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实验专栏 | 小动物活体成像带你揭秘“黑匣子”
吉满生物
2024-10-09

小动物活体成像简介


较传统屠宰动物相比,小动物活体成像技术能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。通过光学检测设备,可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移,感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。同时实现了同一种实验对象在不同时间点进行记录,跟踪同一观察目标(标记细胞及基因)的移动及变化,使得数据更加真实可信。


目前主要采用生物发光(Bioluminescence)和荧光(Fluorescence)两种技术(比较见表1),已广泛应用于生物学和医学领域,主要有以下几个方面:


1.标记细胞,如癌症(肿瘤示踪)及药物研究、干细胞研究、细胞凋亡研究;

2.标记DNA及RNA,特别是基因治疗方面的应用;

3.标记基因,如转基因动物模型研究,基因表达和药物代谢研究;

4.标记细菌,如研究蛋白质相互作用、代谢等。利用活体生物荧光成像技术可以检测到,并能连续观察其对机体的侵染过程以及抗病毒药物和抗生素对其病理过程的影响。



优 点

缺 点

生物发光

荧光素酶(Luciferase)

特异性强,灵敏度高,且无自发荧光;能够进行精确定量

信号较弱,检测时间较长;需要高度灵敏的仪器设备;需要底物;

荧光成像

荧光蛋白(如GFP,RFP等)

信号强度大,可直接观察成像;有多种蛋白和染料可用

存在非特异性荧光;检测深度受到局限;

需要不同波长激发光,难精确体内定量;

(表1 比较生物发光与荧光)


案例展示


案例一:Tissue Factor-Targeted ImmunoPET Imaging and Radioimmunotherapy of Anaplastic Thyroid Cancer


发表期刊:Advanced Science

影响因子:17.5213

发表单位:上海交通大学医学院附属仁济医院


吉满助力


本研究借助pGMLV-CMV-Lu(Genomeditech)慢病毒标记THJ-16T肿瘤细胞,并成功构建了甲状腺癌(ATC)动物模型。64Cu-NOTA-ALT-836在皮下ATC模型中的免疫PET成像如图,在注射示踪剂48小时后,最大强度投影(MIP,图A)和冠状位(图B)免疫PET图像很好地显示了THJ-16T肿瘤的清晰轮廓,白色虚线圈表示肿瘤。



案例二:YAP-activated SATB2 is a coactivator of NRF2 that amplifies anti-oxidative capacity and promotes tumor progression in renal cell carcinoma


影响因子:13.312

发表单位:浙江中医药大学第一附属医院


吉满助力


使用CMV-Luc-PGK-puro(Genomeditech)慢病毒标记肿瘤细胞。左图代表尾静脉注射含有对照和786-O-luciferase SATB2-KO细胞后的动态肺转移信号,结果显示SATB2缺失显著抑制了肿瘤细胞的远端转移。右图中与对照组相比,过表达SATB2可以有效地增强肿瘤细胞A498肺转移的能力。



案例三:Endothelial cells promote metastasis of prostate cancer by enhancing autophagy


发表期刊:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research

影响因子:12.6575

发表单位:上海市第一人民医院


吉满助力


使用CMV-RFP-T2A- Luciferase(Genomeditech)慢病毒转染高转移的C4-2前列腺癌细胞系。将C4-2与人脐静脉内皮细胞(HUVEC)混合,原位注射于小鼠前列腺背侧。通过生物发光成像监测肿瘤转移情况。结果显示在第70天对照组62.5% (5/8) ,Maraviroc 组50%(4/8)和CQ组50% (4/8)的小鼠出现转移性病变。



部分客户引文


IF=17.5213  Wei W, Liu Q, Jiang D, Zhao H, Kutyreff CJ, Engle JW, Liu J, Cai W. Tissue Factor-Targeted  ImmunoPET Imaging and Radioimmunotherapy of Anaplastic Thyroid Cancer. Adv Sci (Weinh). 2020 May 17;7(13):1903595.
IF=13.312  Jin J, Chen F, He W, Zhao L, Lin B, Zheng D, Chen L, He H, He Q. YAP-Activated SATB2 Is a Coactivator of NRF2 That Amplifies Antioxidative Capacity and Promotes Tumor Progression in Renal Cell Carcinoma. Cancer Res. 2023 Mar 2;83(5):786-803. 
IF=12.6575  Zhao R, Bei X, Yang B, Wang X, Jiang C, Shi F, Wang X, Zhu Y, Jing Y, Han B, Xia S, Jiang Q. Endothelial cells promote metastasis of prostate cancer by enhancing autophagy. J Exp Clin Cancer Res. 2018 Sep 10;37(1):221.
IF=10.334  Wang Q, Wu M, Li H, Rao X, Ao L, Wang H, Yao L, Wang X, Hong X, Wang J, Aa J, Sun M, Wang G, Liu J, Zhou F. Therapeutic targeting of glutamate dehydrogenase 1 that links metabolic reprogramming and Snail-mediated epithelial-mesenchymal transition in drug-resistant lung cancer. Pharmacol Res. 2022 Nov;185:106490. 
IF=10.0567  Wei W, Jiang D, Lee HJ, Li M, Kutyreff CJ, Engle JW, Liu J, Cai W. Development and characterization of CD54-targeted immunoPET imaging in solid tumors. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2020 Nov;47(12):2765-2775. 


