创新发现,从这里开始
当前位置:新闻资讯 > 靶点资讯
Amylin:2025 ADA | 礼来胰淀素12周减重超11%
吉满生物
2025-06-18
2025 ADA 科学年会将于6月20日至23日在伊利诺伊州芝加哥的McCormick Place Convention Center举行,这是世界最权威的糖尿病会议。点击了解Amylin靶点相关产品

图片

6月14日,礼来在ADA年会前夕公布其实验性胰淀素类药物Eloralintide的最新早期试验摘要,引发行业高度关注。

图片
图片
图源:reuters.com

在一项为期12周、纳入100名受试者的临床试验中,Eloralintide展现出显著的减重效果——部分患者体重下降超过11%,总体减重范围在2.6%至11.3%之间。更为引人注目的是,其副作用相对温和,仅有约10%的患者出现腹泻,8%出现呕吐。尽管目前尚未披露详细的剂量—反应数据,但这一结果已充分展示出其在耐受性与减重效果上的良好平衡。

Eloralintide属于模拟胰淀素(amylin)机制的药物。胰淀素由胰腺β细胞与胰岛素共同分泌,在调节胃排空、增加饱腹感、抑制食欲等方面发挥作用。它不仅具备降低胰高血糖素、改善瘦素信号、调节血糖等代谢优势,还能够减少能量摄入,是一种天然的体重调控因子。与当前市场主导地位的GLP-1类药物(如司美格鲁肽、替尔泊肽)相比,Eloralintide具备副作用更轻、起效温和的特点,被认为是一种更“友好”的替代路径,尤其适用于希望减重但对GLP-1不耐受的群体。

近年来,胰淀素疗法已被越来越多的药企视为GLP-1之外的新增长极。

2025年3月3日,艾伯维斥资22亿美元收购丹麦公司Gubra,共同开发GUB014295,这是一种潜在治疗肥胖症的同类最佳长效胰淀素(amylin)类似物。首次布局胰淀素减肥市场。

2025年3月12日,罗氏与Zealand Pharma就联合开发“胰淀素明星”petrelintide达成高达53亿美元的合作协议;早期数据显示该药在四个月内可带来8.6%的减重效果,并具有较低的恶心不适。
图片

此外,阿斯利康也在推进其胰淀素项目的早期临床开发。

图片

此次礼来Eloralintide的12周数据不仅超过了罗氏与Zealand联合开发的petrelintide,更远超大部分GLP-1单药的同期表现。

分析认为,该药或将在中期临床中进一步验证其优势,同时也具备与替尔泊肽联合使用的潜力,有望成为礼来减肥产品管线的下一代重磅组合。

图片

摩根士丹利预计,2030年全球肥胖市场规模将达到770亿美元,减肥药市场正快速从“GLP-1时代”迈向多机制融合的“下一战场”。Eloralintide目前已进入中期临床阶段,未来有望作为独立疗法,亦可能与替尔泊肽形成联合方案。对礼来而言,这或不仅是又一款潜力爆品,更可能成为其重塑减肥药物格局的关键筹码。


最新资讯
靶点一览
2026-10-23
TNF-α:一个经典靶点的长青密码
靶点一览
2026-10-19
IL-6 赛道新叙事
靶点一览
2026-09-24
CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
当前位置:新闻资讯 > 靶点资讯
分
类
Amylin:2025 ADA | 礼来胰淀素12周减重超11%
吉满生物
2025-06-18
2025 ADA 科学年会将于6月20日至23日在伊利诺伊州芝加哥的McCormick Place Convention Center举行,这是世界最权威的糖尿病会议。点击了解Amylin靶点相关产品

图片

6月14日,礼来在ADA年会前夕公布其实验性胰淀素类药物Eloralintide的最新早期试验摘要,引发行业高度关注。

图片
图片
图源:reuters.com

在一项为期12周、纳入100名受试者的临床试验中,Eloralintide展现出显著的减重效果——部分患者体重下降超过11%,总体减重范围在2.6%至11.3%之间。更为引人注目的是,其副作用相对温和,仅有约10%的患者出现腹泻,8%出现呕吐。尽管目前尚未披露详细的剂量—反应数据,但这一结果已充分展示出其在耐受性与减重效果上的良好平衡。

Eloralintide属于模拟胰淀素(amylin)机制的药物。胰淀素由胰腺β细胞与胰岛素共同分泌,在调节胃排空、增加饱腹感、抑制食欲等方面发挥作用。它不仅具备降低胰高血糖素、改善瘦素信号、调节血糖等代谢优势,还能够减少能量摄入,是一种天然的体重调控因子。与当前市场主导地位的GLP-1类药物(如司美格鲁肽、替尔泊肽)相比,Eloralintide具备副作用更轻、起效温和的特点,被认为是一种更“友好”的替代路径,尤其适用于希望减重但对GLP-1不耐受的群体。

近年来,胰淀素疗法已被越来越多的药企视为GLP-1之外的新增长极。

2025年3月3日,艾伯维斥资22亿美元收购丹麦公司Gubra,共同开发GUB014295,这是一种潜在治疗肥胖症的同类最佳长效胰淀素(amylin)类似物。首次布局胰淀素减肥市场。

2025年3月12日,罗氏与Zealand Pharma就联合开发“胰淀素明星”petrelintide达成高达53亿美元的合作协议;早期数据显示该药在四个月内可带来8.6%的减重效果,并具有较低的恶心不适。
图片

此外,阿斯利康也在推进其胰淀素项目的早期临床开发。

图片

此次礼来Eloralintide的12周数据不仅超过了罗氏与Zealand联合开发的petrelintide,更远超大部分GLP-1单药的同期表现。

分析认为,该药或将在中期临床中进一步验证其优势,同时也具备与替尔泊肽联合使用的潜力,有望成为礼来减肥产品管线的下一代重磅组合。

图片

摩根士丹利预计,2030年全球肥胖市场规模将达到770亿美元,减肥药市场正快速从“GLP-1时代”迈向多机制融合的“下一战场”。Eloralintide目前已进入中期临床阶段,未来有望作为独立疗法,亦可能与替尔泊肽形成联合方案。对礼来而言,这或不仅是又一款潜力爆品,更可能成为其重塑减肥药物格局的关键筹码。


Tel: 400-627-9288
留言咨询
重置
提交
客服
微信
电话
留言
留言咨询
重置
提交