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IL-17:三生国健 IL-17A 单抗申报上市
吉满生物
2024-11-19

11月19日,CDE官网显示,三生国健重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液SSGJ-608上市申请获得NMPA受理,用于治疗斑块性银屑病。


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SSGJ-608是三生国健自主研发的抗IL-17A创新单抗。今年8月,SSGJ-608治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性III期临床研究完成揭盲及最终统计分析,所有主要疗效终点(PASI 75和sPGA 0/1)、关键次要疗效终点(PASI 90、PASI 100和sPGA 0)和所有次要疗效终点均成功达到。

据三生国健新闻稿,SSGJ-608维持治疗期给药方案有望实现同类产品给药间隔最长,且各种疗效指标在维持治疗期持续升高并保持稳定。


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总结  

在IL-17靶向药市场,针对IL-17A、IL-17RA和IL-17A/F的赛道比较火热。长期以来,诺华的司库奇尤单抗、礼来的依奇珠单抗等进口药物在银屑病等自身免疫疾病治疗领域占据主导地位。点击此处了解IL-17产品

诺华的司库奇尤单抗作为首个获批上市的IL-17药物,已经拿下了多个适应症,2023年的销售额为50亿美元;礼来的依奇珠单抗在2023年也取得了27.6亿美元的销售佳绩。

国内方面,智翔金泰、恒瑞医药的IL-17A抗体已经获批上市。国内市场外资药企混战的局面将正式迎来本土药企的新对手。


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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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IL-17:三生国健 IL-17A 单抗申报上市
吉满生物
2024-11-19

11月19日,CDE官网显示,三生国健重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液SSGJ-608上市申请获得NMPA受理,用于治疗斑块性银屑病。


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SSGJ-608是三生国健自主研发的抗IL-17A创新单抗。今年8月,SSGJ-608治疗成人中重度斑块状银屑病的关键注册性III期临床研究完成揭盲及最终统计分析,所有主要疗效终点(PASI 75和sPGA 0/1)、关键次要疗效终点(PASI 90、PASI 100和sPGA 0)和所有次要疗效终点均成功达到。

据三生国健新闻稿,SSGJ-608维持治疗期给药方案有望实现同类产品给药间隔最长,且各种疗效指标在维持治疗期持续升高并保持稳定。


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总结  

在IL-17靶向药市场,针对IL-17A、IL-17RA和IL-17A/F的赛道比较火热。长期以来,诺华的司库奇尤单抗、礼来的依奇珠单抗等进口药物在银屑病等自身免疫疾病治疗领域占据主导地位。点击此处了解IL-17产品

诺华的司库奇尤单抗作为首个获批上市的IL-17药物,已经拿下了多个适应症,2023年的销售额为50亿美元;礼来的依奇珠单抗在2023年也取得了27.6亿美元的销售佳绩。

国内方面,智翔金泰、恒瑞医药的IL-17A抗体已经获批上市。国内市场外资药企混战的局面将正式迎来本土药企的新对手。


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