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TCR Knockout Reporter Cell Line(CD4+)
基本信息

产品编号:GM-C28018

产品名称:TCR Knockout Reporter Cell Line(CD4+)

目录价:询价

TCR-T CD4+信号通路.png

细胞培养、冻存、复苏试剂准备

生长培养基:RPMI 1640+10% FBS+1% P.S+3.5 μg/mL Blasticidin+400 μg/mL G418+200 μg/mL Hygromycin

细胞冻存液:90% FBS+10% DMSO

Assay Buffer:RPMI 1640+1% FBS+1% P.S

产品简介

过继性T细胞免疫疗法(TCR-T)是一种癌症治疗策略,通过引入抗原受体使基因修饰的T细胞能够特异性靶向肿瘤抗原,提高其对肿瘤的识别和摧毁能力。TCR-T通过同种异体或自体T细胞工程表达转基因TCR。TCR已经进化出对相对较低水平的抗原有效响应,并且可以通过主要组织相容性复合物(MHC)系统识别几乎任何蛋白质,使得TCR对改变的自身(肿瘤相关)或病原源性抗原非常敏感。

TCR复合物由TCR alpha(α)和beta(β)链与辅助信号分子(如CD3)结合而成。单个T细胞通常表达一个α链和一个β链,这是由于发育过程中TCR基因重排所致。引入外源性的TCRα和β链会导致混合型的TCR复合物形成(例如来自内源性TCR的α链,来自外源性TCR的β链)。由于其特征,混合型的αβ TCR会改变抗原特异性。此外,内源性和外源性TCR链之间的错配会降低“首选”外源性TCR的配对数量,从而减少对相应抗原的识别能力。

CD4和CD8是T细胞的共受体,它们结合到MHC上的非多态区域,从而增强对低亲和力TCR或对低水平抗原反应的TCR的信号和敏感性。CD4通常表达在辅助和调节性T细胞上,与专业抗原递呈细胞(APC)表达的MHCII结合。相比之下,CD8通常表达在细胞毒性T细胞上,并与所有体细胞表达的MHCI结合。MHCII通常呈现外源性(例如病原体来源)抗原,而MHCI则呈现内源性(例如自身(肿瘤)或病毒)抗原。

由于依赖供体T细胞、复杂实验方案以及未经验证试剂盒等限制,TCR-T的常规检测方法非常耗时且结果变异较大。此外,原代T细胞内源表达的TCR也可能对结果造成干扰。

吉满生物TCR Knockout Reporter Cell Line(CD4+)报告基因细胞系,通过敲除Jurkat T细胞内源性表达的TCRα和β链,额外表达一个由TCR信号通路依赖启动子驱动的荧光素酶报告基因组成。研究者仅需将待测TCR复合物引入此细胞中形成转基因TCR细胞,通过同源多肽和表达MHC的APC细胞激活转基因TCR细胞,然后在一定时间后对荧光素酶进行定量即可。该细胞系克服了现有测定的局限性,在不受内源性TCR表达的影响下,高效、稳定、方便的评估转基因TCR复合物激活T细胞的效力。

数据展示
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生长培养基:RPMI 1640+10% FBS+1% P.S+3.5 μg/mL Blasticidin+400 μg/mL G418+200 μg/mL Hygromycin

细胞冻存液:90% FBS+10% DMSO

Assay Buffer:RPMI 1640+1% FBS+1% P.S

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过继性T细胞免疫疗法(TCR-T)是一种癌症治疗策略,通过引入抗原受体使基因修饰的T细胞能够特异性靶向肿瘤抗原,提高其对肿瘤的识别和摧毁能力。TCR-T通过同种异体或自体T细胞工程表达转基因TCR。TCR已经进化出对相对较低水平的抗原有效响应,并且可以通过主要组织相容性复合物(MHC)系统识别几乎任何蛋白质,使得TCR对改变的自身(肿瘤相关)或病原源性抗原非常敏感。

TCR复合物由TCR alpha(α)和beta(β)链与辅助信号分子(如CD3)结合而成。单个T细胞通常表达一个α链和一个β链,这是由于发育过程中TCR基因重排所致。引入外源性的TCRα和β链会导致混合型的TCR复合物形成(例如来自内源性TCR的α链,来自外源性TCR的β链)。由于其特征,混合型的αβ TCR会改变抗原特异性。此外,内源性和外源性TCR链之间的错配会降低“首选”外源性TCR的配对数量,从而减少对相应抗原的识别能力。

CD4和CD8是T细胞的共受体,它们结合到MHC上的非多态区域,从而增强对低亲和力TCR或对低水平抗原反应的TCR的信号和敏感性。CD4通常表达在辅助和调节性T细胞上,与专业抗原递呈细胞(APC)表达的MHCII结合。相比之下,CD8通常表达在细胞毒性T细胞上,并与所有体细胞表达的MHCI结合。MHCII通常呈现外源性(例如病原体来源)抗原,而MHCI则呈现内源性(例如自身(肿瘤)或病毒)抗原。

由于依赖供体T细胞、复杂实验方案以及未经验证试剂盒等限制,TCR-T的常规检测方法非常耗时且结果变异较大。此外,原代T细胞内源表达的TCR也可能对结果造成干扰。

吉满生物TCR Knockout Reporter Cell Line(CD4+)报告基因细胞系,通过敲除Jurkat T细胞内源性表达的TCRα和β链,额外表达一个由TCR信号通路依赖启动子驱动的荧光素酶报告基因组成。研究者仅需将待测TCR复合物引入此细胞中形成转基因TCR细胞,通过同源多肽和表达MHC的APC细胞激活转基因TCR细胞,然后在一定时间后对荧光素酶进行定量即可。该细胞系克服了现有测定的局限性,在不受内源性TCR表达的影响下,高效、稳定、方便的评估转基因TCR复合物激活T细胞的效力。

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