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T细胞共刺激靶标:4-1BB
吉满生物
2024-09-26

4-1BB概述


4-1BB (CD137) 是一种T细胞共刺激免疫检查点分子,是免疫反应的重要调节剂。人4-1BB是由一个I型跨膜受体组成,有四个细胞外富含半胱氨酸的结构域,然后是一个短的跨膜结构域和一个C端细胞质结构域,这是结合适应蛋白以促进信号传导所必需的。其配体4-1BBL是一种细胞结合的II型跨膜蛋白,以可溶性形式呈现,包括一个短的N端细胞质区、跨膜结构域以及与4-1BB结合的胞外TNF THD。


h4-1BB(A)和h4-1BBL(B)结构[1]


h4-1BB单体折叠成一个长长的分子,四个CRD以线性方式排列。h4-1BB的外域共含有21个半胱氨酸残基,其中20个半胱氨酸残基形成10个二硫键连接,以保持蛋白质的结构和功能的完整性。


h4-1BB晶体结构[1]


4-1BB在多种细胞中表达,包括T细胞、B细胞、NK细胞、嗜酸性粒细胞和DCs等,通过IL-2、多克隆激活剂(ConA和PHA)等激活,增强4-1BB的表达。与CD4+ T细胞相比,CD8+ T细胞表达更高水平的4-1BB,因此4-1BB主要共刺激CD8 + T细胞。除此之外,4-1BB在各种肿瘤细胞也有表达,如人类白血病细胞和各种肺部肿瘤细胞系。其配体4-1BBL在一些APC中表达,如B淋巴细胞、巨噬细胞和DCs,以及活化的T细胞。


作用机制


4-1BBL与4-1BB结合,通过TRAF1和TRAF2诱导信号传导,激活NF-κB、AKT、p38 MAPK和ERK途径。这些信号传导途径诱导编码survivin、Bcl-2、Bcl-XL和Bfl-1生存基因的表达,并减少促凋亡基因Bim的表达。


[2]


因此,4-1BB/4-1BBL信号通路可以促进T细胞的生存和活化,影响4-1BBL表达细胞的激活、成熟和分化。


4-1BB/4-1BBL信号通路作用[3]


抗肿瘤作用


4-1BB mAbs的抗肿瘤作用主要取决于其对肿瘤微环境中几种免疫细胞的影响:

1)4-1BB mAbs可以促进CD8+T细胞的激活和增殖,同时增强它们对肿瘤细胞的细胞溶解作用,然后杀死肿瘤细胞。


2)作用于CD4+T细胞,促进释放对CD8+T细胞的激活和成熟有用的细胞因子。


3)增强NK细胞的ADCC效应,促进活化NK细胞的增殖和γ-干扰素(IFN-γ)的产生,调节CD8+T细胞的活性。



4)此外,树突状细胞(DCs)在4-1BB介导的抗肿瘤免疫中也起着关键作用。体内DCs的耗竭能降低CTL的刺激水平,进一步削弱4-1BB mAbs的作用。

抗4-1BB单抗的免疫调节机制


总的来说,4-1BB抗体通过4-1BB信号激活各种免疫细胞,调节T活性、诱导细胞因子、防止活化诱导的细胞死亡(AICD)和CTL活性升高。


用心做好细胞,为更好的靶向药


吉满生物根据市场需求和研究现状,构建4-1BB过表达稳定细胞系、报告基因检测细胞系和相关抗体产品,同时可提供靶点相关定制化服务,充分满足药物研发需求,助力抗体药物临床申报。点击此处了解产品


产品列表



数据展示



H_TNFRSF9(4-1BB) Reporter 293 Cell line(Genomeditech/ GM-C04832 )

使用Anti-H_TNFRSF9(4-1BB) hIgG4 Antibody(Urelumab)(Genomeditech/GM-28954AB)刺激激活dose结果



H_TNFRSF9(4-1BB) Reporter Jurkat Cell line(Genomeditech/ GM-C09468)

与H_FCGR2B CHO-K1 Cell Line(Genomeditech/GM-C21996)共培养,加入Anti-H_4-1BB hIgG2 Antibody(Utomilumab) (Genomeditech/GM-26840AB)刺激激活crosslink结果

CHO-K1细胞为阴性对照


H_TNFRSF9(4-1BB) CHO-K1 Cell Line(Genomeditech/ GM-C05171)

使用PE Mouse Anti-Human CD137( BD/555956 )流式结果



参考:

1、https://www.jbc.org/article/S0021-9258%2820%2933839-4/fulltext

2、https://www.creative-diagnostics.com/4-1bb-4-1bbl-signaling-pathway.htm

3、https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7226203/

4、https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8919572/

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T细胞共刺激靶标:4-1BB
吉满生物
2024-09-26

