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PD-1:60.5亿美元!辉瑞引进三生制药PD-1/VEGF双抗
吉满生物
2025-05-22

 5月20日,三生制药发布公告,将PD-1/VEGF双抗的中国外全球权益授权给辉瑞,同时辉瑞还将获得中国市场商业化的选择权。点击了解相关产品

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根据协议内容,辉瑞支付12.50亿美元预付款,48亿美元里程碑付款,以及双位数百分比的销售分成。

此外,辉瑞还将认购1亿美元三生制药的普通股。

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SSGJ-707为三生制药肿瘤板块核心管线,是全球第二款进入临床三期的PD-1/VEGF双抗药物,此前已经纳入突破性治疗药物程序。

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其采用了双Fab的串联对称结构,机制上同样为四价结合。
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在临床前研究中,SSGJ-707表现出比对标药物更优的活性。

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此前公布的二期临床数据显示,对于一线PD-L1阳性的非小细胞肺癌,SSGJ-707在10mg/kg剂量组,客观响应率达到70.8%,疾病控制率达到100%。安全性方面,3级及以上副作用发生率为23.50%。

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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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PD-1:60.5亿美元!辉瑞引进三生制药PD-1/VEGF双抗
吉满生物
2025-05-22

 5月20日,三生制药发布公告,将PD-1/VEGF双抗的中国外全球权益授权给辉瑞,同时辉瑞还将获得中国市场商业化的选择权。点击了解相关产品

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根据协议内容,辉瑞支付12.50亿美元预付款,48亿美元里程碑付款,以及双位数百分比的销售分成。

此外,辉瑞还将认购1亿美元三生制药的普通股。

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SSGJ-707为三生制药肿瘤板块核心管线,是全球第二款进入临床三期的PD-1/VEGF双抗药物,此前已经纳入突破性治疗药物程序。

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其采用了双Fab的串联对称结构,机制上同样为四价结合。
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在临床前研究中,SSGJ-707表现出比对标药物更优的活性。

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此前公布的二期临床数据显示,对于一线PD-L1阳性的非小细胞肺癌,SSGJ-707在10mg/kg剂量组,客观响应率达到70.8%,疾病控制率达到100%。安全性方面,3级及以上副作用发生率为23.50%。

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