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GPRC5D×BCMA×CD3:ORR最高达100%!信达生物三抗 IBI3003 首披临床数据
吉满生物
2025-11-14

信达生物将在 2025 年美国血液学会(ASH)年会上首次公布其三特异性抗体 IBI3003 在复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者中的首次人体试验初步结果。


本次会议将于当地时间12 月 6 日至 9 日在美国佛罗里达州奥兰多召开,目前常规摘要已正式发布。



IBI3003 是一款靶向 GPRC5D×BCMA×CD3 的三特异性抗体,正在澳大利亚和中国内地开展 I/II 期临床研究(NCT06083207),以评估其在 R/R MM 患者中的安全性、耐受性及初步疗效。点击了解 GPRC5D×BCMA×CD3 相关产品


研究的第一阶段纳入了至少经历两轮既往治疗失败的 R/R MM 患者。所有入组患者均接受过 蛋白酶体抑制剂(PI)、免疫调节剂(IMiD) 及 抗 CD38 治疗。


IBI3003 采用 每周一次皮下注射(QW) 的给药方式,剂量递增范围为 0.1 μg/kg 至 1500 μg/kg。为降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生风险,研究设计中引入了 1 至 3 次预给药。


截至 2025 年 7 月 28 日,共有 28 名患者在中国和澳大利亚入组,剂量范围 0.1–540 μg/kg。既往治疗中位线数为 5(1–8)。

  • 100% 的患者曾接受过三类主要药物(PI、IMiD 和抗 CD38 抗体);

  • 53.6% 的患者至少接受过五类治疗(≥2 种 PI、≥2 种 IMiD 和 1 种抗 CD38 抗体);

  • 50% 的患者曾接受过抗 BCMA 和/或抗 GPRC5D 治疗;

  • 85.7% 的患者对最后一线治疗耐药。


中位随访时间为 2.4 个月。在不同剂量组中观察到剂量依赖性的疗效提升:

  • 40 μg/kg 剂量组(n=6,均伴髓外受累 EMD)中,ORR 为 50%;

  • ≥120 μg/kg 剂量组(n=13)中,ORR 达 84.6%,包括 4 例 VGPR 和 7 例 PR;

  • ≥360 μg/kg 剂量组(n=5)中,ORR 达 100%,其中 2 例 VGPR、3 例 PR。


在既往接受过抗 BCMA 和/或抗 GPRC5D 治疗的患者中(n=7,剂量 ≥120 μg/kg),ORR 为 85.7%;而在伴有髓外受累(EMD)的患者中(n=6,剂量 ≥120 μg/kg),ORR 达 83.3%。


生物标志物分析显示,基线可溶性 BCMA(sBCMA)中位水平为 205 ng/mL。在 120 μg/kg 剂量组中,sBCMA 在首个 28 天治疗周期后下降 72.15%;在 360 μg/kg 组中,第一个周期下降 88.75%,第二个周期后进一步下降 95.12%。


在安全性方面,仅有 1 名患者出现剂量限制性毒性(DLT)。所有患者均出现治疗相关不良事件(TEAEs),最常见的包括 CRS、贫血、血小板减少、淋巴细胞减少及中性粒细胞减少。


研究者总结认为,IBI3003 展现出良好的可控安全性与令人鼓舞的疗效信号。在 40–540 μg/kg 剂量范围内均观察到客观缓解反应,特别是在 ≥360 μg/kg 剂量组中 ORR 达 100%。即便在高危人群(伴 EMD 或既往接受抗 BCMA/GPRC5D 治疗者)中,也观察到了反应。


由于目前随访时间仍较短,研究者预计随着治疗持续,抗肿瘤反应有望进一步增强。IBI3003 的剂量递增及扩展阶段研究仍在积极推进中。

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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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GPRC5D×BCMA×CD3:ORR最高达100%!信达生物三抗 IBI3003 首披临床数据
吉满生物
2025-11-14

信达生物将在 2025 年美国血液学会(ASH)年会上首次公布其三特异性抗体 IBI3003 在复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者中的首次人体试验初步结果。


本次会议将于当地时间12 月 6 日至 9 日在美国佛罗里达州奥兰多召开,目前常规摘要已正式发布。



IBI3003 是一款靶向 GPRC5D×BCMA×CD3 的三特异性抗体,正在澳大利亚和中国内地开展 I/II 期临床研究(NCT06083207),以评估其在 R/R MM 患者中的安全性、耐受性及初步疗效。点击了解 GPRC5D×BCMA×CD3 相关产品


研究的第一阶段纳入了至少经历两轮既往治疗失败的 R/R MM 患者。所有入组患者均接受过 蛋白酶体抑制剂(PI)、免疫调节剂(IMiD) 及 抗 CD38 治疗。


IBI3003 采用 每周一次皮下注射(QW) 的给药方式,剂量递增范围为 0.1 μg/kg 至 1500 μg/kg。为降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生风险,研究设计中引入了 1 至 3 次预给药。


截至 2025 年 7 月 28 日,共有 28 名患者在中国和澳大利亚入组,剂量范围 0.1–540 μg/kg。既往治疗中位线数为 5(1–8)。

  • 100% 的患者曾接受过三类主要药物(PI、IMiD 和抗 CD38 抗体);

  • 53.6% 的患者至少接受过五类治疗(≥2 种 PI、≥2 种 IMiD 和 1 种抗 CD38 抗体);

  • 50% 的患者曾接受过抗 BCMA 和/或抗 GPRC5D 治疗;

  • 85.7% 的患者对最后一线治疗耐药。


中位随访时间为 2.4 个月。在不同剂量组中观察到剂量依赖性的疗效提升:

  • 40 μg/kg 剂量组(n=6,均伴髓外受累 EMD)中,ORR 为 50%;

  • ≥120 μg/kg 剂量组(n=13)中,ORR 达 84.6%,包括 4 例 VGPR 和 7 例 PR;

  • ≥360 μg/kg 剂量组(n=5)中,ORR 达 100%,其中 2 例 VGPR、3 例 PR。


在既往接受过抗 BCMA 和/或抗 GPRC5D 治疗的患者中(n=7,剂量 ≥120 μg/kg),ORR 为 85.7%;而在伴有髓外受累(EMD)的患者中(n=6,剂量 ≥120 μg/kg),ORR 达 83.3%。


生物标志物分析显示,基线可溶性 BCMA(sBCMA)中位水平为 205 ng/mL。在 120 μg/kg 剂量组中,sBCMA 在首个 28 天治疗周期后下降 72.15%;在 360 μg/kg 组中,第一个周期下降 88.75%,第二个周期后进一步下降 95.12%。


在安全性方面,仅有 1 名患者出现剂量限制性毒性(DLT)。所有患者均出现治疗相关不良事件(TEAEs),最常见的包括 CRS、贫血、血小板减少、淋巴细胞减少及中性粒细胞减少。


研究者总结认为,IBI3003 展现出良好的可控安全性与令人鼓舞的疗效信号。在 40–540 μg/kg 剂量范围内均观察到客观缓解反应,特别是在 ≥360 μg/kg 剂量组中 ORR 达 100%。即便在高危人群(伴 EMD 或既往接受抗 BCMA/GPRC5D 治疗者)中,也观察到了反应。


由于目前随访时间仍较短,研究者预计随着治疗持续,抗肿瘤反应有望进一步增强。IBI3003 的剂量递增及扩展阶段研究仍在积极推进中。

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