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PD-1/VEGF:56亿美元!艾伯维引进荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148
吉满生物
2026-01-13

2026年1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其RC148签署了独家授权许可协议。RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性性抗体药物。点击了解PD-1/VEGF相关产品




根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利。


协议经相关监管批准生效后,荣昌生物将收到6.5亿美元的首付款,并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管以及商业化里程碑付款,还有大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费用。


RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物,其设计旨在在激活抗肿瘤免疫反应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成。通过同时靶向并抑制PD-1与VEGF通路有望通过多种机制增强免疫系统的抗肿瘤活性。

目前,荣昌生物正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。



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CNR1(CB1):曾因"自杀风险"沉寂,如今重回减重赛道
利莫那班退市之后,CB1沉寂了近二十年。如今,这个靶点上有了新进展。

2008年,赛诺菲的利莫那班(rimonabant,商品名Acomplia)因抑郁、自杀相关风险等神经精神安全性问题在欧洲暂停销售,2009年正式撤销上市许可,FDA也始终未批准其上市[1,2,3]。此后,CB1减重药物的开发长期停摆。

近年来,incretin类药物已经大幅提高了肥胖治疗的效果,但仍有患者疗效不足、无法耐受,或者停药后体重反弹,非incretin靶点因此还有开发价值[4]。而外周CB1调控的减重活性日前在人体研究中得到验证,让这个沉寂已久的靶点再次进入产业界视野。

2026年9月14日,Corbus Pharmaceuticals公布口服外周限制性CB1反向激动剂CRB-913的CANYON-1研究(1b期)阳性顶线数据。20 mg、40 mg和60 mg三个剂量组都观察到具有统计学显著性的减重效果,截至第12周未见明显平台期;60 mg组第12周LS均数体重下降5.0%,完成研究的受试者中44.4%减重至少5%,最高个体减重达到13.4%[5]。

安全性上,188名接受CRB-913治疗的受试者中,没有报告严重或重度精神类不良事件,也没有报告自杀倾向,精神类不良事件以轻至中度为主[5]。外周限制能否既保住减重活性、又降低中枢风险,是CB1重启开发需要回答的核心问题之一,而这批数据给出了积极的早期临床信号。
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PD-1/VEGF:56亿美元!艾伯维引进荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148
吉满生物
2026-01-13

2026年1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其RC148签署了独家授权许可协议。RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性性抗体药物。点击了解PD-1/VEGF相关产品




根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的开发、生产和商业化的独家权利。


协议经相关监管批准生效后,荣昌生物将收到6.5亿美元的首付款,并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管以及商业化里程碑付款,还有大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费用。


RC148是荣昌生物研发的一款新型靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体药物,其设计旨在在激活抗肿瘤免疫反应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成。通过同时靶向并抑制PD-1与VEGF通路有望通过多种机制增强免疫系统的抗肿瘤活性。

目前,荣昌生物正在中国开展RC148单药及联合疗法治疗多种晚期恶性实体瘤患者的临床研究。



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