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IL-23:礼来IL-23抑制剂米吉珠单抗中国新适应症申报获受理
吉满生物
2025-04-17

2025年4月16日,CDE官网显示,礼来申报的米吉珠单抗注射液(mirikizumab)及其皮下注射剂型的新适应症上市申请正式获得受理。

根据公开资料推测,本次申报适应症可能为中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。

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截图来源:CDE

这已是米吉珠单抗在中国的第二次上市申请。此前,该药于2024年10月首次提交在华上市申请,适应症为中重度克罗恩病(CD)。

米吉珠单抗是一款人源化IgG4单克隆抗体,靶向IL-23的p19亚基,可有效阻断IL-23介导的炎症通路。

在海外,米吉珠单抗已于2023年10月获得美国FDA批准,用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎,是首款获批用于该适应症的IL-23p19拮抗剂。2025年1月,该药也获批用于成人中重度活动性克罗恩病。

临床方面,米吉珠单抗治疗UC的效果显著。两项关键的全球III期临床研究(UC-1诱导治疗和UC-2维持治疗)显示:

  • 诱导期12周后,65%的患者获得临床应答,24%达到临床缓解,明显优于安慰剂组(应答43%、缓解15%);

  • 在临床缓解的患者中,66%在1年内维持缓解状态,而安慰剂组仅为40%;

  • 事后分析,几乎所有(99%)在1年时达到临床缓解的患者在52周评估结束前至少3个月不使用类固醇。

此外,礼来于2024年10月公布的长期随访数据进一步证实了该药的疗效持久性:

  • 81%的患者实现长期临床缓解;

  • 82%达成长期内镜缓解;

  • 72%实现组织学-内镜黏膜愈合;

  • 79%达到无类固醇临床缓解;

  • 患者的肠道急迫症状评分持续改善。

随着该药物在中国的新适应症申请获受理,未来有望为更多溃疡性结肠炎和克罗恩病患者提供创新治疗方案。


IL-23因其在多种免疫介导性疾病中的关键作用,近年来成为热门靶点,米吉珠单抗也因此被Evaluate列为“十大潜在重磅新药”之一。IL-23的“双重使命”:从自身免疫疾病到肿瘤治疗的演变

随着自身免疫疾病治疗领域的迅猛发展,IL-23作为关键靶点,已吸引了众多国内外药企的广泛关注与布局。  点击了解IL-23产品详情

目前全球有5种IL-23抗体药物获批,分别为乌司奴单抗、古塞奇尤单抗、替拉珠单抗、瑞莎珠单抗及米吉珠单抗。其中前3款药物已在国内获批,而瑞莎珠单抗及米吉珠单抗在国内的上市申请已获受理。

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图.IL-23靶点竞争格局


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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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IL-23:礼来IL-23抑制剂米吉珠单抗中国新适应症申报获受理
吉满生物
2025-04-17

2025年4月16日,CDE官网显示,礼来申报的米吉珠单抗注射液(mirikizumab)及其皮下注射剂型的新适应症上市申请正式获得受理。

根据公开资料推测,本次申报适应症可能为中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。

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截图来源:CDE

这已是米吉珠单抗在中国的第二次上市申请。此前,该药于2024年10月首次提交在华上市申请,适应症为中重度克罗恩病(CD)。

米吉珠单抗是一款人源化IgG4单克隆抗体,靶向IL-23的p19亚基,可有效阻断IL-23介导的炎症通路。

在海外,米吉珠单抗已于2023年10月获得美国FDA批准,用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎,是首款获批用于该适应症的IL-23p19拮抗剂。2025年1月,该药也获批用于成人中重度活动性克罗恩病。

临床方面,米吉珠单抗治疗UC的效果显著。两项关键的全球III期临床研究(UC-1诱导治疗和UC-2维持治疗)显示:

  • 诱导期12周后,65%的患者获得临床应答,24%达到临床缓解,明显优于安慰剂组(应答43%、缓解15%);

  • 在临床缓解的患者中,66%在1年内维持缓解状态,而安慰剂组仅为40%;

  • 事后分析,几乎所有(99%)在1年时达到临床缓解的患者在52周评估结束前至少3个月不使用类固醇。

此外,礼来于2024年10月公布的长期随访数据进一步证实了该药的疗效持久性:

  • 81%的患者实现长期临床缓解;

  • 82%达成长期内镜缓解;

  • 72%实现组织学-内镜黏膜愈合;

  • 79%达到无类固醇临床缓解;

  • 患者的肠道急迫症状评分持续改善。

随着该药物在中国的新适应症申请获受理,未来有望为更多溃疡性结肠炎和克罗恩病患者提供创新治疗方案。


IL-23因其在多种免疫介导性疾病中的关键作用,近年来成为热门靶点,米吉珠单抗也因此被Evaluate列为“十大潜在重磅新药”之一。IL-23的“双重使命”:从自身免疫疾病到肿瘤治疗的演变

随着自身免疫疾病治疗领域的迅猛发展,IL-23作为关键靶点,已吸引了众多国内外药企的广泛关注与布局。  点击了解IL-23产品详情

目前全球有5种IL-23抗体药物获批,分别为乌司奴单抗、古塞奇尤单抗、替拉珠单抗、瑞莎珠单抗及米吉珠单抗。其中前3款药物已在国内获批,而瑞莎珠单抗及米吉珠单抗在国内的上市申请已获受理。

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