6月14日，礼来在ADA年会前夕公布其实验性胰淀素类药物Eloralintide的最新早期试验摘要，引发行业高度关注。
在一项为期12周、纳入100名受试者的临床试验中，Eloralintide展现出显著的减重效果——部分患者体重下降超过11%，总体减重范围在2.6%至11.3%之间。更为引人注目的是，其副作用相对温和，仅有约10%的患者出现腹泻，8%出现呕吐。尽管目前尚未披露详细的剂量—反应数据，但这一结果已充分展示出其在耐受性与减重效果上的良好平衡。
Eloralintide属于模拟胰淀素（amylin）机制的药物。胰淀素由胰腺β细胞与胰岛素共同分泌，在调节胃排空、增加饱腹感、抑制食欲等方面发挥作用。它不仅具备降低胰高血糖素、改善瘦素信号、调节血糖等代谢优势，还能够减少能量摄入，是一种天然的体重调控因子。与当前市场主导地位的GLP-1类药物（如司美格鲁肽、替尔泊肽）相比，Eloralintide具备副作用更轻、起效温和的特点，被认为是一种更“友好”的替代路径，尤其适用于希望减重但对GLP-1不耐受的群体。
近年来，胰淀素疗法已被越来越多的药企视为GLP-1之外的新增长极。
2025年3月3日，艾伯维斥资22亿美元收购丹麦公司Gubra，共同开发GUB014295，这是一种潜在治疗肥胖症的同类最佳长效胰淀素（amylin）类似物。首次布局胰淀素减肥市场。
此外，阿斯利康也在推进其胰淀素项目的早期临床开发。
此次礼来Eloralintide的12周数据不仅超过了罗氏与Zealand联合开发的petrelintide，更远超大部分GLP-1单药的同期表现。
分析认为，该药或将在中期临床中进一步验证其优势，同时也具备与替尔泊肽联合使用的潜力，有望成为礼来减肥产品管线的下一代重磅组合。
摩根士丹利预计，2030年全球肥胖市场规模将达到770亿美元，减肥药市场正快速从“GLP-1时代”迈向多机制融合的“下一战场”。Eloralintide目前已进入中期临床阶段，未来有望作为独立疗法，亦可能与替尔泊肽形成联合方案。对礼来而言，这或不仅是又一款潜力爆品，更可能成为其重塑减肥药物格局的关键筹码。
