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CD3/CD20:神州细胞CD3/CD20启动狼疮1b/2期临床
吉满生物
2024-11-08

11月7日,神州细胞在药物临床试验登记与信息公示平台网站上注册了CD3/CD20双抗SCTB35治疗系统性红斑狼疮的1b/2期临床试验(CTR20244176)。

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本研究是一项多中心Ib/II期研究,旨在评估SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、PK及PD特征、免疫原性和初步有效性。

研究1b期主要终点为安全性,2期临床主要终点为SRI-4响应率,次要终点为SLESAI-2K降低超过4分的受试者百分比等, 计划入组156例狼疮患者。

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小结

继 ADC、核药后,CD3 TCE 类药物也迎来了高光时刻,正在自免领域掀起一场热潮。点击了解相关产品

近期,GSK以8.5亿美元收购恩沐生物 CD19/CD20/CD3 三抗,重点关注该药在 B 细胞驱动的自身免疫性疾病的潜力,如系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮肾炎(LN)等其他相关的自身免疫性疾病。

此前,还有3 款与自免疾病相关的国产 CD3 双抗/三抗成功达成了出海合作:岸迈生物的CD3/BCMA 双抗 EMB-06、嘉和生物的CD20/CD3双抗GB261以及同润生物的CD3/CD19双抗CN201纷纷出海。


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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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CD3/CD20:神州细胞CD3/CD20启动狼疮1b/2期临床
吉满生物
2024-11-08

11月7日,神州细胞在药物临床试验登记与信息公示平台网站上注册了CD3/CD20双抗SCTB35治疗系统性红斑狼疮的1b/2期临床试验(CTR20244176)。

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本研究是一项多中心Ib/II期研究,旨在评估SCTB35在系统性红斑狼疮受试者中的安全性、耐受性、PK及PD特征、免疫原性和初步有效性。

研究1b期主要终点为安全性,2期临床主要终点为SRI-4响应率,次要终点为SLESAI-2K降低超过4分的受试者百分比等, 计划入组156例狼疮患者。

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继 ADC、核药后,CD3 TCE 类药物也迎来了高光时刻,正在自免领域掀起一场热潮。点击了解相关产品

近期,GSK以8.5亿美元收购恩沐生物 CD19/CD20/CD3 三抗,重点关注该药在 B 细胞驱动的自身免疫性疾病的潜力,如系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮肾炎(LN)等其他相关的自身免疫性疾病。

此前,还有3 款与自免疾病相关的国产 CD3 双抗/三抗成功达成了出海合作:岸迈生物的CD3/BCMA 双抗 EMB-06、嘉和生物的CD20/CD3双抗GB261以及同润生物的CD3/CD19双抗CN201纷纷出海。


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