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H_STING KO THP1 Cell Line
基本信息

产品编号:GM-C21621

产品名称:H_STING KO THP1 Cell Line

目录价:询价

细胞培养、冻存、复苏试剂准备

生长培养基:RPMI 1640(ATCC)+10% FBS+1% P.S+0.05 mM β-Me+2 μg/mL Blasticidin+0.5 μg/mL Puromycin

冻存培养基:90% FBS+10% DMSO

Assay Buffer:RPMI 1640(ATCC)+1% FBS+1% P.S

注意:细胞应使用ATCC/30-2001 RPMI 1640培养基或购买吉满生物完全培养基培养,血清需使用说明书相同血清或gibco血清


简介

基因敲除(knockout)是使用基因编辑工具将已知序列的DNA片段切割,造成DNA双链断裂,同时激发细胞内自发启动的修复机制,导致修复后发生碱基的缺失或插入,从而造成移码突变,最终达到基因敲除的目的。


吉满生物基于慢病毒基因编辑工具构建的H_STING KO THP1 Cell Line经过Sanger 测序法确认DNA水平上的敲除,此外,我们还通过Western Blot、流式进行蛋白质水平上的敲除验证。所有细胞均不含支原体,活性良好,我们的技术专家可以随时随地为您提供培养技巧和技术方面的建议。


数据展示
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H_STING KO THP1 Cell Line
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细胞培养、冻存、复苏试剂准备

生长培养基:RPMI 1640(ATCC)+10% FBS+1% P.S+0.05 mM β-Me+2 μg/mL Blasticidin+0.5 μg/mL Puromycin

冻存培养基:90% FBS+10% DMSO

Assay Buffer:RPMI 1640(ATCC)+1% FBS+1% P.S

注意:细胞应使用ATCC/30-2001 RPMI 1640培养基或购买吉满生物完全培养基培养,血清需使用说明书相同血清或gibco血清


简介

基因敲除(knockout)是使用基因编辑工具将已知序列的DNA片段切割,造成DNA双链断裂,同时激发细胞内自发启动的修复机制,导致修复后发生碱基的缺失或插入,从而造成移码突变,最终达到基因敲除的目的。


吉满生物基于慢病毒基因编辑工具构建的H_STING KO THP1 Cell Line经过Sanger 测序法确认DNA水平上的敲除,此外,我们还通过Western Blot、流式进行蛋白质水平上的敲除验证。所有细胞均不含支原体,活性良好,我们的技术专家可以随时随地为您提供培养技巧和技术方面的建议。


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