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吉满生物OX40药物筛选细胞模型
吉满生物
2024-09-23

2023年,赛诺菲曾宣布其从Kymab收购的抗OX40配体单克隆抗体amlitelimab在临床2期研究中取得了积极结果,显示OX40配体靶向治疗在炎症性疾病中的应用前景。


今年8月,Navigator Medicines宣布完成了1亿美元的A轮融资,融资所得将用于NAV-240(一种靶向OX40L 和 TNFα的潜在best-in-class双抗)及其他靶向OX40L的单抗和双抗药物的开发。


OX40/OX40L 相互作用在炎性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤以及移植免疫的发生、发展中起非常重要的作用。近年来,此研究越来越受到国内外学者的关注。


靶点简介


OX40 又叫做CD134、ACT35、TNFRSF4,是一种属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族的共刺激分子。它是一个由249个氨基酸组成的Ⅰ型跨膜糖蛋白,其中49个氨基酸在细胞质内,186个氨基酸在胞外区域。OX40包含了具有三个全半胱氨酸结构域(CRD)和一个部分C端CRD。

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OX40结构展示,包含3个完整的CRD,一个残缺的CRD。


OX40主要在活化的CD4+ T细胞和CD8+ T细胞上表达,与其配体OX40L(也称为TNFSF4或gp34)结合后,能够有效增强T细胞的增殖和存活,对抗原及肿瘤的免疫反应产生重要影响。


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图源Cancer and Metastasis Reviews


OX40信号通路的机制

1.激活过程


OX40的激活通常在T细胞受抗原刺激后发生。此时,活化的T细胞表面表达OX40,而OX40L则主要在抗原呈递细胞(APC,如树突状细胞、B细胞和巨噬细胞)上表达。OX40通过与OX40L结合形成三聚体,从而诱导OX40受体的聚集,激活下游信号通路,例如NF-κB、MAPK和PI 3K/Akt途径。这些途径的激活导致T细胞增殖、存活以及细胞因子(如IL-2)的产生,增强了免疫反应。


2.T细胞群体的调节


OX40不仅在CD4+ T细胞中表达,同时也在调节性T细胞(Treg)中发现。OX40信号能够刺激Th1和Th2细胞的活化,还可以促进Tfh细胞的发育,并抑制Treg细胞的功能,这样的相互作用使得OX40在T细胞的多样化中起到了关键的桥梁作用。


3.免疫治疗的潜力


由于OX40信号通路在多种免疫相关疾病(包括癌症和自身免疫疾病)中扮演了重要角色,靶向OX40的免疫治疗策略受到广泛关注,包括OX40激动剂的开发。早期临床研究表明,OX40激动剂可能通过增强效应T细胞的活化和记忆形成来提高肿瘤免疫反应。


靶向药物开发


近年来,OX40信号通路的研究为癌症免疫治疗提供了一个新颖的靶点。通过激活OX40的配体,可以增强T细胞对肿瘤细胞的免疫反应。例如,OX40激动剂的使用已经显示出可以提升抗肿瘤免疫的效果,促进肿瘤消退。在一些临床试验中,OX40激动剂联合其他免疫治疗手段如PD-1/PD-L1抑制剂,展现出了良好的前景。


肿瘤领域倍感受挫


然而,在肿瘤领域接连受挫,2019年1月,辉瑞宣布终止OX40激动剂PF-04518600的研发;2019年5月,罗氏决定终止对MOXR0916的研发工作;之后,百时美施贵宝、GSK、阿斯利康等海外企业,也相继宣布终止在研的OX40激动剂,原因均是效果不佳。虽然不少药企在肿瘤方向折戟,但仍然有不少药企还在坚持临床研发,比如信达的IBI-101、百济神州的BGB-A445、祐和医药的YH-002、科望生物的INBRX-106等。


自免领域重燃希望


自身免疫性疾病是OX40的重要应用领域。OX40通过与与OX40L结合导致T细胞活化以及效应功能增强。OX40/OX40L阻断可改善自身抗原特异性T细胞反应并降低自身免疫性疾病中的免疫活性。因此,阻断 OX40/OX40L通路对于治疗自身免疫性疾病具有重要意义。


