尼帕病毒近期卷土重来，再次成为公众关注焦点。

据央视网报道，近期印度东部的西孟加拉邦出现尼帕病毒感染病例，目前已有5例确诊病例，其中包括医护人员。

世界卫生组织介绍，尼帕病毒一种人畜共患病毒，潜伏期一般为4-14天，但有时可达45天甚至更长时间。可通过受感染的动物（如蝙蝠或猪）或受这些被感染动物唾液、尿液和排泄物污染的食物传染给人类，少数情况下也可人际传播。人类感染后的症状包括急性呼吸道感染和致命性脑炎，病死率通常在40%以上。

尼帕病毒(Nipah virus，NiV)于1998年首次在马来西亚暴发流行并被发现，1999年被分离并命名。此后，在孟加拉国、印度、菲律宾等国家相继报道了该病毒的感染病例。

2018年，世界卫生组织(WHO)将NiV感染列入对公共卫生构成严重威胁的优先疾病名单。

尼帕病毒（Nipah virus, NiV）是一种重要的人畜共患病原体，与严重的急性呼吸道感染和脑炎等多种疾病有关。该病毒属于副黏液病毒科假病毒属，是一种包膜的单股负链 RNA病毒。

尼帕病毒表面具有两种主要的糖蛋白——融合蛋白（F 蛋白）和附着蛋白（G 蛋白）。

• G 蛋白负责病毒对宿主细胞的识别和附着，具有较强的型别特异性；

• F 蛋白在不同毒株中结构较为保守，主要介导病毒包膜与宿主细胞膜的融合，两者在病毒颗粒形成和感染过程中共同起到促进病毒进入宿主细胞、介导病毒传播的重要作用。

图丨尼帕病毒结构和基因组组织示意图

尼帕病毒主要侵犯支气管上皮细胞和Ⅱ型肺泡上皮细胞，随着疾病进展，病毒从呼吸道上皮扩散到肺部内皮细胞，并以游离形式或与白细胞结合形式进入血液循环而全身扩散。除肺外，脾、肾以及大脑皆可成为病毒的靶器官，导致多器官功能衰竭。

病毒通过2种途径进入中枢神经系统，包括血液（通过脉络丛或大脑血管）和嗅神经朝前传导。

人类感染尼帕病毒初期症状与流感相似，表现为发热、头痛、肌痛、咽痛、呕吐等症状。随后是快速进展的脑炎，导致嗜睡、定向障碍、意识模糊和昏迷。病死率40%～75%。

目前尼帕病毒（NiV）相关疫苗与治疗药物的研发整体进展仍较为缓慢，尚未有获批上市的NiV特效药物和疫苗。

根据近年来发表的学术综述，目前至少有四种具有潜力的候选疫苗处于研发阶段，包括：美国 Auro Vaccines 与国际组织 PATH 合作开发的亚单位疫苗、基于麻疹病毒载体的重组疫苗、牛津大学研发的 ChAdOx1 载体疫苗，以及 Moderna 公司开发的 mRNA 疫苗 mRNA-1215（该疫苗已于 2022 年进入Ⅰ期临床试验）。

在治疗药物研究方面，一种名为 m102.4 的人源化单克隆抗体在非人灵长类动物实验中展现出良好效果，研究中所有接受治疗的非洲绿猴均在尼帕病毒感染后存活。

此外，多种小分子抗病毒药物的研究亦在持续推进。其中，瑞德西韦（Remdesivir） 已被证实可保护非洲绿猴免于尼帕病毒引起的严重呼吸道疾病；法匹拉韦（Favipiravir，T-705） 在仓鼠模型中显示出一定的保护作用；而 4′-氟尿苷（4′-FlU） 则对包括尼帕病毒在内的多种出血热病毒具有抑制活性。

此外，中国科学院武汉病毒研究所研究团队于 2025 年底 报道称，已在我国获批用于新冠病毒感染治疗的口服核苷类药物 VV116 在体外实验中对尼帕病毒的抑制活性与瑞德西韦相当，并在仓鼠模型中显著降低了病毒载量、改善了动物存活率。由于其口服给药的便利性，VV116 被认为有望作为未来尼帕病毒疫情应对中的潜在储备治疗选择之一。

图丨NiV相关研究（来源：Emerging Microbes & Infections）

尽管尼帕病毒相关疫苗和药物研究已取得一定进展，但受其高致病性及实验条件限制，活病毒研究门槛较高。在此背景下，假病毒体系，尤其是携带荧光或发光报告基因的假病毒模型，已成为研究病毒入侵机制及体外筛选的重要工具。

吉满生物的 Nipah (Malaysia) Luciferase Pseudotyped Virus 包含尼帕病毒的G蛋白（AAK29088.1） 与F蛋白（AAK29087.1），并携带萤火虫荧光素酶报告基因。该假病毒为复制缺陷型，感染宿主细胞后不会产生新的病毒颗粒，安全性高，同时在结构上高度模拟真实尼帕病毒。可用于中和抗体滴度测定、抗病毒抑制剂筛选、病毒入侵机制研究及疫苗开发。此处点击了解GM-0220PV202相关产品

注意：本产品仅供科研用途，严禁用于人体或临床治疗。

Nipah(Malaysia) Luciferase 假病毒包含病毒的中和抗原，并具有感染细胞的能力。

图1.吉满Nipah(Malaysia)假病毒感染HEK-293T测定Luciferase数值

图2  Anti-NIV抗体的中和验证结果