产品编号：GM-C28020
产品名称：H_Vγ9Vδ2(MOP) Reporter Jurkat(TCRαβ KO) Cell Line
目录价：询价
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产品名称：H_Vγ9Vδ2(MOP) Reporter Jurkat(TCRαβ KO) Cell Line
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生长培养基：RPMI 1640+10% FBS+1% P.S+3.5 μg/mL Blasticidin+400 μg/mL G418+200 μg/mL Hygromycin+0.75 μg/mL Puromycin
冻存培养基：90% FBS+10% DMSO
Assay Buffer：RPMI 1640+1% FBS+1% P.S
αβ T细胞通过其表面受体TCR特异性识别靶细胞表面MHC分子呈递的“非我”或肿瘤新生多肽抗原，占T细胞群体的65%-70%。相比之下，γδ T细胞占所有T淋巴细胞的0.5%-5%，其TCRs由γ链和δ链组成，主要存在于上皮和粘膜组织，比如皮肤、肠道等。γδ T细胞能识别其目标抗原而不受MHC限制，能有效地杀灭肿瘤和病原体，通过识别非肽磷酸抗原（PAgs）激活。PAgs是肿瘤细胞或微生物病原体代谢物。其中肿瘤细胞中胆固醇代谢通路异常会使其累积大量的内源性DMAPP、IPP；病原体包括革兰氏阴性菌和疟原虫则产生另外一种类异戊二烯焦磷酸HMBPP。
DAMPP、IPP和HMBPP均能激活γδ T细胞。外源性的HMBPP从化学结构上比肿瘤产生的内源性的DMAPP、IPP多一个羟基。使HMBPP激活γδ T细胞的活性比DMAPP、IPP高近千倍，其EC50在pM级别。HMBPP结合在BTN3A1的胞内段，与BTN3A1胞内段氨基酸H351、Y352形成了2个氢键。这种氢键结合使BTN3A1胞外段的构象变化，从而使BTN3A1胞外段与γδ T细胞受体结合能力增强，从而促进了对γδ T细胞的激活。人外周血中主要的γδ T细胞亚群是Vγ9Vδ2 T细胞。已有研究开发出抗嗜丁醇亚家族3成员A1 (BTN3A1)的单抗，可以不依赖PAgs而特异性的激活γ9δ2 T细胞。
吉满生物H_Vγ9Vδ2(MOP) Reporter Jurkat(TCRαβ KO) Cell Line报告基因细胞系，是基于TCR α/β链 Knockout Jurkat细胞构建的一种Luciferase报告基因细胞系。当BTN3A抗体结合Jurkat本底表达的BTN3A或Vγ9Vδ2 TCR抗体结合Vγ9Vδ2后，激活下游信号通路，从而激活荧光素酶（Luciferase）的表达。Luciferase读值即代表信号通路的激活效果，因此可用于Vγ9Vδ2相关药物的体外效果评价。
产品编号：GM-C28020
产品名称：H_Vγ9Vδ2(MOP) Reporter Jurkat(TCRαβ KO) Cell Line
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αβ T细胞通过其表面受体TCR特异性识别靶细胞表面MHC分子呈递的“非我”或肿瘤新生多肽抗原，占T细胞群体的65%-70%。相比之下，γδ T细胞占所有T淋巴细胞的0.5%-5%，其TCRs由γ链和δ链组成，主要存在于上皮和粘膜组织，比如皮肤、肠道等。γδ T细胞能识别其目标抗原而不受MHC限制，能有效地杀灭肿瘤和病原体，通过识别非肽磷酸抗原（PAgs）激活。PAgs是肿瘤细胞或微生物病原体代谢物。其中肿瘤细胞中胆固醇代谢通路异常会使其累积大量的内源性DMAPP、IPP；病原体包括革兰氏阴性菌和疟原虫则产生另外一种类异戊二烯焦磷酸HMBPP。
DAMPP、IPP和HMBPP均能激活γδ T细胞。外源性的HMBPP从化学结构上比肿瘤产生的内源性的DMAPP、IPP多一个羟基。使HMBPP激活γδ T细胞的活性比DMAPP、IPP高近千倍，其EC50在pM级别。HMBPP结合在BTN3A1的胞内段，与BTN3A1胞内段氨基酸H351、Y352形成了2个氢键。这种氢键结合使BTN3A1胞外段的构象变化，从而使BTN3A1胞外段与γδ T细胞受体结合能力增强，从而促进了对γδ T细胞的激活。人外周血中主要的γδ T细胞亚群是Vγ9Vδ2 T细胞。已有研究开发出抗嗜丁醇亚家族3成员A1 (BTN3A1)的单抗，可以不依赖PAgs而特异性的激活γ9δ2 T细胞。
吉满生物H_Vγ9Vδ2(MOP) Reporter Jurkat(TCRαβ KO) Cell Line报告基因细胞系，是基于TCR α/β链 Knockout Jurkat细胞构建的一种Luciferase报告基因细胞系。当BTN3A抗体结合Jurkat本底表达的BTN3A或Vγ9Vδ2 TCR抗体结合Vγ9Vδ2后，激活下游信号通路，从而激活荧光素酶（Luciferase）的表达。Luciferase读值即代表信号通路的激活效果，因此可用于Vγ9Vδ2相关药物的体外效果评价。
