产品编号：GM-C28267
产品名称：H_EGFR WT BAF3 Cell Line
目录价：询价
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生长培养基：RPMI 1640+10% FBS+1% P.S+10 ng/mL EGF+0.25 μg/mL Puromycin
冻存培养基：90% FBS+10% DMSO
Assay Buffer：RPMI 1640+10% FBS+1% P.S
EGFR是受体酪氨酸激酶家族（TK）的成员。广泛分布于哺乳动物成纤维细胞、上皮细胞等细胞表面，EGFR信号通路对细胞的增殖、分化等生理过程发挥重要的作用。当EGFR发生突变时，导致EGFR信号通路在没有配体结合的情况持续激活，从而导致细胞异常增殖。EGFR突变在多种肿瘤中被发现，例如非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌和头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）等。针对EGFR突变有多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），例如阿法蒂尼（Afatinib）、厄洛替尼（Erlotinib）、吉非替尼（Gefitinib）、奥希替尼(Osimertinib、AZD 9291)和西妥昔单抗（cetuximab）等。BA/F3细胞是一种IL-3依赖的的前体B细胞，而一些蛋白激酶可以代替IL-3使Ba/F3细胞依赖性生长，再使用抑制剂拮抗此作用，因此可利用此作用进行激酶抑制剂的研究。
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生长培养基：RPMI 1640+10% FBS+1% P.S+10 ng/mL EGF+0.25 μg/mL Puromycin
冻存培养基：90% FBS+10% DMSO
Assay Buffer：RPMI 1640+10% FBS+1% P.S
EGFR是受体酪氨酸激酶家族（TK）的成员。广泛分布于哺乳动物成纤维细胞、上皮细胞等细胞表面，EGFR信号通路对细胞的增殖、分化等生理过程发挥重要的作用。当EGFR发生突变时，导致EGFR信号通路在没有配体结合的情况持续激活，从而导致细胞异常增殖。EGFR突变在多种肿瘤中被发现，例如非小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌和头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）等。针对EGFR突变有多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），例如阿法蒂尼（Afatinib）、厄洛替尼（Erlotinib）、吉非替尼（Gefitinib）、奥希替尼(Osimertinib、AZD 9291)和西妥昔单抗（cetuximab）等。BA/F3细胞是一种IL-3依赖的的前体B细胞，而一些蛋白激酶可以代替IL-3使Ba/F3细胞依赖性生长，再使用抑制剂拮抗此作用，因此可利用此作用进行激酶抑制剂的研究。
