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GLP-1R/GCGR/GIPR: 2.85 亿美元!Novo与 Ascendis合作开发长效GLP-1受体激动剂
吉满生物
2024-11-06
Ascendis Pharma今日宣布,已授予诺和诺德(Novo Nordisk)独家全球许可,使用其TransCon技术平台开发、生产和商业化用于代谢疾病(包括肥胖和2型糖尿病)的诺和诺德专有产品。

根据协议,诺和诺德还获得了将任何由此产生的代谢疾病产品扩展到其他治疗领域的专属权利。此次合作的主打项目是一种每月一次的GLP-1受体激动剂候选产品,用于治疗肥胖和2型糖尿病。

  • 作为许可交换的一部分,Ascendis将有资格基于主打项目获得总计2.85亿美元的预付款、开发和监管里程碑付款。此外,Ascendis还将有资格获得基于销售的里程碑付款等款项。对于每种额外的代谢或心血管疾病产品候选药物,Ascendis将有资格获得高达7750万美元的开发和监管等里程碑款项。
  • Ascendis将在合作框架内进行TransCon产品候选药物的早期开发。诺和诺德将负责这些早期开发的成本,以及临床开发、监管、商业化生产和商业化。

TransCon技术指的是“短暂偶联”(Transient Conjugation),即通过暂时将一个惰性载体与具有已知生物学特性的母药连接起来。根据使用的载体不同,TransCon前药可以被设计为在全身(系统性)或局部(例如肿瘤内)发挥作用,旨在实现特定的治疗效果。TransCon技术广泛适用于蛋白质、肽或小分子药物,涵盖多个治疗领域。

TransCon分子由三部分组成:具有已知生物学特性的未修饰母药、保护母药的惰性载体,以及将两者暂时结合的连接子。当载体与母药结合时,载体会使母药失活并保护其免于清除。当注射后,体内的生理条件会以可预测的方式和预定的速率释放具活性、未修饰的母药。由于母药未经过修饰,其原有的药物作用机制预计能够得以维持。

图片

Novo 全球研究技术高级副总裁 Brian Vandahl 表示,该合作伙伴关系的目标是在 GLP-1 领域找到剂量频率较低的新疗法,从而可能减轻患者的负担和成本。

小结
Novo和Eli Lilly 分别凭借 GLP-1s Wegovy 和 Zepbound 建立了肥胖和减肥市场。但下一波正在开发的疗法集中在给药方式上,包括口服选择和降低给药频率。
在与 Ascendis 合作之前,Novo 曾于5 月与 Metaphore Biotechnologies 签署了 6 亿美元的合作伙伴关系,以开发两种新的 GLP-1 受体激动剂,针对的是 GLP-1 受体开发多靶点长效药物,无需频繁给药即可达到减重目的。点击此处了解产品

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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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GLP-1R/GCGR/GIPR: 2.85 亿美元!Novo与 Ascendis合作开发长效GLP-1受体激动剂
吉满生物
2024-11-06
Ascendis Pharma今日宣布,已授予诺和诺德(Novo Nordisk)独家全球许可,使用其TransCon技术平台开发、生产和商业化用于代谢疾病(包括肥胖和2型糖尿病)的诺和诺德专有产品。

根据协议,诺和诺德还获得了将任何由此产生的代谢疾病产品扩展到其他治疗领域的专属权利。此次合作的主打项目是一种每月一次的GLP-1受体激动剂候选产品,用于治疗肥胖和2型糖尿病。

  • 作为许可交换的一部分,Ascendis将有资格基于主打项目获得总计2.85亿美元的预付款、开发和监管里程碑付款。此外,Ascendis还将有资格获得基于销售的里程碑付款等款项。对于每种额外的代谢或心血管疾病产品候选药物,Ascendis将有资格获得高达7750万美元的开发和监管等里程碑款项。
  • Ascendis将在合作框架内进行TransCon产品候选药物的早期开发。诺和诺德将负责这些早期开发的成本,以及临床开发、监管、商业化生产和商业化。

TransCon技术指的是“短暂偶联”(Transient Conjugation),即通过暂时将一个惰性载体与具有已知生物学特性的母药连接起来。根据使用的载体不同,TransCon前药可以被设计为在全身(系统性)或局部(例如肿瘤内)发挥作用,旨在实现特定的治疗效果。TransCon技术广泛适用于蛋白质、肽或小分子药物,涵盖多个治疗领域。

TransCon分子由三部分组成:具有已知生物学特性的未修饰母药、保护母药的惰性载体,以及将两者暂时结合的连接子。当载体与母药结合时,载体会使母药失活并保护其免于清除。当注射后,体内的生理条件会以可预测的方式和预定的速率释放具活性、未修饰的母药。由于母药未经过修饰,其原有的药物作用机制预计能够得以维持。

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Novo 全球研究技术高级副总裁 Brian Vandahl 表示,该合作伙伴关系的目标是在 GLP-1 领域找到剂量频率较低的新疗法,从而可能减轻患者的负担和成本。

小结
Novo和Eli Lilly 分别凭借 GLP-1s Wegovy 和 Zepbound 建立了肥胖和减肥市场。但下一波正在开发的疗法集中在给药方式上,包括口服选择和降低给药频率。
在与 Ascendis 合作之前,Novo 曾于5 月与 Metaphore Biotechnologies 签署了 6 亿美元的合作伙伴关系,以开发两种新的 GLP-1 受体激动剂,针对的是 GLP-1 受体开发多靶点长效药物,无需频繁给药即可达到减重目的。点击此处了解产品

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