2026年3月3日，Teva制药及黑石生命科学基金，宣布了一项为期四年、为期4亿美元的战略资金协议，用以支持TL1A单抗duvakitug的持续临床开发与商业化推进。了解相关TL1A靶点产品
根据协议条款，黑石生命科学将有资格获得监管和商业里程碑，以及duvakitug全球销售的版税收益。
这一合作模式不仅为duvakitug的后期研发注入了强劲动力，也再次印证了资本市场对TL1A靶点在炎症性肠病（IBD）领域巨大潜力的坚定信心。
Duvakitug（TEV-574/SAR447189）是一款具有首创潜力（first-in-class）的人源化IgG1-λ2单克隆抗体，其核心优势在于独特的作用机制。与传统疗法不同，Duvakitug优先抑制TL1A-DR3信号而非DcR3（诱饵受体3）结合，具有减少炎症和纤维化的潜力。
这款药物最初由梯瓦发现，随后在2023年，赛诺菲与梯瓦达成合作，共同开发并商业化duvakitug，目前，该药正处于治疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）的关键III期临床研究阶段。
近期，梯瓦与赛诺菲联合公布了IIb期RELIEVE UCCD研究的长期扩展（LTE）数据，研究显示，在溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)患者中，经诱导期治疗后初始应答者，duvakitug可维持长达44周的持久临床及内镜疗效。
溃疡性结肠炎：接受duvakitug治疗的患者中，58%（900 mg组）和47%（450 mg组）达到基于mMS的临床缓解主要终点。
克罗恩病：接受duvakitug治疗的患者在诱导期后，高达58%（900mg组）和47%（450mg组）达到了基于mMS评分的临床缓解主要终点。
在溃疡性结肠炎和克罗恩病中，其他疗效终点均观察到一致性获益。两种剂量的duvakitug均耐受性良好。
TL1A信号通路被视为继TNF-α、IL-12/23、IL-23之后，IBD治疗领域的下一个革命性靶点。TL1A通过特异性结合致病受体DR3，放大炎症并驱动与炎症性肠病相关的纤维化，具有多种适应症的广泛治疗潜力。