产品清单


基于10 years+的慢病毒包装经验,吉满生物可提供高滴度,多重标记载体的Luciferase慢病毒现货。除此以外,也可以按照您的实验需求用Luciferase慢病毒标记特定的目的细胞构建Luc稳定表达细胞系用于肿瘤实验研究。点击了解产品


相关产品清单如下:

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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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实验专栏 | 小动物活体成像带你揭秘“黑匣子”
吉满生物
2024-10-09

小动物活体成像简介


较传统屠宰动物相比,小动物活体成像技术能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。通过光学检测设备,可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移,感染性疾病发展过程、特定基因的表达等生物学过程。同时实现了同一种实验对象在不同时间点进行记录,跟踪同一观察目标(标记细胞及基因)的移动及变化,使得数据更加真实可信。


目前主要采用生物发光(Bioluminescence)和荧光(Fluorescence)两种技术(比较见表1),已广泛应用于生物学和医学领域,主要有以下几个方面:


1.标记细胞,如癌症(肿瘤示踪)及药物研究、干细胞研究、细胞凋亡研究;

2.标记DNA及RNA,特别是基因治疗方面的应用;

3.标记基因,如转基因动物模型研究,基因表达和药物代谢研究;

4.标记细菌,如研究蛋白质相互作用、代谢等。利用活体生物荧光成像技术可以检测到,并能连续观察其对机体的侵染过程以及抗病毒药物和抗生素对其病理过程的影响。



优 点

缺 点

生物发光

荧光素酶(Luciferase)

特异性强,灵敏度高,且无自发荧光;能够进行精确定量

信号较弱,检测时间较长;需要高度灵敏的仪器设备;需要底物;

荧光成像

荧光蛋白(如GFP,RFP等)

信号强度大,可直接观察成像;有多种蛋白和染料可用

存在非特异性荧光;检测深度受到局限;

需要不同波长激发光,难精确体内定量;

(表1 比较生物发光与荧光)


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案例一:Tissue Factor-Targeted ImmunoPET Imaging and Radioimmunotherapy of Anaplastic Thyroid Cancer


发表期刊:Advanced Science

影响因子:17.5213

发表单位:上海交通大学医学院附属仁济医院


吉满助力


本研究借助pGMLV-CMV-Lu(Genomeditech)慢病毒标记THJ-16T肿瘤细胞,并成功构建了甲状腺癌(ATC)动物模型。64Cu-NOTA-ALT-836在皮下ATC模型中的免疫PET成像如图,在注射示踪剂48小时后,最大强度投影(MIP,图A)和冠状位(图B)免疫PET图像很好地显示了THJ-16T肿瘤的清晰轮廓,白色虚线圈表示肿瘤。



案例二:YAP-activated SATB2 is a coactivator of NRF2 that amplifies anti-oxidative capacity and promotes tumor progression in renal cell carcinoma


影响因子:13.312

发表单位:浙江中医药大学第一附属医院


吉满助力


使用CMV-Luc-PGK-puro(Genomeditech)慢病毒标记肿瘤细胞。左图代表尾静脉注射含有对照和786-O-luciferase SATB2-KO细胞后的动态肺转移信号,结果显示SATB2缺失显著抑制了肿瘤细胞的远端转移。右图中与对照组相比,过表达SATB2可以有效地增强肿瘤细胞A498肺转移的能力。



案例三:Endothelial cells promote metastasis of prostate cancer by enhancing autophagy


发表期刊:Journal of Experimental & Clinical Cancer Research

影响因子:12.6575

发表单位:上海市第一人民医院


吉满助力


使用CMV-RFP-T2A- Luciferase(Genomeditech)慢病毒转染高转移的C4-2前列腺癌细胞系。将C4-2与人脐静脉内皮细胞(HUVEC)混合,原位注射于小鼠前列腺背侧。通过生物发光成像监测肿瘤转移情况。结果显示在第70天对照组62.5% (5/8) ,Maraviroc 组50%(4/8)和CQ组50% (4/8)的小鼠出现转移性病变。



部分客户引文


IF=17.5213  Wei W, Liu Q, Jiang D, Zhao H, Kutyreff CJ, Engle JW, Liu J, Cai W. Tissue Factor-Targeted  ImmunoPET Imaging and Radioimmunotherapy of Anaplastic Thyroid Cancer. Adv Sci (Weinh). 2020 May 17;7(13):1903595.
IF=13.312  Jin J, Chen F, He W, Zhao L, Lin B, Zheng D, Chen L, He H, He Q. YAP-Activated SATB2 Is a Coactivator of NRF2 That Amplifies Antioxidative Capacity and Promotes Tumor Progression in Renal Cell Carcinoma. Cancer Res. 2023 Mar 2;83(5):786-803. 
IF=12.6575  Zhao R, Bei X, Yang B, Wang X, Jiang C, Shi F, Wang X, Zhu Y, Jing Y, Han B, Xia S, Jiang Q. Endothelial cells promote metastasis of prostate cancer by enhancing autophagy. J Exp Clin Cancer Res. 2018 Sep 10;37(1):221.
IF=10.334  Wang Q, Wu M, Li H, Rao X, Ao L, Wang H, Yao L, Wang X, Hong X, Wang J, Aa J, Sun M, Wang G, Liu J, Zhou F. Therapeutic targeting of glutamate dehydrogenase 1 that links metabolic reprogramming and Snail-mediated epithelial-mesenchymal transition in drug-resistant lung cancer. Pharmacol Res. 2022 Nov;185:106490. 
IF=10.0567  Wei W, Jiang D, Lee HJ, Li M, Kutyreff CJ, Engle JW, Liu J, Cai W. Development and characterization of CD54-targeted immunoPET imaging in solid tumors. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2020 Nov;47(12):2765-2775. 


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基于10 years+的慢病毒包装经验,吉满生物可提供高滴度,多重标记载体的Luciferase慢病毒现货。除此以外,也可以按照您的实验需求用Luciferase慢病毒标记特定的目的细胞构建Luc稳定表达细胞系用于肿瘤实验研究。点击了解产品


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