临床试验和动物模型已经证明阻断OX40或OX40L可以对自身免疫性疾病起到治疗作用,包括EAE、SLE、RA、结肠炎、AEU、1型糖尿病、多发性硬化、移植物抗宿主病(GVHD)和炎症性肠病(IBD)。另外,OX40L通过激活OX40信号通路,促进Th2等辅助性T细胞的活化,从而促进炎症的发生。因此,OX40和OX40L也有望成为特应性皮炎(AD)等治疗的一个新靶点。


用心做好细胞,为更好的靶向药


吉满生物根据市场需求和研究现状,推出OX40/OX40L过表达稳定细胞系/抗体/蛋白相关产品及服务,可用于抗体筛选、表征、一致性评价, 充分满足药物研发的需求,助力抗体药物临床申报。点击此处了解产品


产品列表



数据展示(部分)


GM-C30855:H_OX40 Reporter Cell Line

使用Human OX40L Protein; His Tag激活验证结果

使用Human OX40L Protein蛋白激活后,在使用Anti-OX40L hIgG4 Antibody(Amlitelimab)抗体Block验证结果

与H_OX40L CHO-K1 Cell Line共培养后,在使用Anti-OX40L hIgG4 Antibody(Amlitelimab)抗体block验证结果


GM-C35016:H_OX40L CHO-K1 Cell Line

使用Anti-OX40L hIgG4 Antibody(Amlitelimab) 流式验证结果


GM-C35017:H_OX40L HEK-293 Cell Line

使用Anti-OX40L hIgG4 Antibody(Amlitelimab) 流式验证结果


GM-C35029:Cynomolgus_OX40L CHO-K1 Cell Line

使用Anti-OX40L hIgG4 Antibody(Amlitelimab) 流式验证结果


GM-83111RP:Human OX40L Protein; His Tag   

Human OX40L Protein; His Tag (Catalog#GM-83111RP) was immobilized at 1 μg/ml (100 μL/well). Increasing concentrations of Monoclonal Anti-OX40L hIgG4 Antibody (Amlitelimab) (Catalog#GM-82533AB) were added.

On SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 90%.

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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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分
类
吉满生物OX40药物筛选细胞模型
吉满生物
2024-09-23

2023年,赛诺菲曾宣布其从Kymab收购的抗OX40配体单克隆抗体amlitelimab在临床2期研究中取得了积极结果,显示OX40配体靶向治疗在炎症性疾病中的应用前景。


今年8月,Navigator Medicines宣布完成了1亿美元的A轮融资,融资所得将用于NAV-240(一种靶向OX40L 和 TNFα的潜在best-in-class双抗)及其他靶向OX40L的单抗和双抗药物的开发。


OX40/OX40L 相互作用在炎性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤以及移植免疫的发生、发展中起非常重要的作用。近年来,此研究越来越受到国内外学者的关注。


靶点简介


OX40 又叫做CD134、ACT35、TNFRSF4,是一种属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)超家族的共刺激分子。它是一个由249个氨基酸组成的Ⅰ型跨膜糖蛋白,其中49个氨基酸在细胞质内,186个氨基酸在胞外区域。OX40包含了具有三个全半胱氨酸结构域(CRD)和一个部分C端CRD。

de595bb9d07fa93549fdd8e3cae3610b.png

OX40结构展示,包含3个完整的CRD,一个残缺的CRD。


OX40主要在活化的CD4+ T细胞和CD8+ T细胞上表达,与其配体OX40L(也称为TNFSF4或gp34)结合后,能够有效增强T细胞的增殖和存活,对抗原及肿瘤的免疫反应产生重要影响。


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图源Cancer and Metastasis Reviews


OX40信号通路的机制

1.激活过程


OX40的激活通常在T细胞受抗原刺激后发生。此时,活化的T细胞表面表达OX40,而OX40L则主要在抗原呈递细胞(APC,如树突状细胞、B细胞和巨噬细胞)上表达。OX40通过与OX40L结合形成三聚体,从而诱导OX40受体的聚集,激活下游信号通路,例如NF-κB、MAPK和PI 3K/Akt途径。这些途径的激活导致T细胞增殖、存活以及细胞因子(如IL-2)的产生,增强了免疫反应。


