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嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride
产品简介

嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑链霉菌(Streptomyces alboniger)发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌,各种动物和昆虫细胞。某种 特殊情况下有效作用大肠杆菌。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA 分子 3´末端的类似物, 能够与核糖体的 A 位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同 A 位点结合后,不会参与随后的任何反应,从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出 C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。

  嘌呤霉素产生菌 Streptomyces alboniger 内发现的 pac 基因编码嘌呤霉素 N-乙酰转移酶 (PAC),赋予机体对嘌呤霉素产生抗性。这一特性如今普遍应用于筛选特定携带 pac 基因 质粒的哺乳动物稳定转染细胞株。 嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关,现在商业化的慢病毒载体多数都携带 pac 基因。在某些特定情况下,嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带 pac 基因质粒的大肠杆菌菌株。

产品列表
产品货号产品名称产品规格
GM-040401-1嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride25mg
GM-040401-2嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride100mg
GM-040401-3嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride250mg
GM-040401-4嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride500mg
GM-040401-5嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride1g


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嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride
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嘌呤霉素(Puromycin)是由白黑链霉菌(Streptomyces alboniger)发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌,各种动物和昆虫细胞。某种 特殊情况下有效作用大肠杆菌。作用机制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA 分子 3´末端的类似物, 能够与核糖体的 A 位点结合并掺入到延伸的肽链中。嘌呤霉素同 A 位点结合后,不会参与随后的任何反应,从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出 C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。

  嘌呤霉素产生菌 Streptomyces alboniger 内发现的 pac 基因编码嘌呤霉素 N-乙酰转移酶 (PAC),赋予机体对嘌呤霉素产生抗性。这一特性如今普遍应用于筛选特定携带 pac 基因 质粒的哺乳动物稳定转染细胞株。 嘌呤霉素在细胞稳转株筛选中的普遍应用与慢病毒载体的特性有关,现在商业化的慢病毒载体多数都携带 pac 基因。在某些特定情况下,嘌呤霉素亦可以用来筛选转化携带 pac 基因质粒的大肠杆菌菌株。

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GM-040401-2嘌呤霉素盐酸盐Puromycin dihydrochloride100mg
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