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锚定高远 | 吉满生物获得HEK293、Jurkat、CHO-K1细胞商业化使用授权及HEK293定向用途独家分授权代理
吉满生物
2025-06-03


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在全球生物医药领域,HEK293细胞、CHO细胞、Jurkat细胞因其独特的生物学特性,被广泛应用于不同研究方向,比如病毒包装、蛋白表达、抗体生产、基因编辑、信号通路研究等。然而其商业应用长期受限于知识产权风险,使用未授权细胞系可能引发法律纠纷并导致商业化阶段的高额补缴费用。

吉满生物获得HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1等细胞商业化使用授权,能对相关细胞株进行改造、开发和销售,可提供清晰的溯源文件,为广大用户规避了知识产权的相关风险。此外,吉满生物还获得HEK293细胞在中国内地定向用途独家分授权代理,为客户提供合规解决方案,解决了授权沟通繁琐和费用高昂的问题。实现临床前研发到IND/BLA阶段合规要求的无缝连接,保障客户能够合法开展中下游产品放行实验,助力生物药研发企业规避法律风险并加速市场化进程。



助力合作伙伴保障知识产权,确保合规


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拥有HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1细胞的商业化使用权利


拥有对HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1细胞株进行修饰、开发、改造以及相关产品的全球销售权利


拥有中国内地HEK293定向用途独家分授权代理,可以为用户提供HEK293细胞株一站式授权服务



提供HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1细胞系及一站式授权服务


吉满生物依托一流的研发团队和完善的质量管理体系,为客户提供专业、高效、个性化的整体解决方案,助力科研创新和项目成功。

在药物靶点研究方面,目前已布局近400个热门靶向药物靶点,拥有超过1000株现货单克隆细胞系,预计2025年将扩充至1500株,涵盖肿瘤相关抗原(TAA)、免疫检查点、Fc受体、细胞因子和激酶等热门靶点类型,应用领域涉及肿瘤、自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病及传染性病毒等多种疾病体系。



HEK293一站式合规授权服务


  • 一站式服务:吉满提供放行实验的整体合规解决方案,免去多方授权与沟通的繁琐环节。您只需与我们对接,便可快速取得商业授权;且成本极具优势,极大减轻了用户的授权费用。

  • 全流程覆盖:我们的293细胞系不仅适用于早期研发,还满足IND及后续放行检测需求。一次采购,即可护航药物从立项到上市。



产品优势

1、溯源清晰

细胞系有完整的溯源链,可提供完整的构建记录和实验报告,便于用户全球商业化申报和项目转让。


2、合法合规

吉满生物的HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1细胞株已取得原始细胞株的商业化授权和使用权利,规避知识产权和合规性风险。


3、活性验证

拥有成熟的细胞系构建平台,细胞株均通过多维度功能性活性评价体系筛选和验证(包括受体配体结合力检测、信号通路激活效率分析等),切实保障细胞株的生物学功能和实验可靠性。


4、传代稳定

有细胞株均经严格筛选与验证,在多代(十几代至几十代)连续传代过程中,始终保持遗传特性和生物学功能的高度稳定性,确保实验重复性和一致性。


5、降本提效

吉满放行实验合规解决方案优化升级,"低价授权,一步到位",在提供合法合规的保障权益基础上,授权成本大幅缩减,全程专属服务,免除您的后顾之忧。



持续强化技术深耕,拓展合作边界


未来,吉满生物将继续强化在细胞模型、蛋白/抗体表达等领域的技术深耕,持续拓展合作边界,积极参与国际标准和产业规范的建立。公司将以高品质的产品和服务,助推全球生物医药事业的高质量发展,为人类健康福祉贡献更多力量。


如需了解HEK293细胞商业化授权详情及合作机会,欢迎随时与吉满生物联系! 携手同行,共赢未来!


