LILRB2，白细胞免疫球蛋白样受体亚家族B成员2，也称为CD85抗原样家族成员D(CD85d)、免疫球蛋白样转录物4(ILT-4)、单核/巨噬细胞免疫球蛋白样受体10 (MIR-10))。
LILRB2是一种骨髓细胞表面受体，包含四个细胞外免疫球蛋白结构域、一个跨膜结构域和三个细胞质免疫受体酪氨酸抑制基序(ITIM)。LILRB2通过其内源性配体(经典MHC I分子[例如HLA-A、HLA-B]和非经典MHC I 分子[例如HLA-G])与骨髓细胞连接，提供抑制免疫反应刺激的负信号。
HLA-G被认为是一种重要的免疫抑制分子，在母胎耐受中发挥作用并在癌症中过度表达，通常与晚期疾病和预后不良有关。由于已知肿瘤相关巨噬细胞会抑制抗癌免疫反应，因此这些发现为靶向LILRB2提供了理论依据。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品进度 |
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GM-C15864
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H_LILRB2(ILT4) HEK-293 Cell Line
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现货
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GM-C15863
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H_LILRB2(ILT4) CHO-K1 Cell Line
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现货
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LILRB是白细胞免疫球蛋白（Ig）样受体（LILRs）家族成员，LILRs根据不同的基序分为两组：抑制性LILR亚家族B组（LILRB1-5）；激活性LILR亚家族A组（LILRA1-6）。
LILRB属于I型跨膜糖蛋白，为免疫抑制性受体。LILRBs在免疫细胞、破骨细胞、神经细胞和肿瘤细胞等多种细胞广泛表达，并能够识别多种配体。LILRBs具有调节炎症反应、免疫耐受、细胞分化和神经系统的可塑性等多种生物学功能，并在炎症性疾病、自身免疫性疾病、传染性疾病、神经系统疾病和恶性肿瘤等多种疾病中发挥重要作用。
在LILRB1/2的众多配体中，人主要组织相容性抗原I类分子（human leukocyte antigen class I， HLA-I）的表达最为广泛。当LILRB1/2与HLA-I分子结合后，可以抑制抗原递呈细胞，CD8+T细胞和B细胞的活化。当NK细胞表面的LILRB1分子与HLA-I类分子结合后，可以抑制NK细胞对靶细胞的杀伤功能。阻断LILRB1分子与HLA-I类分子结合可以恢复NK细胞的杀伤活性，并且增强巨噬细胞吞噬肿瘤细胞的能力。表达在同一个细胞上的LILRB1/2和HLA-I类分子可以通过顺式作用，调节肥大细胞的活化和破骨细胞的发育。由于LILRB家族有众多的膜表面受体，其可以作为一种重要的免疫检查点分子用于肿瘤免疫治疗。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品进度 |
GM-C16968
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H_LILRB2(ILT4) NFAT Jurkat Cell Line
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现货
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GM-C16968
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H_LILRB2(ILT4) NFAT Jurkat Cell Line
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现货
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