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PD-1/VEGF:高达150亿美元!阿斯利康与Summit正在商谈AK112药物合作
吉满生物
2025-07-10
7月3日,据外媒彭博社透露,Summit Therapeutics与阿斯利康正就一项价值高达150亿美元的合作协议展开谈判。点击了解PD-L1靶点相关产品

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根据潜在合作框架,阿斯利康可能将获得Summit旗下实验性肺癌治疗药物AK112(ivonescimab)。此前,Summit从中国康方生物(Akeso)获得该药物权利,并计划在美国申请上市。


依沃西(ivonescimab,AK112)是康方开发的一种四价PD-1/VEGF双抗。目前正处于研发阶段,其在肺癌领域的治疗潜力被业内广泛关注。2024年9月,康方公布AK112头对头K药数据,惊艳至极:HARMONi-2 III 期临床研究结果表明:AK112对比帕博利珠单抗,PFS是11.14vs5.82个月,延长了5.3个月,HR值0.51。


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此外AK112还在进行多项临床研究,包括联合化疗一线治疗鳞状NSCLC、联合方案一线治疗胆道癌、乳腺癌、胰腺癌、头颈鳞癌等。



彭博社指出,该合作协议可能包含数亿美元的首付款项,后续还将根据研发里程碑支付额外款项,即"首付+里程碑"的交易模式。


如果阿斯利康跟summit合作达成,将是对summit莫大的助力。Summit Therapeutics 股价早盘飙升 9.7% 至 25.81 美元。此外该合作也将成为2025年生物医药领域的重要交易之一。



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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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PD-1/VEGF:高达150亿美元!阿斯利康与Summit正在商谈AK112药物合作
吉满生物
2025-07-10
7月3日,据外媒彭博社透露,Summit Therapeutics与阿斯利康正就一项价值高达150亿美元的合作协议展开谈判。点击了解PD-L1靶点相关产品

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根据潜在合作框架,阿斯利康可能将获得Summit旗下实验性肺癌治疗药物AK112(ivonescimab)。此前,Summit从中国康方生物(Akeso)获得该药物权利,并计划在美国申请上市。


依沃西(ivonescimab,AK112)是康方开发的一种四价PD-1/VEGF双抗。目前正处于研发阶段,其在肺癌领域的治疗潜力被业内广泛关注。2024年9月,康方公布AK112头对头K药数据,惊艳至极:HARMONi-2 III 期临床研究结果表明:AK112对比帕博利珠单抗,PFS是11.14vs5.82个月,延长了5.3个月,HR值0.51。


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此外AK112还在进行多项临床研究,包括联合化疗一线治疗鳞状NSCLC、联合方案一线治疗胆道癌、乳腺癌、胰腺癌、头颈鳞癌等。



彭博社指出,该合作协议可能包含数亿美元的首付款项,后续还将根据研发里程碑支付额外款项,即"首付+里程碑"的交易模式。


如果阿斯利康跟summit合作达成,将是对summit莫大的助力。Summit Therapeutics 股价早盘飙升 9.7% 至 25.81 美元。此外该合作也将成为2025年生物医药领域的重要交易之一。



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