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FcRn:强生FcRn抗体尼卡利单抗国内申报上市
吉满生物
2025-04-25

尼卡利单抗(nipocalimab)是一款靶向新生儿Fc受体(FcRn)的抗体疗法。该产品已向美国FDA申报上市,用于治疗全身性重症肌无力(gMG),PDUFA日期为4月29日。点击了解FcRn相关产品详情

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尼卡利单抗(nipocalimab)已在临床试验中显示可降低免疫球蛋白(IgG)水平,包括致病性IgG,这被认为是自身抗体疾病的根本原因之一。

2024年11月,该疗法被CDE纳入优先审评,适用于治疗自身抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者和青少年患者(大于12 岁)。gMG是一种慢性的罕见自身抗体疾病。

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此前,强生公司已先后向FDA和欧洲药品管理局(EMA)提交了尼卡利单抗的上市许可申请(MAA),寻求gMG的适应症批准。

该公司在今年1月公布了一项旨在评估尼卡利单抗在广泛的抗体阳性(抗AChR、抗MuSK和抗LRP4)的gMG成年患者中疗效的关键性3期临床试验结果。值得一提的是,这款疗法还于今年年初被行业媒体Evaluate列为今年有望上市的10大潜在重磅疗法之一。


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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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FcRn:强生FcRn抗体尼卡利单抗国内申报上市
吉满生物
2025-04-25

尼卡利单抗(nipocalimab)是一款靶向新生儿Fc受体(FcRn)的抗体疗法。该产品已向美国FDA申报上市,用于治疗全身性重症肌无力(gMG),PDUFA日期为4月29日。点击了解FcRn相关产品详情

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尼卡利单抗(nipocalimab)已在临床试验中显示可降低免疫球蛋白(IgG)水平,包括致病性IgG,这被认为是自身抗体疾病的根本原因之一。

2024年11月,该疗法被CDE纳入优先审评,适用于治疗自身抗体阳性的全身型重症肌无力(gMG)成人患者和青少年患者(大于12 岁)。gMG是一种慢性的罕见自身抗体疾病。

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此前,强生公司已先后向FDA和欧洲药品管理局(EMA)提交了尼卡利单抗的上市许可申请(MAA),寻求gMG的适应症批准。

该公司在今年1月公布了一项旨在评估尼卡利单抗在广泛的抗体阳性(抗AChR、抗MuSK和抗LRP4)的gMG成年患者中疗效的关键性3期临床试验结果。值得一提的是,这款疗法还于今年年初被行业媒体Evaluate列为今年有望上市的10大潜在重磅疗法之一。


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