联系邮箱:mkt@genomeditech.com



HEK293细胞系产品清单(部分)


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更多HEK293细胞系产品清单请联系吉满生物获取~

最新资讯
靶点一览
2026-09-24
CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
靶点一览
2026-09-18
IL-5靶点,进入收获期
2026年6月23日,葛兰素史克宣布,国家药品监督管理局已批准美泊利珠单抗注射液(新可来®)用于成人和12岁及以上青少年无明确的非血液学继发性病因的高嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)的治疗。

这是美泊利珠单抗在中国拿下的第五个适应症。此前,该药已覆盖重度嗜酸粒细胞性哮喘、EGPA、CRSwNP及嗜酸性粒细胞表型COPD,其中COPD适应症于2026年1月获批,成为中国首个用于COPD的月度给药生物药。

把时间线拉长,IL-5靶点正处在集中收获期,近一年获批节奏如下:

2025年12月,GSK 的超长效 IL-5 单抗德莫奇单抗(depemokimab,Exdensur)在英国获全球首次批准,随后在欧洲和美国获批,给药间隔拉长到每半年一次,是全球首个半年一针的 IL-5 单抗;2026年3月25日,它在中国获批嗜酸粒细胞性哮喘和 CRSwNP。

2025年12月和2026年5月,阿斯利康的本瑞利珠单抗(benralizumab,凡舒卓)在中国相继获批 EGPA 和 HES 新适应症。它的 HES 获批基于国际多中心 III 期 NATRON 研究:与安慰剂相比,患者至首次恶化或复发的时间显著延长,发作风险降低 65%,年复发率从 1.23 次降至 0.41 次。

2025年,美泊利珠单抗全球销售额 26.51 亿美元,本瑞利珠单抗 19.81 亿美元。

美泊利珠单抗是一款 first-in-class 抗 IL-5 人源化单克隆抗体,也是全球首个获批的抗 IL-5 单抗。它验证了 IL-5 长效抑制这条路线走得通:靶点能成药,也为该靶点在多适应症拓展与联合治疗中的后续研发提供了重要方向。
靶点一览
2026-09-11
DLL3再度崛起:从“折戟”走向一线
2026年8月31日,再鼎医药在 Clinicaltrials.gov 注册了 ZL-1310 联合 PD-L1 抗体一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的全球三期临床试验,拟入组 530 例患者,预计 2030 年 6 月完成初步分析[1]。这是 ZL-1310 的第二项三期临床。去年 10 月,再鼎已启动其单药对照研究者选择化疗、后线治疗小细胞肺癌的中美三期研究(DLLEVATE,计划入组 480 例)[2]。

从 2024 年 1 月美国首例患者入组,到如今两项全球三期同步推进,ZL-1310 只用了不到两年。它背后的靶点 DLL3,几年前还一地鸡毛,如今重新站到了小细胞肺癌治疗的舞台。
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吉满生物
2025-06-03


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在全球生物医药领域,HEK293细胞、CHO细胞、Jurkat细胞因其独特的生物学特性,被广泛应用于不同研究方向,比如病毒包装、蛋白表达、抗体生产、基因编辑、信号通路研究等。然而其商业应用长期受限于知识产权风险,使用未授权细胞系可能引发法律纠纷并导致商业化阶段的高额补缴费用。

吉满生物获得HEK293、Jurkat E6.1、CHO-K1等细胞商业化使用授权,能对相关细胞株进行改造、开发和销售,可提供清晰的溯源文件,为广大用户规避了知识产权的相关风险。此外,吉满生物还获得HEK293细胞在中国内地定向用途独家分授权代理,为客户提供合规解决方案,解决了授权沟通繁琐和费用高昂的问题。实现临床前研发到IND/BLA阶段合规要求的无缝连接,保障客户能够合法开展中下游产品放行实验,助力生物药研发企业规避法律风险并加速市场化进程。



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1、溯源清晰

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2、合法合规

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4、传代稳定

有细胞株均经严格筛选与验证,在多代(十几代至几十代)连续传代过程中,始终保持遗传特性和生物学功能的高度稳定性,确保实验重复性和一致性。


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持续强化技术深耕,拓展合作边界


未来,吉满生物将继续强化在细胞模型、蛋白/抗体表达等领域的技术深耕,持续拓展合作边界,积极参与国际标准和产业规范的建立。公司将以高品质的产品和服务,助推全球生物医药事业的高质量发展,为人类健康福祉贡献更多力量。


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