CD28作为第一个被发现的共刺激受体，是以胞外变体免疫球蛋白样结构域为特征的共刺激分子亚家族的创始成员。CD28主要作为“第二信号”（与靶细胞表面的B7-1/ B7-2结合）降低有效活化T细胞所需的阈值，强化激活T细胞的“第一信号”（TCR- CD3复合物对靶细胞的MHC-多肽识别和结合），使T细胞进一步发育，增殖为具有免疫功能的细胞。同时CD28和共抑制受体CTLA-4与其共享的配体B7-1和B7-2构成了特征最明确的调节T细胞途径，是其他共刺激和共抑制途径的范例。
基于CD28共刺激对于T细胞活化的重要性，因此通过激活或阻断CD28/B7-1（CD80）/ B7-2（CD86）途径进行免疫调节是一种有前途的方法：可以防止在移植过程中不适当地的T细胞活化排异反应，或治疗T细胞介导的自身免疫性疾病。
目前临床药物开发上主要集中在3个方面：CD28关联靶点融合蛋白药物，单抗药物和多特异性抗体药物，主要原理集中在通过对CD28轴的激动/抑制， 调控T细胞活化，改善自身免疫/炎症疾病患者预后。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品进度 |
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GM-C18999
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H_CD28 CHO-K1 Cell Line
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现货
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GM-C25950
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H_CD28 HEK-293 Cell Line
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现货
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GM-C26542
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Cynomolgus_CD28 CHO-K1 Cell Line
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现货
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CD28作为第一个被发现的共刺激受体，是以胞外变体免疫球蛋白样结构域为特征的共刺激分子亚家族的创始成员。CD28主要作为“第二信号”（与靶细胞表面的B7-1/ B7-2结合）降低有效活化T细胞所需的阈值，强化激活T细胞的“第一信号”（TCR- CD3复合物对靶细胞的MHC-多肽识别和结合），使T细胞进一步发育，增殖为具有免疫功能的细胞。同时CD28和共抑制受体CTLA-4与其共享的配体B7-1和B7-2构成了特征最明确的调节T细胞途径，是其他共刺激和共抑制途径的范例。
基于CD28共刺激对于T细胞活化的重要性，因此通过激活或阻断CD28/B7-1（CD80）/ B7-2（CD86）途径进行免疫调节是一种有前途的方法：可以防止在移植过程中不适当地的T细胞活化排异反应，或治疗T细胞介导的自身免疫性疾病。
目前临床药物开发上主要集中在3个方面：CD28关联靶点融合蛋白药物，单抗药物和多特异性抗体药物，主要原理集中在通过对CD28轴的激动/抑制， 调控T细胞活化，改善自身免疫/炎症疾病患者预后。
| 产品编号 | 产品名称 | 产品进度 |
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GM-C25147
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H_CD28 Reporter Jurkat Cell Line
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现货
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GM-C25147
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H_CD28 Reporter Jurkat Cell Line
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现货
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GM-C25147
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H_CD28 Reporter Jurkat Cell Line
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现货
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