吉满生物？
15年
慢病毒包装专业经验
累计案例20000+
≥1×10⁸
TU/mL 高滴度
低毒性超速离心纯化工艺
ISO9001
认证质量管理体系
封闭工具细胞质控工艺
2000+
SCI论文发表
累计影响因子10000+
10000+
慢病毒现货产品
过表达慢病毒即时现发
1对1
全流程专属技术支持
方案设计→售后跟踪
客户应用案例
过表达和干扰慢病毒
案例
Integrated multi-omics profiling to dissect the spatiotemporal evolution of metastatic hepatocellular carcinoma
Cancer Cell ｜ 复旦大学附属中山医院本研究利用Genomeditech的慢病毒载体，分别构建了敲低HIF1A（PGMLV-hU6-sh-HIF1a载体）和过表达HIF1A（PGMLV-CMV-HIF1a载体）的MHCC-LM3肝癌细胞株。并针对分析筛选出的三个候选抑癌基因（CHID1、RNH1、PNPLA2），利用Genomeditech构建了对应的敲低稳转株（h-CHID1-sh-ZV101等载体）。通过尾静脉注射小鼠模型证实，敲低CHID1或RNH1基因会显著增加肝癌的转移incidence和负荷。
The circular RNA circHMGB2 drives immunosuppression and anti-PD-1 resistance in lung adenocarcinomas and squamous cell carcinomas via the miR-181a-5p/CARM1 axis
Molecular Cancer ｜ 南昌大学第二附属医院为研究circHMGB2的促癌与免疫抑制功能，研究人员使用Genomeditech的circHMGB2过表达和敲低的慢病毒载体，在肺癌细胞（如A549、H1299）和小鼠肺癌细胞（LLC） 中，分别构建了稳定过表达或敲低circHMGB2的细胞系。通过体内外实验证实，circHMGB2通过重塑肿瘤微环境（减少CD8+ T、NK、DC细胞浸润），驱动免疫抑制并促进肿瘤生长。
永生化慢病毒
案例
Microecology in vitro model replicates the human skin microbiome interactions
Nature Communications ｜ 中国药科大学研究者使用pGMLV-SV40T-PURO慢病毒（货号GM-0220LV06，Genomeditech）成功建立永生化人皮脂腺细胞系，并将其作为体外皮肤微生态模型（SCmic）的关键营养源。该模型在属水平上精确复制了正常和油性皮肤的天然微生物群落（Pearson r > 0.98），支持需氧菌与厌氧菌共存，且微生物群落在PBS冲洗后仍保持稳定。永生化皮脂腺细胞的稳定供应是该模型可重复性的基础保障。
自噬慢病毒
案例
Targeting Rab7-Rilp Mediated Microlipophagy Alleviates Lipid Toxicity in Diabetic Cardiomyopathy
Advanced Science ｜ 上海交通大学医学院附属第九人民医院研究人员在研究糖尿病心肌病的脂毒性机制时，使用吉满生物RFP-GFP-LC3自噬慢病毒感染HL-1心肌细胞。双荧光成像结果显示：经典的巨自噬（Macroautophagy）与脂滴（Lipid Droplet）降解无共定位关系，从而排除了巨自噬参与脂滴清除的可能性。 研究团队进一步鉴定出Rab7-Rilp轴介导的非经典「微脂噬」（Microlipophagy）通路，为糖尿病心肌病的治疗提供了全新靶点。本研究中，双荧光体系对自噬通路亚型的区分起到了关键证据支撑作用。
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