2025年10月17日，翰森制药宣布将其在研的CDH17靶向抗体偶联药物（ADC）HS-20110在大中华区以外的全球权益授权给罗氏。
根据协议，罗氏将向翰森制药支付8000万美元预付款，以及最高可达14.5亿美元的临床开发、注册及销售里程碑金额，另加基于未来净销售额的一定比例分层销售提成。
此次交易潜在总额高达15.3亿美元，成为中国ADC领域出海合作的又一重要案例。
HS-20110目前处于全球Ⅰ期临床研究阶段，针对CDH17（钙黏蛋白17）这一新兴肿瘤靶点进行开发。CDH17在胃肠道肿瘤（如胃癌、结直肠癌、胰腺癌）中高表达，而在正常组织中分布受限，被认为是继HER2、Claudin18.2之后，ADC药物开发中极具潜力的靶点之一。点击了解CDH17相关产品
目前，全球范围内CDH17靶向ADC的研发竞争日趋激烈，中国企业在此领域展现出显著领先优势。据统计，截至2025年10月，全球进入临床或IND阶段的CDH17靶向ADC药物共有9款，全部来自中国企业，包括普众发现、翰森制药、康诺亚、宜联生物、乐普生物、先声药业、华东医药、迈威生物和礼新医药等。
值得关注的是，近期CDH17 ADC领域出海动作频繁。继乐普生物将其CDH17 ADC项目授权给海外企业后，翰森制药此次与罗氏的合作进一步凸显了中国企业在CDH17靶点上的全球领先地位和国际化开发能力。
翰森制药在ADC出海方面已积累丰富经验，此前已成功将多款ADC药物授权给跨国药企，包括：
· B7H3 ADC（HS-20093）授权给葛兰素史克（GSK）
· B7H4 ADC（HS-20089）同样授权给葛兰素史克
· 此次CDH17 ADC（HS-20110）授权给罗氏
这些交易不仅反映了翰森制药在ADC技术平台和管线布局上的综合实力，也体现出国际制药巨头对中国创新药企研发能力的认可。随着国产ADC在靶点选择、分子设计和临床开发策略上日趋成熟，中国企业正逐步从跟随者转变为全球创新药研发的重要参与者。
