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IL-6 :14 亿美元 ! 诺华收购Tourmaline Bio,押注 IL-6 单抗疗法
吉满生物
2025-09-10

2025年9月9日,瑞士制药巨头诺华(Novartis)宣布达成协议,拟以每股 48 美元现金方式全面收购美国临床生物技术公司 Tourmaline Bio,整体估值约为 14 亿美元。

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此次收购的核心资产 pacibekitug 靶向关键促炎细胞因子 IL-6,从源头阻断系统性炎症,不仅契合诺华在心血管领域的战略方向,也直击当前临床治疗选择有限的痛点。随着Ⅱ期研究取得积极成果,该产品已具备推进至Ⅲ期的条件,有望进一步完善并强化诺华的心血管管线布局。点击了解IL-6相关产品

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白细胞介素-6(IL-6)是一种多效性细胞因子,在炎症反应以及细胞和体液免疫中发挥关键作用。在典型免疫过程中,IL-6 由单核细胞、巨噬细胞、T 细胞、B 细胞及成纤维细胞等在应对细胞应激与促炎信号时产生,其水平升高会诱导急性期炎症反应,激活先天免疫系统,从而提供对感染和病原体的非特异性防御。


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Tourmaline 的核心候选药物 pacibekitug 是一款长效型、全人源化抗 IL-6 单抗,兼具长半衰期、低免疫原性和高亲和力等差异化特性,显示出同类最佳的潜力。既往在约 450 名受试者(包括自身免疫疾病患者)中完成的六项临床试验表明,该药物可在较低剂量下实现对 IL-6 信号通路的深度抑制,并通过低体积、低频次的皮下注射方式给药,安全性良好。

2025年5月公布的 TRANQUILITY 二期 90 天研究结果显示,pacibekitug 在每月一次 15 毫克或每季度一次 50 毫克给药方案下,分别使患者的高敏 C 反应蛋白(hs-CRP)中位水平降低了 85% 和 86%,且整体不良事件和严重不良事件发生率与安慰剂相当。

这一结果表明,pacibekitug 通过有效控制残余炎症风险,有望为心血管疾病治疗提供全新的方案,不仅疗效显著,而且具备便捷的季度给药模式,显示出较强的临床应用潜力。


这一战略收购已获双方董事会一致批准,预计将于 2025 年第四季度完成交割,届时 Tourmaline Bio 将成为诺华的间接全资子公司。诺华研发与首席医疗官 Shreeram Aradhye 表示:“pacibekitug 作为针对残余炎症风险的潜在突破疗法,其差异化的作用机制极具意义,我们期待借助 Tourmaline 团队深化开发,共同推动心血管护理多元化发展。”

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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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IL-6 :14 亿美元 ! 诺华收购Tourmaline Bio,押注 IL-6 单抗疗法
吉满生物
2025-09-10

2025年9月9日,瑞士制药巨头诺华(Novartis)宣布达成协议,拟以每股 48 美元现金方式全面收购美国临床生物技术公司 Tourmaline Bio,整体估值约为 14 亿美元。

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此次收购的核心资产 pacibekitug 靶向关键促炎细胞因子 IL-6,从源头阻断系统性炎症,不仅契合诺华在心血管领域的战略方向,也直击当前临床治疗选择有限的痛点。随着Ⅱ期研究取得积极成果,该产品已具备推进至Ⅲ期的条件,有望进一步完善并强化诺华的心血管管线布局。点击了解IL-6相关产品

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白细胞介素-6(IL-6)是一种多效性细胞因子,在炎症反应以及细胞和体液免疫中发挥关键作用。在典型免疫过程中,IL-6 由单核细胞、巨噬细胞、T 细胞、B 细胞及成纤维细胞等在应对细胞应激与促炎信号时产生,其水平升高会诱导急性期炎症反应,激活先天免疫系统,从而提供对感染和病原体的非特异性防御。


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Tourmaline 的核心候选药物 pacibekitug 是一款长效型、全人源化抗 IL-6 单抗,兼具长半衰期、低免疫原性和高亲和力等差异化特性,显示出同类最佳的潜力。既往在约 450 名受试者(包括自身免疫疾病患者)中完成的六项临床试验表明,该药物可在较低剂量下实现对 IL-6 信号通路的深度抑制,并通过低体积、低频次的皮下注射方式给药,安全性良好。

2025年5月公布的 TRANQUILITY 二期 90 天研究结果显示,pacibekitug 在每月一次 15 毫克或每季度一次 50 毫克给药方案下,分别使患者的高敏 C 反应蛋白(hs-CRP)中位水平降低了 85% 和 86%,且整体不良事件和严重不良事件发生率与安慰剂相当。

这一结果表明,pacibekitug 通过有效控制残余炎症风险,有望为心血管疾病治疗提供全新的方案,不仅疗效显著,而且具备便捷的季度给药模式,显示出较强的临床应用潜力。


这一战略收购已获双方董事会一致批准,预计将于 2025 年第四季度完成交割,届时 Tourmaline Bio 将成为诺华的间接全资子公司。诺华研发与首席医疗官 Shreeram Aradhye 表示:“pacibekitug 作为针对残余炎症风险的潜在突破疗法,其差异化的作用机制极具意义,我们期待借助 Tourmaline 团队深化开发,共同推动心血管护理多元化发展。”

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