2.T细胞群体的调节


OX40不仅在CD4+ T细胞中表达,同时也在调节性T细胞(Treg)中发现。OX40信号能够刺激Th1和Th2细胞的活化,还可以促进Tfh细胞的发育,并抑制Treg细胞的功能,这样的相互作用使得OX40在T细胞的多样化中起到了关键的桥梁作用。


3.免疫治疗的潜力


由于OX40信号通路在多种免疫相关疾病(包括癌症和自身免疫疾病)中扮演了重要角色,靶向OX40的免疫治疗策略受到广泛关注,包括OX40激动剂的开发。早期临床研究表明,OX40激动剂可能通过增强效应T细胞的活化和记忆形成来提高肿瘤免疫反应。


靶向药物开发


近年来,OX40信号通路的研究为癌症免疫治疗提供了一个新颖的靶点。通过激活OX40的配体,可以增强T细胞对肿瘤细胞的免疫反应。例如,OX40激动剂的使用已经显示出可以提升抗肿瘤免疫的效果,促进肿瘤消退。在一些临床试验中,OX40激动剂联合其他免疫治疗手段如PD-1/PD-L1抑制剂,展现出了良好的前景。


肿瘤领域倍感受挫


然而,在肿瘤领域接连受挫,2019年1月,辉瑞宣布终止OX40激动剂PF-04518600的研发;2019年5月,罗氏决定终止对MOXR0916的研发工作;之后,百时美施贵宝、GSK、阿斯利康等海外企业,也相继宣布终止在研的OX40激动剂,原因均是效果不佳。虽然不少药企在肿瘤方向折戟,但仍然有不少药企还在坚持临床研发,比如信达的IBI-101、百济神州的BGB-A445、祐和医药的YH-002、科望生物的INBRX-106等。


自免领域重燃希望


自身免疫性疾病是OX40的重要应用领域。OX40通过与与OX40L结合导致T细胞活化以及效应功能增强。OX40/OX40L阻断可改善自身抗原特异性T细胞反应并降低自身免疫性疾病中的免疫活性。因此,阻断 OX40/OX40L通路对于治疗自身免疫性疾病具有重要意义。


临床试验和动物模型已经证明阻断OX40或OX40L可以对自身免疫性疾病起到治疗作用,包括EAE、SLE、RA、结肠炎、AEU、1型糖尿病、多发性硬化、移植物抗宿主病(GVHD)和炎症性肠病(IBD)。另外,OX40L通过激活OX40信号通路,促进Th2等辅助性T细胞的活化,从而促进炎症的发生。因此,OX40和OX40L也有望成为特应性皮炎(AD)等治疗的一个新靶点。


用心做好细胞,为更好的靶向药


吉满生物根据市场需求和研究现状,推出OX40/OX40L过表达稳定细胞系/抗体/蛋白相关产品及服务,可用于抗体筛选、表征、一致性评价, 充分满足药物研发的需求,助力抗体药物临床申报。点击此处了解产品


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数据展示(部分)


GM-C30855:H_OX40 Reporter Cell Line

使用Human OX40L Protein; His Tag激活验证结果

使用Human OX40L Protein蛋白激活后,在使用Anti-OX40L hIgG4 Antibody(Amlitelimab)抗体Block验证结果

与H_OX40L CHO-K1 Cell Line共培养后,在使用Anti-OX40L hIgG4 Antibody(Amlitelimab)抗体block验证结果


GM-C35016:H_OX40L CHO-K1 Cell Line

使用Anti-OX40L hIgG4 Antibody(Amlitelimab) 流式验证结果


GM-C35017:H_OX40L HEK-293 Cell Line

使用Anti-OX40L hIgG4 Antibody(Amlitelimab) 流式验证结果


GM-C35029:Cynomolgus_OX40L CHO-K1 Cell Line

使用Anti-OX40L hIgG4 Antibody(Amlitelimab) 流式验证结果


GM-83111RP:Human OX40L Protein; His Tag   

Human OX40L Protein; His Tag (Catalog#GM-83111RP) was immobilized at 1 μg/ml (100 μL/well). Increasing concentrations of Monoclonal Anti-OX40L hIgG4 Antibody (Amlitelimab) (Catalog#GM-82533AB) were added.

On SDS-PAGE under reducing (R) condition. The gel was stained overnight with Coomassie Blue. The purity of the protein is greater than 90%.

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