4-1BB概述


4-1BB (CD137) 是一种T细胞共刺激免疫检查点分子,是免疫反应的重要调节剂。人4-1BB是由一个I型跨膜受体组成,有四个细胞外富含半胱氨酸的结构域,然后是一个短的跨膜结构域和一个C端细胞质结构域,这是结合适应蛋白以促进信号传导所必需的。其配体4-1BBL是一种细胞结合的II型跨膜蛋白,以可溶性形式呈现,包括一个短的N端细胞质区、跨膜结构域以及与4-1BB结合的胞外TNF THD。


h4-1BB(A)和h4-1BBL(B)结构[1]


h4-1BB单体折叠成一个长长的分子,四个CRD以线性方式排列。h4-1BB的外域共含有21个半胱氨酸残基,其中20个半胱氨酸残基形成10个二硫键连接,以保持蛋白质的结构和功能的完整性。


h4-1BB晶体结构[1]


4-1BB在多种细胞中表达,包括T细胞、B细胞、NK细胞、嗜酸性粒细胞和DCs等,通过IL-2、多克隆激活剂(ConA和PHA)等激活,增强4-1BB的表达。与CD4+ T细胞相比,CD8+ T细胞表达更高水平的4-1BB,因此4-1BB主要共刺激CD8 + T细胞。除此之外,4-1BB在各种肿瘤细胞也有表达,如人类白血病细胞和各种肺部肿瘤细胞系。其配体4-1BBL在一些APC中表达,如B淋巴细胞、巨噬细胞和DCs,以及活化的T细胞。


作用机制


4-1BBL与4-1BB结合,通过TRAF1和TRAF2诱导信号传导,激活NF-κB、AKT、p38 MAPK和ERK途径。这些信号传导途径诱导编码survivin、Bcl-2、Bcl-XL和Bfl-1生存基因的表达,并减少促凋亡基因Bim的表达。


[2]


因此,4-1BB/4-1BBL信号通路可以促进T细胞的生存和活化,影响4-1BBL表达细胞的激活、成熟和分化。


4-1BB/4-1BBL信号通路作用[3]


抗肿瘤作用


4-1BB mAbs的抗肿瘤作用主要取决于其对肿瘤微环境中几种免疫细胞的影响:

1)4-1BB mAbs可以促进CD8+T细胞的激活和增殖,同时增强它们对肿瘤细胞的细胞溶解作用,然后杀死肿瘤细胞。


2)作用于CD4+T细胞,促进释放对CD8+T细胞的激活和成熟有用的细胞因子。


3)增强NK细胞的ADCC效应,促进活化NK细胞的增殖和γ-干扰素(IFN-γ)的产生,调节CD8+T细胞的活性。



4)此外,树突状细胞(DCs)在4-1BB介导的抗肿瘤免疫中也起着关键作用。体内DCs的耗竭能降低CTL的刺激水平,进一步削弱4-1BB mAbs的作用。

抗4-1BB单抗的免疫调节机制


总的来说,4-1BB抗体通过4-1BB信号激活各种免疫细胞,调节T活性、诱导细胞因子、防止活化诱导的细胞死亡(AICD)和CTL活性升高。


用心做好细胞,为更好的靶向药


吉满生物根据市场需求和研究现状,构建4-1BB过表达稳定细胞系、报告基因检测细胞系和相关抗体产品,同时可提供靶点相关定制化服务,充分满足药物研发需求,助力抗体药物临床申报。点击此处了解产品


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数据展示



H_TNFRSF9(4-1BB) Reporter 293 Cell line(Genomeditech/ GM-C04832 )

使用Anti-H_TNFRSF9(4-1BB) hIgG4 Antibody(Urelumab)(Genomeditech/GM-28954AB)刺激激活dose结果



H_TNFRSF9(4-1BB) Reporter Jurkat Cell line(Genomeditech/ GM-C09468)

与H_FCGR2B CHO-K1 Cell Line(Genomeditech/GM-C21996)共培养,加入Anti-H_4-1BB hIgG2 Antibody(Utomilumab) (Genomeditech/GM-26840AB)刺激激活crosslink结果

CHO-K1细胞为阴性对照


H_TNFRSF9(4-1BB) CHO-K1 Cell Line(Genomeditech/ GM-C05171)

使用PE Mouse Anti-Human CD137( BD/555956 )流式结果



参考:

1、https://www.jbc.org/article/S0021-9258%2820%2933839-4/fulltext

2、https://www.creative-diagnostics.com/4-1bb-4-1bbl-signaling-pathway.htm

3、https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7226203/

4、https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8919572/

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